证券代码：300832证券简称：新产业公告编号：2024-083

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

关于公司产品获得 IVDR CE 认证的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，深圳市新产业生物医学工程股份有限公司（以下简称“公司”）人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）获得了由欧盟公告

机构-TüV南德意志集团签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书，具体获证情况如下：

一、获证产品的基本信息产品名称有效期证书编号临床用途

有 效 期 至 No. V10 105113

HIV Ab/Ag Combi (CLIA) 2025-12-14 0008 Rev. 01

用于HIV-1或HIV-2病

人类免疫缺陷病毒抗原和毒感染的辅助诊断，以抗体检测试剂盒（化学发及血液筛查。光免疫分析法） 有 效 期 至 No. V70 105113

2029-08-14 0009 Rev. 00

二、对公司的影响及风险提示

新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR EU 2017/746）替代原欧盟体外诊

断医疗器械指令（IVDD 98/79/EC）对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。

截至目前，公司累计169项化学发光试剂产品、58项生化试剂产品获得IVDR CE认证。

根据欧盟体外诊断医疗器械法规的规定，本次获得IVDR CE认证的产品已经具备进入欧盟市场的必要条件，后续将进一步增强公司产品的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

1深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

董事会

2024年9月24日

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