记者11日在美国会官网等查询获悉，美众议院监督和问责委员会将于15日举行全体委员听证会，对包括《BIOSECURE Act》（生物安全法案，编号H.R.8333）在内的多条法案进行讨论、投票，H.R.8333与H.R.7085相比，最为关键的是其规定现有合同/产品的豁免权延伸至2032年1月1日，这或为美国医药企业提供了约8年的时间来更换合作伙伴。

从长远来看，全球医药行业需求仍然旺盛，伴随中国药物研发及生产外包服务能力的不断提升和中国的药物研发和生产投入的不断增加， 中国药物研发及生产外包服务市场规模将不断扩大。根据沙利文预测，预计到2028年中国的药物研发及生产外包服务规模将达到4,442亿人民币。招商证券在研报中指出，近年来，主要受益于仿制药开发服务外包需求提升，仿创CRO相关上市公司业绩保持较快增速。

据主题库显示，相关上市公司中：

泰格医药作为优秀的合同研究组织(CRO)，主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。

药明康德是全球CRO行业的龙头企业，在全球有32个营运基地和分支机构，为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。