上证报中国证券网讯 ST九芝3月27日晚间披露2024年年度报告，报告期内，公司实现营业收入23.71亿元，归母净利润2.16亿元。公司已向深圳证券交易所申请撤销其他风险警示。同时，公司拟向全体股东每10股派发现金股利3元(含税)。2022年到2024年，公司累计现金分红达9.35亿元，充分体现了对股东的积极回报与长期发展的坚定信心。

2024年，在医保监管持续强化、原材料价格上涨等因素影响下，中药企业经营普遍承压。九芝堂以产品为核心，在市场较低迷的情况下依然保持了稳健的经营实力。

2024年末，ST九芝完成了对迪龙制药的并表。迪龙制药拥有注射用鹿瓜多肽、胸腺肽肠溶片、注射用七叶皂苷钠、氨金黄敏颗粒等多款产品。

长期以来，ST九芝坚持创新引领，积极开展新药研发工作，并持续取得突破进展。

在研发团队方面，ST九芝拥有博士后科研工作站、国家中医药管理局中医药工程学重点学科建设单位、国家企业技术中心等多个科技平台。同时，公司承担了多个国家重大新药创制、省重大科技专项等国家和省级科技项目，并有序开展项目研究，稳步推进项目成果转化。2024年，公司研发投入1.48亿元。

报告期内，ST九芝研发中心YB209项目完成I期临床试验所有受试者的入组和出组、锁库、数据清理、结题收尾工作。YB209是“first-in-class”的创新抗凝药物，用于预防和治疗静脉血栓。

在干细胞领域，子公司北京美科持续推动临床试验进展，“缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中”的Ⅱa期临床试验已完成31例受试者入组;治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验已完成8例受试者的入组。

作为我国干细胞领域的先行企业之一，北京美科目前已在北京大兴区建立了符合中国、美国GMP标准的干细胞研发生产基地，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞，并在2024年内获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可证书。

2025年3月，ST九芝发布公告显示，“人骨髓间充质干细胞注射液”获批开展治疗孤独症的临床试验，有望进一步扩宽公司干细胞产品的应用范围。

公司2025年1月公告显示，公司通过股权协议转让方式完成了控制权变更，股权穿透后，黑龙江省国资委成为公司新的实际控制人。

依托黑龙江国资委在管理和资源方面的优势，进一步加强公司治理。借助国资优势，九芝堂有望继续发挥灵活经营优势，把握中医药创新发展的机遇。

公告还显示，公司已向深圳证券交易所申请撤销其他风险警示，最终申请撤销情况以深圳证券交易所审核意见为准。

公司表示，2025年将以“革新突破增活力，开源节流促发展”为指导思想，坚持创新引领，在国资带动下努力提升高质量管理能力和盈利能力，提升企业价值，推动九芝堂成为产品卓越、创新领先、治理现代的一流企业，开创公司高质量发展新篇章。