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公司发布2023 年年度报告及2024 年一季报：2023 年收入24.56 亿元，同比增长3.35%，归母净利润3.48 亿元，同比增长139.33%，扣非归母净利润2.63 亿元，同比增长768.85%；2024Q1 收入7.36 亿元，同比增长38.4%，归母净利润0.98 亿元，同比增长90.95%，扣非归母净利润0.9 亿元，同比增长390.39%。

2023 年经营基本稳定，管理费用下降较多

2023 年销售费用率为34.76%，同比增长1.98pt；管理费用率为10.66%，同比下降8.49pt；研发费用率26.06%，同比下降3.39pt。管理费用大幅下降主要是股权激励费用的减少导致。2023 年研发投入 10.02 亿元，较上年同期增长2.53%，占营业收入比例 40.80%，和2022 年基本持平。

药品销售稳中有升，产品组合巩固肺癌领域销售优势1）主要商业化品种ALK 抑制剂恩沙替尼一线治疗ALK 阳性NSCLC 适应症已通过谈判纳入医保目录，术后辅助适应症IND 申请亦于2022 年4 月获批，脑转移II 期单臂研究最新数据亮相ESMO，iORR 达71.4%；2）埃克替尼术后辅助适应症持续放量，有望进一步延长埃克替尼生命周期；3）贝福替尼一线治疗EGFR 突变NSCLC 适应症已于2023 年10 月获批上市，有望于今年通过谈判纳入医保。二线治疗适应症已纳入医保目录。

贝福替尼一线适应症临床数据优异，与MCLA-129 联用形成产品矩阵，有望大幅加强NSCLC 领域销售优势

公司在2022 年ESMO-Asia 公布EGFR TKi 用于一线治疗EGFR 突变的NSCLC的三期临床数据，贝福替尼治疗组mPFS 为22.1 个月，在三代EGFR TKi 产品中mPFS 获益最大；其他产品的mPFS 数据分别为奥希替尼18.9 个月，阿美替尼19.3 个月，伏美替尼20.8 个月。

MCLA-129（EGFR/cMet）与贝福替尼联用，开展一线治疗EGFR 敏感突变的NSCLC 患者临床试验。强生已宣布同样治疗方案的III 期临床试验达到PFS主要终点并且OS 指标显现获益趋势。

商业化品种拓展，早研品种陆续披露数据

公司持续拓展研发管线，BPI-16350（CDK4/6）治疗乳腺癌III 期临床研究完成患者入组；EYP-1901 玻璃体内植入剂临床试验申请获受理；2024 年BPI-460372（TEAD 抑制剂）、BPI-585359（KRAS G12 PROTAC）等多个在研项目在AACR 发布数据。

盈利预测与投资评级

考虑到公司股权激励费用摊销、未来市场竞争较强的影响，我们将公司2024、2025 年收入由37.47 亿、47.06 亿元下调至29.91 亿、36.09 亿元；2024 年归母净利润由4.74 亿元下调至3.98 亿元，2025 年归母净利润为5.37亿元。我们预计公司2026 年收入和归母净利润分别为43.24 和6.9 亿元。

考虑到公司研发管线的持续拓展、早研新品种陆续披露有效数据，维持“增持”评级。

风险提示：商品化进展不及预期风险、市场竞争加剧风险、研发不及预期风险