中国SMO（临床试验现场管理）行业预计以20%以上增速高速发展、头部企业有望受益于集中度提升。SMO 行业于20 世纪70 年代诞生于美国，2008 年左右出现在中国，随着国内医药创新的兴起，药物临床试验需求旺盛，国内SMO 行业认可度和渗透率逐渐提升，市场规模不断增长，据思派健康招股说明书显示，我国SMO 行业规模从2015 年的11 亿元增长至2021 年的69 亿元，预计将在2025 年达到162 亿元，年复合增速（2021-2025 年）为23.8% 。目前国内SMO 行业除5 家公司拥有1000名以上业务人员、规模较大外，还存在着大量区域型小SMO 公司，行业处于竞争激烈、市场集中度低的阶段，对比SMO 行业发展成熟的日本，我们预计随着行业标准的完善，国内SMO 行业集中度有望进一步提升。

多维度构筑高壁垒，SMO 龙头实力渐增。公司构筑了多维度的竞争壁垒，1）人员数量多规模效益突出、城市覆盖数量位居第一。截止至2023H1，公司业务人员超过3800 人，可覆盖全国180 余个城市、超1300 余家临床试验机构，CRC 人数位居行业第二，覆盖城市数量位居行业第一；2）项目经验丰富、SOP 体系保障高质量执行。截止至2023H1，公司SOP体系已涵盖260 余份制度文件，全面保障业务的高质量执行，在此基础上，公司累计承接超过2700 个国内外SMO 项目（包涵44 个ADC 项目、54 个双抗项目、55 个CAR-T 项目），覆盖了24 个疾病领域，累计助推130 多个产品上市，服务能力广受认可；3）信息化建设卓有成效、业务效率提升明显。公司有效利用数据、信息资源，针对临床试验执行过程中的痛点，搭建了大数据建模系统，有效提升业务效率。受益于不断增长的服务实力，公司新签及在手订单持续上升，2023H1 新签订单（不含税）为6.29 亿元，同比增长32.94%，在手订单（不含税）为17.54 亿元，同比增长35.88%，保障业务快速增长发展。

盈利预测与投资评级：预计2023-2025 年公司营业收入分别为8.21、10.92、14.19 亿元，增速分别为40%、33%、30%，归母净利润分别为1.14、1.54、2.07 亿元，增速分别为57.27%、35.40%、34.15%，当前股价对应2023E-2025E PE 分别为36x、26x、20x，首次覆盖给予“买入”评级。

风险因素：政策变动风险、法律风险、人才流失风险、医药研发需求下降风险、项目执行周期较长的风险等。