11月24日下午，人工骨修复材料头部企业奥精医疗(688613.SH)披露一则公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司(下称“奥精器械”)研发的可吸收胶原蛋白止血海绵(下称“胶原蛋白海绵”)获批第三类医疗器械证。

公告指出，胶原蛋白海绵适用于手术过程(除眼科、泌尿外科、神经外科)中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的止血，广泛应用于各类型医疗场所。

据了解，胶原蛋白不仅能促进细胞的生长，而且对维持细胞的分裂机能也有效果，常用于创面敷料，在医美领域用途广泛。与此同时，胶原蛋白亦可用于止血材料，可通过激活凝血因子Ⅻ、促进凝血因子Ⅺ和Ⅴ的活化，促进血小板的凝血作用，在手术中可填补大小各异的伤口，于骨科以及口腔科手术中能发挥良好的作用。

公司公告也指出，本次取得医疗器械注册证，有利于进一步扩充公司产品矩阵，有助于提升公司的综合竞争力。

不仅如此，胶原蛋白也是奥精医疗目前主营产品人工骨修复材料的核心原材料，胶原蛋白实现自产更将有利于公司降本增效，并加强人工骨集采后奥精医疗产品的市场竞争力。

此外，近年来公司也在围绕产品多元化持续发力，通过自主研发、投资并购等方式不断丰富公司产品线。除胶原蛋白海绵外，公司在研还有胶原蛋白贴敷料、口腔引导组织再生膜、人工皮肤等十余个项目，未来有望围绕优势科室领域持续落地新的产品。

值得一提的是，今年上半年公司完成对德国种植体品牌HumanTech Dental的收购，正式进入口腔种植体领域，从严肃医疗向消费医疗延伸。

此前公司在接受投资者调研时也指出，胶原蛋白海绵在获证后，会进行生产许可证申请等一系列操作，后续可上市销售，有望为公司带来新的业绩增长点。(CIS)