投资要点

事件：2016 年三季报发布，今年1-9 月公司实现营业总收入73.36 亿元，同比增长9.37%；净利润为1.64 亿元，同比增长83.84%；归属于母公司所有者的净利润为3100 万元，同比增长599.64%。

制剂销售走出低谷：第三季度营业收入为26.06 亿元，同比增长18.66%，前两季度同比增速为1.10%、8.95%，而2015 年营收则下滑13.17%。海正自有药品销售增速加快，其中抗肿瘤药和抗感染药实现快速增长。受益于销售渠道的恢复，抗肿瘤药的增长率更是超过50%。重磅产品安佰诺的销售预计会逐渐放量；喜美欣也会继续保持高速增长；公司特治星的销售短期内很难做出贡献，2017 年能恢复到最高水平的35%。公司制剂厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片获得美国FDA 批准，可成为公司新的制剂销售增长点。原料药方面，FDA 进口警示函的负面影响还在持续，对原料药的出口依然有一定程度打击。

高资产负债率得到缓解，财务状况仍然承压：公司资产负债率为59.32%，同去年期末相比增加1.94%。财务费用同比增长31.47%。公司因此承受短期和长期财务压力。为改善资本结构、降低风险，公司拟申请发行额度不超过10 亿元的理财直接融资工具；与国开发展基金拟签署增资1.77 亿元合约；准备非公开发行筹集资金不超过11.7 亿元，发行股份的价格为每股13.00 元，主要用于偿还贷款，公司管理层员工积极认购，其中董事长白骅认购11.11%。相信公司的高资产负债率能够得到缓解，同时也彰显出管理层对公司未来发展的信心。

海外投资收获产品，在研产品进展顺利：报告期内，公司与日本富士胶片签署抗流感病毒药“法匹拉韦”的专利授权合同，获得其在大陆的权益；公司与Nascent 生物公司签订技术转让协议，获得治疗上皮癌的一种全人源单抗Pritumumab（2017年开展临床I 期）在大陆的开发生产商业化权；公司与Celsion公司签订治疗卵巢癌的基因免疫治疗产品GEN-1 的技术转移协议，公司负责其临床样品及后续商业产品的生产。公司1.1类创新药DTRMHS-07 获得临床试验批件，DTRMHS-07 将用于治疗风湿关节炎等自身免疫疾病，与其作用机理相似的药品XELJANZ 在2015 年全球销售额超过5.64 亿美元；另一3.1类药物索非布韦也获得临床试验批件。同时，在研产品胆固醇吸收抑制剂HS-25 单药及联合试验的III期临床试验全面推进；阿尔茨海默病的AD-35 美国、中国均已完成I 期单次给药；光敏剂HPPH 的I 期临床进入收尾阶段。多个重磅产品研发进展顺利，为公司转型奠定了坚实基础，未来有很大的成长空间。

盈利预测和投资建议：公司营业收入回升，在研重磅产品保证公司未来的增长动力。因此，我们预计公司2016——2018 年EPS分别为0.047、0.26 和0.44，对应PE 分别为302 倍、55 倍和32 倍，给出 “增持”评级。

风险提示：药品政策性降价风险；新药研发风险。