北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
证券代码：301080证券简称：百普赛斯公告编号：2024-007
北京百普赛斯生物科技股份有限公司
2023年年度报告摘要
1北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为容诚会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用□不适用公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用□不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用□不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司现有总股本120000000股剔除回购专用证券账户中已回购股份
273800股后的股本119726200股为基数，向全体股东每10股派发现金红利9.00元（含税），送红股0股（含税），以
资本公积金向全体股东每10股转增0股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用□不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称百普赛斯股票代码301080股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名林涛李鹏君北京市北京经济技术开发北京市北京经济技术开发办公地址区宏达北路8号4幢4层区宏达北路8号4幢4层
传真4008875666-1863664008875666-186366
电话010-53395173010-53395173
电子信箱 IR@acrobiosystems.com IR@acrobiosystems.com
2、报告期主要业务或产品简介
1、公司主营业务情况
公司是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产，矢志成为生物医药、健康产业领域的平台型基石企业。
公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物早期发现及验证、药物筛选及优
化、诊断试剂开发及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等研发及生产环节。
公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球 Top20 医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、
药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。
2、公司主要产品及服务
公司主要产品为重组蛋白和技术服务，同时提供抗体、试剂盒、磁珠等相关产品。
主要产品产品及服务类型主要产品系列描述部分代表产品系列名称
2北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
主要产品产品及服务类型主要产品系列描述部分代表产品系列名称
调节免疫激活程度的蛋白，用于免疫治疗PD1 蛋白、CTLA-4 蛋白、LAG3 蛋免疫检查点蛋白药物的开发白
由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合VEGF 系列蛋白、白介素家族蛋
成、分泌的一类具有在细胞间传递信息、白、IL-2 及 IL-2 受体蛋白、趋化因
具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子家族、IGF 及其受体家族、重组细胞因子靶点子多肽，主要用于免疫细胞、干细胞等细补体因子、IFN 家族蛋白、集落刺胞培养激因子及其受体
公司在拥有 GMP 级质量管理体系平台的
GMP 级别蛋白 基础上，结合细胞治疗药物生产规范，开细胞生长因子、细胞培养基质蛋白发的一系列重组蛋白产品
可以用于脑科学治疗研究及诊断研究的重APOE 蛋 白 、 Alpha-Synuclein 蛋脑与神经蛋白
组蛋白产品 白、Tau 蛋白、TREM2 蛋白
CD19 靶点蛋白、BCMA 靶点蛋
可以被 CAR-T 免疫细胞作用的蛋白，以白、实体瘤 CAR 靶点、血液瘤细胞疗法靶点
用于治疗肿瘤及其他疾病药物的开发 CAR 靶点、Star Staining 荧光标记蛋白
肿瘤细胞表达的特异性蛋白，可以用于肿TL1A 蛋白、DLL3 蛋白、Integrin 蛋肿瘤微环境蛋白
瘤靶向治疗药物的开发 白、Notch 蛋白
基质金属蛋白酶、抗体表征工具
酶、全能核酸酶、耐高盐全能核酸
由细胞产生的、对其底物具有高度特异性
酶 酶.、CRISPR-Cas 酶、mRNA 原料和高度催化效能的蛋白酶
参与细胞信号转导过程的蛋白，能够接收并传递细胞外的分子信号，经过细胞膜进TSLP 蛋白、TSLP R 蛋白、EGF 蛋信号通路蛋白
入细胞内，并引发一系列的酶促反应，从白、EGF R 蛋白而实现细胞对外部环境的响应重组蛋白跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子层中实
膜蛋白 Claudin18.2、Claudin 6、
现细胞内外跨越的一类蛋白，许多人类疾CD20 ， CD133 ， GPCR跨膜蛋白病与异常的跨膜蛋白功能有关，跨膜蛋白（ GPRC5D 、 CXCR4 、 CCR5 、的多功能性使它们成为理想的药物作用靶CCR8）等点
HIV GP120 蛋白、Influenza A HA1
病毒相关蛋白，用于疫苗、诊断试剂及治病毒蛋白 蛋白、带状疱疹病毒 gE 蛋白、狂犬疗药物的开发
病毒 G蛋白
生物素标记 VEGF165 蛋白、生物素用生物素标记的药物靶点和生物标志物蛋
生物素标记蛋白 标记 CD3E 蛋白、生物素标记白，主要用于药物筛选和优化LDLR 蛋白
FITC ， PE ， APC ， AF555 ，用荧光素标记的药物靶点和生物标志物蛋
荧光素标记蛋白 AF488，AF647 等多种类荧光标记白，主要用于药物筛选和优化靶点蛋白
用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导 IL-3、IL-7、IL-15、DLL4 以及 Flt-
iPSCs 培养因子
分化培养 3L 等生长因子
层粘连蛋白 Laminin 作为培养基质可用于
Laminin 蛋白 Laminin 521、Laminin 511 等
iPSCs 扩增培养
免疫组织化学（IHC）是一种基于抗体的技术，应用抗原与抗体特异性结合的原免疫组化（IHC） Claudin 18.2 免疫组化(IHC)抗体、理，通过酶标抗体与底物液反应显色，从抗体 PD-L1 免疫组化(IHC)抗体
而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究
主要能够识别血液中的药物抗体，并产生抗曲妥珠单抗、抗阿达木单抗、抗独特型抗体
特异性结合的抗体 Anti-FMC63 抗体
抗体 抗 CD3 抗体 抗 CD3 抗体（OKT3）和抗 CD28 抗体，GMP 级抗 CD28 抗体、 GMP 级抗抗 CD28 抗体 用于 T 细胞激活增殖 CD3 抗体（OKT3）
3北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
主要产品产品及服务类型主要产品系列描述部分代表产品系列名称
抗 MMAE 单克隆抗体、抗 DM1 单
鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用于抗小分子药物抗体 克隆抗体、抗 SN38 单克隆抗体、
ADC 药物 PK 分析
抗 DXD 单克隆抗体
Human IgG1/IgG3/IgG4/Mouse
用作抗体的同型对照，例如 ELISA、蛋白IgG抗体（同型对 IgG1质印迹、免疫荧光、免疫组织化学和流式
照） FITC/PE/Biotin 标记抗体，非标记抗细胞术（FACS）等 体
独特性识别蛋白标签，可用于 ELISA、蛋白标签抗体 HIS-AY63 抗体
WB、流式细胞术等多场景检测中通过使用抗体与免疫细胞表面标志性抗原结合，可以对不同细胞进行分型，并可进抗免疫细胞表面抗一步分析其被活化，分裂增殖、免疫应CDE-M531 抗体
原分子抗体答、衰竭情况；还可以对某些原发性和继
发性免疫缺陷病，肿瘤相关病症进行诊断与预后、疗效观察
抗病毒核衣壳蛋白抗体对、抗用于检测病毒抗原或其他生物标志物抗原
检测抗体 ANGPTL3 单克隆抗体、抗 His 标签的抗体鼠单抗
细胞因子检测试剂盒、Biomarker 检将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表
测试剂盒、抑制剂筛选试剂盒、抗
ELISA试剂盒 面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面体滴度检测试剂盒、免疫原性评价进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除检测试剂盒、工艺残留检测试剂盒
E.Coli DNA 残留检测试剂盒、CHO
基于定量 PCR 法，设计开发一系列DNA 残留检测试剂盒、HEK DNA
resDNA 定量检测试剂盒，能够专一快速qPCR 试剂盒 残留检测试剂盒、E1A ＆ SV40LTA
的对中控样品或原液成品中 resDNA 进行
DNA 残留检测试剂盒、质粒 DNA准确定量残留检测试剂盒
以流式分析为基础，在特定荧光编码的微预偶联磁珠、流式多因子检测、球上分别连接对应的人细胞因子抗体用于
流式细胞术 Streptavidin(SA)系列产品、流式抗
捕获溶液中的细胞因子，通过检测分泌的体、分型抗体
细胞因子实现对各类 Th 细胞的检测
能实现抗体与小分子毒素定点、定量偶
ADC 定点偶联试剂联，通过该技术获得的 ADC DAR 值均ADC-P001 ADC 定点偶联试剂盒、盒 一，同质性高，稳定性、药代动力学性质ADC-P002 ADC 定点偶联试剂盒试剂盒更好
免疫组织化学（IHC）是一种基于抗体的技术，应用抗原与抗体特异性结合的原免疫组化(IHC)试 PD-L1 免疫组化 (IHC) 试剂盒、理，通过酶标抗体与底物液反应显色，从剂盒 Claudin 18.2 免疫组化(IHC) 试剂盒
而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究
将磁性分离技术、化学发光技术、免疫分
磁微粒化学发光免析技术三者结合的一种新兴分析方法，常MPCLIA关键原料
疫分析用于疾病诊断、药物开发、化学反应监测等研究领域
病毒疫苗研发用于病毒抑制剂筛选、中和抗体筛选、抗抗体滴度检测试剂盒、免疫原性检
试剂盒类产品体滴度检测、抗原检测等的试剂盒测试剂盒
iPSC 分化的即用型由多种类型的细胞组成的微型器官，具有大脑类器官、心脏类器官活体类器官类似于真实器官的结构和功能特征
包含特定的生长因子、细胞培养基和辅助
类大脑分化试剂盒、类心脏分化试
类器官分化试剂盒物质，能促进多能干细胞或组织衍生细胞剂盒向特定器官类型分化
类器官培养细胞因子、类器官培养类器官培养试剂用于类器官培养的相关生物试剂基质胶
类器官类器官构建服务、疾病相关模型开发服务类器官构建服务、类器官疾病模型类器官技术服务
等类器官相关技术服务开发服务、类器官分析检测服务
类器官病理检测服采用病理形态学检查的方法，做出病理诊类器官 HE 染色、类器官 IHC 染色
务断检测，用于分析病变产生的原因、发病
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主要产品产品及服务类型主要产品系列描述部分代表产品系列名称
机理、病变的发生发展过程
将生物素化蛋白偶联到链霉亲和素磁珠，CD3E＆CD3D 异源二聚体蛋白包被抗体偶联磁珠
用于免疫捕获、细胞刺激等实验的产品 磁珠 、BCMA蛋白包被磁珠
将生物素化蛋白偶联到链霉亲和素磁珠，靶点特异性激活磁 MBS-C002、MBS-C003 等靶点特异
用于 CAR 细胞的特异性激活扩增、富
珠性激活磁珠集、体外分析等磁珠
GMP 级别蛋白的一站式开发服务、
GMP 级别蛋白定制服务 临床前关键物料的 GMP 转化升级服务
MHC-多肽复合物定制 MHC Class I Complex 定制服务定制服务
过表达细胞株定制、报告基因细胞细胞株定制服务株定制
高通量重组抗体表达、大规模重组重组抗体表达及生产服务抗体生产
ELISA分析方法开发服务 ELISA生物分析方法开发服务
抗独特型兔多克隆抗体制备服务、开发服务
抗独特型抗体开发服务抗独特型鼠单克隆抗体制备服务、
PK/免疫原性试剂盒定制开发服务技术服务
IHC 抗体开发及验证服务、 IHC百斯医学病理技术服务平台
IVD 诊断试剂盒开发转化注册服务
ELISPOT 分析检测服务 ELISPOT 分析检测服务
分子互作分析检测服务 SPR 检测服务、BLI 检测服务
检测服务 SEC-MALS 检测服务、UNcle 检测质量表征分析服务服务百斯医学病理技术服务平台病理技术检测服务
（1）重组蛋白
重组蛋白是运用基因工程和细胞工程等技术，获得的具有一定功能和活性的蛋白质。重组蛋白是生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物试剂。近年来，随着靶向治疗、免疫治疗兴起，肿瘤、自身免疫疾病、传染病等疾病的治疗效果得到显著提升。抗体药和以 CAR-T 为代表的细胞免疫治疗在靶向治疗、免疫治疗中扮演了核心角色，其研发和生产过程需要高质量、高批间一致性的重组蛋白。公司依托自主研发的生物技术平台，开发了面向应用的高质量、高活性的多种疾病靶点及生物标志物的重组蛋白，满足生物药研发和生产过程中不同环节对于重组蛋白的需求。
值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近 30 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及 Cas 酶等，适用于 CGT 药物的规模化生产和临床研究。此外，公司正在苏州积极建设 GMP 级别的生产厂房，通过严格的工艺控制和全面的质量控制体系，能全方位、全过程严格控制病毒、支原体、细菌、内毒素等外源因子污染，确保提供符合法规要求的 GMP 级别原材料。预计该生产基地 2024 年下半年投产，届时公司 GMP 级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究，公司在该领域的知名度和品牌影响力也将进一步增强。
公司收入较高的前十种重组蛋白情况如下：
单位：万元序号产品名称2023年度
1 蛋白 A 498.08
2 蛋白 B 485.56
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3 蛋白 C 461.58
4 蛋白 D 456.76
5 蛋白 E 387.22
6 蛋白 F 335.90
7 蛋白 G 325.75
8 蛋白 H 322.49
9 蛋白 I 291.26
10 蛋白 J 274.53
（2）抗体、试剂盒等其他产品
*抗体
抗体是由机体在抗原的刺激下产生的具有保护功能的蛋白，在药物开发、生物科研实验、诊断试剂开发以及疾病治疗领域发挥着至关重要的作用。公司已成功开发 GMP 级抗 CD28 抗体、GMP 级抗 CD3 抗体（OKT3）、抗 FMC63 单克隆抗体、抗 MMAE 单克隆抗体、抗 DM1 单克隆抗体、IFNγ等细胞因子抗体对，以及抗 His 标签单抗等一系列抗体产品。
*试剂盒
公司开发出多种试剂盒产品，包括残留宿主细胞 DNA 检测试剂盒、核酸酶残留检测试剂盒、细胞因子检测试剂盒、抑制剂筛选试剂盒等，可满足生物药开发过程中生产质控、临床前与临床研究等各个环节的需求，为药物开发过程提供可靠、高效的检测手段。
*类器官
类器官是由多种类型的细胞组成的微型器官，具有类似于真实器官的结构和功能特征。为促进类器官相关领域的研究、药物发现和治疗的进程，公司推出类器官解决方案，包括即用型类器官、类器官分化试剂盒、类器官培养细胞因子、类器官培养基质胶、类器官技术服务、类器官病理检测服务等，专注助力推动类器官在各个领域的应用和发展，释放类器官潜能。
*预偶联蛋白磁珠
公司研发出一系列预偶联蛋白的磁珠产品，在抗体药物开发流程中可用于细胞分选、生物淘选和抗体富集，在细胞疗法开发过程中可用于细胞刺激和富集。预偶联蛋白磁珠可简化实验流程，缩短实验时间，提高实验效率。
*培养基
公司开发了用于人源 HEK293 细胞高生长密度和维持高活率的全化学成分限定培养基和补料液，具有批间差异小，可重复性高，容易进行纯化和下游加工的优点。
*填料
填料广泛应用于生命科学基础研究、检验检疫、食品卫生等诸多领域，公司拥有一系列生物分离纯化介质，包括凝胶过滤介质、离子交换介质、疏水介质、亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白、抗体生产和分离纯化工艺开发。
填料作为生物分离纯化过程中的关键材料，广泛应用于生命科学基础研究、检验检疫、食品卫生等诸多领域。公司拥有一系列高质量生物分离纯化介质，包括凝胶过滤介质、离子交换介质、疏水介质、亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白、抗体生产和分离纯化工艺开发的需求。
（3）技术服务
公司凭借在重组蛋白领域建立起的品牌优势，持续为市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂及技术服务，在全球范围内已成功覆盖超过70个国家和地区，赢得近9000家工业和科研客户的信赖与认可。为深化客户服务、增强客户黏性，并探索更多商业合作机遇，公司在拥有 CNAS 认可的检测分析实验室的基础上，成功打造并运营技术服务平台，该平台在中美两地拥有研发实验室，集检测服务、定制服务、开发服务多平台为一体，以丰富的技术资源和定制化技术服务为客户带来更多价值。目前公司已为全球500余家客户的1500多个项目提供技术服务，支持众多服务企业申请临床与上市，支持并加速多个药物申报 IND、NDA进程。
*定制服务
公司拥有专业且经验丰富的研发团队和技术先进且质控全面的蛋白设计和开发平台，能够提供从基因合成、载体构
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建到蛋白质表达、纯化的一站式服务，根据客户需求设计针对性的蛋白结构，选用不同表达/纯化标签、表达宿主等，满足客户多样化研发需求，提高项目成功率。同时，公司正在苏州积极建设 GMP 级别的生产厂房，通过严格的工艺控制和全面的质量控制体系，能全方位、全过程严格控制病毒、支原体、细菌、内毒素等外源因子污染，确保提供符合法规要求的 GMP 级别原材料。另外，公司依托成熟的细胞株开发平台及丰富的技术经验，可提供过表达细胞株及报告基因细胞株定制开发服务。
*开发服务
公司凭借内部丰富的蛋白及抗体产品管线，在 ELISA、IHC 等生物分析检测平台上积累了大量分析方法开发经验及实验数据。公司根据客户个性化的需求，设计科学的实验方案，开发高效的检测方法，并进行全面、准确的方法学验证，为生物医药研发和临床客户提供 IHC 和 ADA 抗体开发与试剂盒开发等全方位开发服务，助力抗体药物的研发进程，推动医药领域的创新与发展。
*检测服务
公司基于 SPR、BLI 等先进设备，同时结合自身丰富的蛋白资源，开发和优化了分子互作分析方法，可以为生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发及生产提供分子互作分析检测服务，提供高质量的实验报告。公司的分子互作分析检测服务涵盖抗体药筛选、生物类似药相似性评价、生物大分子及小分子药物与其靶点的相互作用分析，可以为药物的研发、筛选、临床试验、生产质量监控提供重要依据。
百斯医学依托公司在医药生物领域积累的开发经验、客户资源以及品牌优势，持续拓展医药生物研发、生产以及临床应用的产品。目前百斯医学已成功打造并运营病理技术服务平台，可以为药物开发客户提供常规病理形态学检测服务、免疫组织化学（IHC）临床前检测服务，以及从抗体开发验证到诊断试剂盒开发转化注册一站式定制化服务。
3、公司产品主要应用场景
（1）抗体药物领域
抗体药物的研发阶段包括临床前阶段、临床试验申请、临床研发阶段、产品上市申请、产品上市及上市后监测等，重组蛋白试剂可用于抗体药物的研发、生产及应用等环节，主要环节如下表所示：
重组蛋白试剂在抗体药物研发、生产、及临床应用环节的应用情况研发生产应用环节
靶点发现 CMC开发及 临床试 伴随诊断及候选药物的筛选及优化临床前研究商业化生产及验证中试生产验临床应用动物免疫产生抗体候选药物药代质量放行长期稳定性研究抗体筛选动力学测试、药代动（药品理化性质加速稳定性研究
分子互作候选药物亲和力测定候选药物免疫力学分析、结构验证血药浓度监控应用理化性质分析方法
实验交叉种属抗原结合测定原性测试、免疫原质量分析、活性免疫原性监控开发Fc 受体结合测定 体外活性分析 性 验证分析）结构验证质量分析候选药物活性测定方法开发工艺残留检测
（2）细胞与基因治疗（CGT）
近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。
公司开发的一系列 CD19、BCMA、Her2 等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19，公司推出特异性靶向FMC63 scFv 抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于 CAR 细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品，将极大地助力 CAR-T 细胞疗法的研发进程。
值得特别关注的是，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近 30 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、
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全能核酸酶以及 Cas 酶等，适用于 CGT 药物 CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的 Premium(Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的 GMP 级别蛋白的一站式开发服务。
客户药物主要产品主要产品系列描述代表产品所处阶段及服务
CD19、BCMA、Her2 蛋白，生物素标记CAR-T 靶 可以被 CAR-T 免疫细胞作用的蛋白，用于抗原免疫、 BCMA、CD19、CA125 蛋白，PE 标记的点蛋白 单链抗体及单域抗体筛选、CAR 亲和力测定等 CD19 蛋白、FITC 标记的 BCMA 蛋白、
APC 标记的 MSLN 蛋白
MHC 是一组编码动物主要组织相容性抗原的基因群的
MHC-多肽统称，人类的 MHC 被称为 HLA，即人白细胞抗原， MHC Class I Complex 定制服务早期研发复合物
可以应用于检测抗原特异性 T 细胞
免疫组化是临床诊断的标准，有助于确定癌症标志物 Claudin 18.2 IHC 抗体、PD-L1 IHC 检测试IHC 抗体
的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法剂盒链霉亲和素与生物素之间的相互作用是生物学中最常链霉亲和素
用的相互作用之一。二者的相互作用可用于筛选、纯 SA 磁珠、SA96 孔包被板、SA 标记蛋白系列化和检测开发
GMP 级 ＆ GMP 级生长因子、GMP 级抗 CD28 抗体、用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方
Premium级 GMP 级抗 CD3 抗体（OKT3）、Premium-案，不含动物源性物质、无菌、超低内毒素试剂 grade 生长因子、Premium-grade 激活磁珠
诱导多能干细胞、间充质干细胞、神经细胞、类器官细胞培养细胞因子和抗体、细胞激活磁珠、细胞培养培养和分化所需的生长因子和其他工具无异种成分细胞培养基质蛋白
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保残留核酸清 BEE-N3116、NUE-S5119、CRS-A016 等全
患者安全并成功申报 IND 的关键。用于去除核酸残留除能核酸酶
CMC 物而设计的核酸酶
生产 基因编辑技术被广泛用于基因疗法和 CAR-T 细胞疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质 CAS9、CAS12a 等 CAS 系列酶，mRNA 合基因编辑
递送到特定靶细胞内通过基因添加、基因修正、基因成原料酶沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因
针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，提供GMP 级蛋 从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的一站式
GMP 级别蛋白的一站式开发服务白定制服务服务
CAR 检测 抗 FMC63 抗体、Star Staining-荧光标记蛋
检测 CAR 表达是评估 CAR 改造疗效的关键工具白
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种 宿主 DNA/蛋白质残留试剂盒、酶残留检测CMC 残留检测试残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用试剂盒检试剂盒、细胞因子残留检测试剂盒、预偶联质量控制剂盒
测残留物，可满足工艺研究和质控需求磁珠检测试剂盒体外药效评药效测定是评估候选药物有效性的关键环节，使用试细胞因子释放检测试剂盒、多细胞因子检测价试剂剂盒，可以快速准确测定药效试剂盒、稳定细胞系药代动力学 定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、 抗 FMC63 抗体、Star Staining-荧光标记蛋研究分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律白、抗独特型抗体开发类器官培养细胞因子、 Matrigengel Matrix
药效学研究 药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制 基质胶、预制前体纤维(PFFs)、神经电生理电极临床前
抗 FMC63 抗体、免疫原性抗 FMC63 酶联
免疫原性研 尽管 CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免免疫试剂盒（Elisa）、Star Staining—荧光
究疫原性，评估免疫原性对于确保安全性至关重要标记蛋白、抗独特型抗体开发
CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征，在临 细胞因子检测试剂盒、多细胞因子检测试剂毒理研究
床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”盒药代动力学 定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、 抗 FMC63 抗体、Star Staining-荧光标记蛋研究分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律白、抗独特型抗体开发CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征，在临 细胞因子检测试剂盒、多细胞因子检测试剂毒理研究
临床 床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性” 盒、AAV 相关检测试剂盒抗 FMC63 抗体、免疫原性抗 FMC63 酶联
免疫原性研 尽管 CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免免疫试剂盒（Elisa）、Star Staining—荧光
究疫原性，评估免疫原性对于确保安全性至关重要标记蛋白、抗独特型抗体开发
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（3）抗体偶联药物（ADC）
抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有效避免化疗药物对正常细胞的伤害，还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于 ADC 在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力，现已成为抗体药物研发的热门方向。
在 ADC 药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的 DAR 值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了 ADC 药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。
为满足 ADC 药物研发的迫切需求，公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用于 Linker 酶切的酶类（如 MMP/Cathepsin/uPA 酶）、适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体（如抗MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体）及抗独特型抗体等。此外，公司还推出 AGLink ADC 定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖 ADC 药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，以加速 ADC 药物的研发进程。
主要产品产品类型主要产品系列描述代表产品及服务
抗体偶联药物以多种肿瘤生物标记物为靶标，靶向LIV-1、TROP-2、ROR1、PSMA、Her2、
ADC 药物靶点蛋 特定细胞类型。高纯度、高生物活性的 ADC 靶点BCMA等 50 多种 ADC 热门靶点蛋白，肿白蛋白，可用于免疫、抗体筛选、细胞功能验证及质瘤微环境蛋白控等
因为方法和 Linker 种类繁多，将 Payload 链接到抗ADC 定点偶联试 体上并非易事。通过 ADC 定点偶联试剂盒，可以 MMAE (DAR2) ADC 定点偶联试剂盒、剂盒 用定点偶联的方法将目标 Payload 快速连接到抗体 MMAE (DAR4) ADC 定点偶联试剂盒的特定位点上
多肽 Linker 裂解 用于酶切验证，以评估 Linker 的酶切效果，保证 Cathepsin 系列、MMPs 系列以及 uPA 系早期研发 酶 payload 在胞内高效释放 列裂解酶
治疗性抗体的功效不仅取决于 Fab 片段结合靶抗原的活性，还取决于 Fc 片段与 Fc 受体的相互作用。
Fc 受体蛋白 新生儿 Fc 受体、Fc 蛋白和 Fc 受体
优化抗体结构，筛选获得和 Fc 受体亲和力最理想的抗体，是开发治疗性抗体药物的一个重要途径稳定细胞系细胞系是评估和开发抗体的关键稳定细胞系
筛选抗体的工作流程有多种形式，使用的试剂和仪抗体筛选工具、抑制剂筛选试剂盒、预偶抗体筛选工具器也各不相同联磁珠
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确 BEE-N3116、NUE-S5119、CRS-A016 等核酸清除
保患者安全并成功申报 IND 的关键 全能核酸酶
CMC 生产 因为方法和 Linker 种类繁多，将 Payload 链接到抗ADC 定点偶联试 体上并非易事。通过 ADC 定点偶联试剂盒，可以 MMAE (DAR2) ADC 定点偶联试剂盒、剂盒 用定点偶联的方法将目标 Payload 快速连接到抗体 MMAE (DAR4) ADC 定点偶联试剂盒的特定位点上
抗 MMAE 单克隆抗体、抗 DM1 单克隆抗
评估和量化抗体上的 Payload，或评估药物与抗体 体、抗 SN38 单克隆抗体、HRP 标记的抗抗 Payload 抗体的比例，以确保一致的治疗有效载荷传递 MMAE 单克隆抗体、HRP 标记的抗 DXD单克隆抗体等
ADC 的抗体部分对影响治疗效果起主要作用。充抗体理化分析工
CMC 质量 分了解偶联方式和抗体序列是成功开发 ADC 药物 糖基去除、抗体裂解 具酶控制的关键
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各宿主 DNA/蛋白质残留试剂盒、酶残留检
残留检测试剂盒种残留物，从而影响最终疗法的安全性。通过残留测试剂盒、预偶联磁珠检测试剂盒
检测试剂盒检测残留物，可以用于工艺研究和质控稳定细胞系细胞系是评估和开发抗体的关键稳定细胞系
（CellInsight）
9北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
主要产品产品类型主要产品系列描述代表产品及服务
定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸 抗 Payload 抗 体 、 抗 体 筛 选 工 具 、药代动力学研究 收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的 Streptavidin（SA）系列产品、抗独特型抗规律体
药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作 类器官培养细胞因子、Matrigengel Matrix药效学研究 用机制。细胞模型与试剂工具，可以用于药效学研 基质胶、预制前体纤维(PFFs)、神经电生临床前究理电极
不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至免疫原性研究抗独特型抗体开发服务关重要细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用毒理研究之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要细胞因子释放检测、多细胞因子检测任务都是要确保“无毒性”
定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸 抗 Payload 抗 体 、 抗 体 筛 选 工 具 、药代动力学研究 收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的 Streptavidin（SA）系列产品、抗独特型抗规律体
不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至临床免疫原性研究抗独特型抗体开发服务关重要细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用毒理研究之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要细胞因子释放检测、多细胞因子检测任务都是要确保“无毒性”
4、主营业务经营模式
（1）采购模式
公司采购的主要原材料为生物化学试剂、实验室耗材等。其中，生物化学试剂主要包括细胞培养基及其组分、细胞株、引物、蛋白胨、酵母粉、转染试剂、缓冲液组分、工具酶等，实验室耗材包括色谱柱、层析柱、非免染预制胶、传感芯片、纯化填料、酶标板等。
公司制定了供应商管理制度，针对供应商的开发、选择和合作模式、分类和评定、日常管理、质量管理、价格管理、交期管理、货款支付管理等方面进行了规定。
各研发、生产部门根据研发、生产计划预计各月原材料使用量，计划专员根据各研发、生产部门预计原材料使用量审核实际原材料使用量；库存原材料不满足需求时生成采购需求，提交至采购部进行采购。采购部门汇总采购需求后，在常用供应商名录中选取合适供应商，通过询价、比价、议价等方式进行采购。
（2）生产模式
公司采取合理备货模式。公司计划部根据历史销售情况、目前订单需求以及市场数据进行需求预测，相应制定生产计划、下发生产任务。
生产部门根据生产任务单进行生产，经过获取目的基因、质粒构建和扩增、细胞转染、细胞培养、蛋白纯化等环节，生产出半成品，经质量控制部质检合格后，入合格品库；产品冻干部根据生产任务单进行冻干，冻干完成后，经质量控制部质检合格后，移至产成品合格品库。截至报告期末，公司共有166名生产人员，公司为生产人员提供入职和定期培训。
公司在生产重组蛋白、抗体等产品的过程中所采用的主要原材料、生产工艺遵从生物技术行业的技术原理和一般实践经验，同行业可比公司在研发生产的各环节都趋同且符合行业通用技术原理，但研发技术储备、生产工艺细节、原材料配比均为商业机密，所以原材料配比和生产工艺难以与同行业可比公司直接对比。
公司紧跟当前全球市场生物工艺界最新趋势，结合自身技术积累，加强产品研发投入，不断提升重组蛋白生产工艺技术水平，不断优化原材料供应结构，加强质量控制体系建设，以保证公司在行业的竞争优势。
（3）销售模式
市场推广方面，公司综合运用互联网营销（如谷歌、百度等主流平台）、专业学术期刊（如 Nature、Science 等顶尖期刊）、行业展会等线上线下市场营销策略，塑造公司品牌形象，吸引并精准筛选目标客户。公司在中国、美国和欧洲设立专业的销售服务团队，确保能够直接触达终端应用客户。除了直销渠道，公司积极与全球生物科技及生命科学服务行业的龙头企业，如赛默飞、VWR 等建立合作关系，进而实现市场的广泛覆盖。
10北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
凭借公司在重组蛋白领域建立起的卓越品牌影响力，公司持续为全球市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及技术服务，丰富的产品线精准契合全球各区域药物研发过程中对关键生物试剂的差异化需求。得益于长期的全球化运营实践，公司深刻洞察并精准把握全球各区域市场的特性，进而制定针对性极强的市场战略。全球化战略的成功实施，使公司不仅成功携手 Top20 生物医药企业，还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门和科研机构建立了稳固的合作关系。目前，公司业务已成功拓展至全球超过70个国家和地区，赢得近9000家工业和科研客户的信赖与认可，充分展现了公司在全球市场的竞争力和影响力。
（4）报告期主营业务的变化情况
公司专注于重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的研发、生产及销售，报告期内公司主营业务未发生变化。
3、主要会计数据和财务指标
（1）近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是□否追溯调整或重述原因会计政策变更元本年末比上年
2022年末2021年末
2023年末末增减
调整前调整后调整后调整前调整后
2813497944.2735960236.2735960236.2544787114.2544787114.
总资产2.83%
6260604848
归属于上市公
2589558266.2563204428.2563204428.2466970919.2466970919.
司股东的净资1.03%
3174741818
产本年比上年增
2022年2021年
2023年减
调整前调整后调整后调整前调整后
营业收入543653287.84474430912.42474430912.4214.59%384987712.08384987712.08归属于上市公
司股东的净利153593136.88203734588.66203734588.66-24.61%174214119.79174214119.79润归属于上市公司股东的扣除
140402869.41183286462.80183340398.01-23.42%164108023.06164108023.06
非经常性损益的净利润经营活动产生
的现金流量净111198020.59202189110.99202189110.99-45.00%138007272.14138007272.14额基本每股收益
1.28011.69781.6978-24.60%1.68591.6859（元/股）稀释每股收益
1.28011.69741.6974-24.58%1.68591.6859（元/股）加权平均净资
5.98%8.13%8.13%-2.15%27.41%27.41%
产收益率会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
会计政策变更原因详见第十节财务报告五、32。
11北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
（2）分季度主要会计数据
单位：元
第一季度第二季度第三季度第四季度
营业收入136865462.92131534496.92144179959.78131073368.22归属于上市公司股东
45049524.1246582338.9236523483.4625437790.38
的净利润归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益44613402.2445574058.4134212747.5816002661.18的净利润经营活动产生的现金
43679158.6117578209.514954652.1244986000.35
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是□否
4、股本及股东情况
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位：股年度报持有特报告期告披露别表决报告期末表决年度报告披露日前日前一权股份末普通权恢复一个月末表决权恢
13105个月末1430600的股东0
股股东的优先复的优先股股东总普通股总数总数股股东数股东总（如总数
数有）
前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东名股东性持股比持有有限售条件的质押、标记或冻结情况持股数量称质例股份数量股份状态数量境内自
陈宜顶23.53%28240752.0028240752.00不适用0.00然人境内非天津百
国有法9.99%11985762.0011985762.00不适用0.00普赛斯人境内自
苗景赟8.92%10707678.0010707678.00不适用0.00然人境内自
闫长伟4.50%5398356.000.00不适用0.00然人境内自
王妙春3.97%4768295.000.00不适用0.00然人全国社保基金
其他3.79%4549091.000.00不适用0.00一一二组合南京高科新浚成长一境内非期股权
国有法2.87%3438503.000.00不适用0.00投资合人伙企业
（有限合伙）
12北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
境内自
翁少璇2.40%2885000.000.00不适用0.00然人摩根资产管理
（新加坡）有限公司境外法
1.56%1877402.000.00不适用0.00
－摩根人
中国 A股市场机会基金境内非天津百
国有法1.53%1834411.001834411.00不适用0.00普嘉乐人
1、陈宜顶系天津百普赛斯的执行事务合伙人，并持有天津百普赛斯82.35%的财产份额；陈宜顶
上述股东关联关系
系天津百普嘉乐的执行事务合伙人，并持有天津百普嘉乐1.44%的财产份额。
或一致行动的说明
2、苗景赟为陈宜顶一致行动人，持有天津百普赛斯0.60%的财产份额。
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用□不适用前十名股东较上期发生变化
□适用□不适用
单位：股前十名股东较上期末发生变化情况
期末股东普通账户、信用账户持股及股东名称（全本报告期新增/退期末转融通出借股份且尚未归还数量转融通出借股份且尚未归还的股份数称）出量数量合计占总股本的比例数量合计占总股本的比例全国社保基金一
新增00.00%45490913.79%一二组合
翁少璇新增00.00%28850002.40%天津百普嘉乐企业管理咨询合伙
新增00.00%18344111.53%
企业（有限合伙）杭州聚上医股权
投资基金合伙企退出00.00%00.00%业（有限合伙）杭州普华天骥股权投资管理有限
公司－新昌普华
退出00.00%00.00%京新固周健康管理合伙企业（有限合伙）深圳市分享成长投资管理有限公
司－深圳市分享
退出00.00%00.00%精准医疗投资合伙企业（有限合伙）公司是否具有表决权差异安排
□适用□不适用
13北京百普赛斯生物科技股份有限公司2023年年度报告摘要
（2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况。
（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用□不适用
三、重要事项公司报告期内经营情况未发生重大变化。
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