东诚药业公告，6月28日，公司下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。该药品拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。
东诚药业:下属公司获得FDA药物临床试验批准通知书
第一财经 07-02 08:23
东诚药业 --%
东诚药业公告，6月28日，公司下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。该药品拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。
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