12月12日讯（记者 卢阿峰）华北制药(600812.SH)近年来貌似深陷泥潭之中，去年创上市以来业绩最大亏损后，今年前三季度净利继续大幅下降。在今日举行的业绩会上，华北制药管理层与投资者交流的气氛也略显谨慎寡言。新近获批上市销售的狂犬神药奥木替韦单抗注射液能否撑起其未来向生物医药转型的底气，还犹未可知。

曾经的抗生素龙头，目前正深陷净利亏损的旋涡中。2023年三季度，华北制药实现营收27.41亿元，同比增长5.65%；归属于上市公司股东的净利润142.75万元，同比下降74.33%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损972.02万元。

实际上，华北制药的净利下滑或亏损的势头从2022年就开始了，2022年华北制药归属于上市公司股东的净利润亏损6.89亿元，是华北制药自1992年上市以来亏损最大的一次。

在今日举行的业绩会上，记者针对业绩颓势向管理层提问，华北制药董事长肖明建回复称，主要是费用化研发费用增加的影响。“（公司将）重点发展生物技术药物和生物技术产品，持续抓好产品导入与市场开拓，不断增强公司核心竞争力。”

据财报，华北制药2023年1月-9月，研发费用支出为2.05亿元，去年同期为1.36亿元，上涨幅度较大。

在净利亏损的情况下，华北制药较为依赖政府补助。从2014年开始，华北制药每年都有一笔政府补助入账，财报显示2020年、2021、2022年计入当前损益的政府补助为1.36亿元，7234万元，3876万元。在2022年业绩预告中，华北制药指出，预亏的另一个主要原因是，与上年同期相比，计入当期损益的政府补助减少2974万元左右。

除却业绩方面颓势尽显之外，华北制药在企业经营方面也是麻烦缠身。2021年8月，华北制药因断供集采被山东省公共资源交易中心列为严重失信等级，国家药品联合采购办公室也将其列入“违规名单”，并取消其在2022年5月10日前申报国家集采的资格。同年11月，华北制药又因违反《上市公司信息披露管理办法》等问题，被河北证监局、上交所通报批评。

11月20日，医保局发布了最新一期各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的医药企业情况，华北制药仍然在列。

在业绩会上，肖明建告诉记者，（最新一期失信企业情况公司在列）因2021年山东布洛芬缓释胶囊供应问题所致，并非新产生的“严重失信”，对公司无重大影响。近年来，公司对药品供应保障高度重视，坚决杜绝断供、少供现象发生，全力保障公司所有中选产品在中选区域的足量供应。

另外值得关注的是，华北制药在今年有一大黄金单品上市。在今年1月，华北制药公告称，从子公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司（下称“新药公司”）获悉，根据国家药品监督管理局网站显示，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准新药公司申报的奥木替韦单抗注射液上市。当时业内一度认为，狂犬单抗上市后有望替代抗狂犬病血清和狂犬病人免疫球蛋白，开启狂犬病被动免疫的新时代。

有研报曾指出，按照未来1200万人份需求计算，狂犬单抗渗透率有望达到75%，按照现有狂免蛋白1000元/人份及狂犬单抗上市按照1500元/人份计算，国内被动免疫市场需求规模高达165亿元，狂犬单抗规模为135亿元。

记者在业绩会上试图向管理层提问该款新药的销售表现，但管理层比较保守慎言，只回答道：“奥木替韦单抗注射液省级准入基本完成。药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性”。