公司产品获得欧盟MDR认证的公告
证券代码：301033证券简称：迈普医学公告编号：2024-062
广州迈普再生医学科技股份有限公司
关于公司产品获得欧盟 MDR认证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
广州迈普再生医学科技股份有限公司（以下简称“公司”）子公
司 Medprin Biotech GmbH（迈普生物科技（德国）有限公司）三个产品近日获得按照欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU)
2017/745，简称“MDR”）认证的证书，现将有关情况公告如下：
一、MDR 认证证书主要内容
（一）睿膜 的 MDR 证书
1、 证 书名称： EU Technical Documentation Assessment
Certificate
2、认证产品：Regenerative Dural Repair Patch(ReDuraTM)
3、证书编号：MDR 777852 R000
4、制造商：Medprin Biotech GmbH
5、证书生效日期：2024年09月06日
6、证书失效时间：2029年09月05日
（二）睿康 的 MDR 证书公司产品获得欧盟MDR认证的公告
1、 证 书名称： EU Technical Documentation Assessment
Certificate
2、认证产品：Dural Repair Patch(NeoDuraTM)
3、证书编号：MDR 777855 R000
4、制造商：Medprin Biotech GmbH
5、证书生效日期：2024年09月06日
6、证书失效时间：2029年09月05日
（三）吉速亭 的 MDR证书
1、 证 书名称： EU Technical Documentation Assessment
Certificate
2、认证产品：Absorbable Hemostat(StypCelTM)
3、证书编号：MDR 777847 R000
4、制造商：Medprin Biotech GmbH
5、证书生效日期：2024年09月06日
6、证书失效时间：2029年09月05日
二、对公司的影响
全球化布局是公司一以贯之的发展战略，公司于2011年设立德国子公司 Medprin Biotech GmbH（迈普生物科技（德国）有限公司），开始进军海外医疗器械市场，开启了国际化发展之路。
MDR，即 Medical Device REGULATION(EU) 2017/745，是欧盟最新医疗器械法规。公司神经外科系列产品（睿膜、睿康、吉速亭）此次获得欧盟 MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，公司产品获得欧盟MDR认证的公告具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售，有助于推动公司产品在相应市场的推广和销售。
三、风险提示
上述产品的市场销售可能会受到欧盟法规政策、市场环境变化、
以及汇率波动等不确定因素的影响，尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
广州迈普再生医学科技股份有限公司董事会
2024年9月13日
