上证报中国证券网讯 10月25日晚，康泰生物发布2024年第三季度报告。今年前三季度，公司实现营业收入20.18亿元。其中，第三季度，营收8.16亿元，同比增长11.21%;净利润1.86亿元，环比增长66.94%。

目前，公司已上市常规疫苗有9种，其中康泰生物冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是国内首个同时获批“2-1-1”四针法和五针法两种接种程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗。截至目前，已准入28个省(自治区、直辖市)。此外，公司另一新产品水痘减毒活疫苗也已准入18个省(自治区、直辖市)。

今年以来，康泰生物的新型疫苗研发管线取得多项进展：吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联疫苗)完成I期临床现场工作;流感疫苗已完成III期临床研究的所有访视工作并已取得III期临床血清检测报告。此外，采用新技术路线的四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获得临床试验批准;20价肺炎球菌多糖结合疫苗获药物临床试验批准，将成为公司现有肺炎疫苗产品矩阵的有力补充。公司维持较高的研发费用水平，2024年前三季度，研发费用达3.12亿元，占营业收入的15.45%。

报告期内，康泰生物国际化战略也取得多项进展。今年8月，首批由公司自主研发生产的“双载体”13价肺炎球菌结合疫苗成品顺利发往印尼;9月，相同品种在印度获批III期临床试验。此外，今年公司还围绕乙肝疫苗、水痘疫苗、13价/23价肺炎疫苗等重点品种，与孟加拉、尼日利亚、斯里兰卡、也门等国家签订了代理或技术转移协议。