常规业务营收同比增长29.5%，利润端短期承压。2023 年，公司实现营收5.44 亿元（同比+14.6%），扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，常规业务实现销售收入4.99 亿元（同比+29.5%），其中境外常规业务营收3.30亿元（同比+37.1%）、境内常规业务营收1.69 亿元（同比+16.8%）；归母净利润1.54 亿元（同比-24.6%），扣非归母净利润1.40 亿元（同比-23.4%）。

分季度看，2024Q1/2023Q4 分别实现营收1.31/1.46 亿元，分别同比+7.6%/+6.7% ； 分别实现归母净利润0.25/0.31 亿元， 分别同比-33.0%/-31.9%，预计利润端承压主要由于上年同期高利润率的新冠相关产品营收占比较高、公司团队规模扩大后费用投入相应增加、外汇波动带来的汇兑损益影响以及计提应收账款坏账准备及存货跌价准备等。

分产品线看，公司核心重组蛋白品种实现销售收入4.57 亿元（同比+15.9%），毛利率94.7%（同比-0.4pp）；抗体、试剂盒及其他试剂产品实现销售收入0.61 亿元（同比+5.2%），毛利率91.3%（同比+2.9pp）。

苏州GMP 级别生产基地投产在即。公司基于GMP 级别质量管理体系平台，并结合细胞治疗药物生产规范，以更加严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近30 款高质量的GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas 酶等，适用于CGT 药物的规模化生产和临床研究。公司目前正在在苏州积极建设GMP 级别的生产厂房，预计该生产基地2024 年下半年投产，届时公司GMP 级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升。

投资建议：百普赛斯是全球领先的重组蛋白试剂提供商，深耕工业端客户，产品质量高壁垒；加速全球化布局，海外收入高增长；围绕细胞基因治疗研发生产场景，拓展GMP 级别产品种类。根据公司2023 年报及2024 年一季报，我们对盈利预测进行调整，预计2024-2025 年公司净利润分别为1.90/2.46 亿元（前值为2.35/3.01 亿元），新增2026 年净利润预测值为3.27亿元，目前股价对应PE 分别为23/18/14x，维持“增持”评级。

风险提示：新产品研发不及预期的风险、市场竞争激烈的风险等。