【赛升药业：公司通过药品GMP符合性检查】财联社3月28日电，赛升药业(300485.SZ)公告称，公司收到北京市药品监督管理局下发的药品GMP符合性检查告知书，检查范围包括小容量注射剂(最终灭菌(西林瓶))，小容量注射剂生产车间:X4线，薄芝糖肽注射液(药品批准文号:国药准字H11022156，规格:2m1:5mg(多糖):1mg(多肽))。检查结论显示，公司此次检查范围符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。这将有助于完善公司产品结构，提升生产能力，对公司未来发展有积极推动作用。