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普洛药业(000739):业绩符合预期 原料药、制剂、CDMO项目持续丰富 业绩增长拐点已现 业绩加速增长

山西证券股份有限公司 08-20 00:00

事件描述

8 月16 日,公司发布2024 年半年报,2024 年H1 公司收入64.29 亿元(+7.96%)。归母净利润6.25 亿元(+3.96%),经营活动现金流9.81 亿元(+32.1%)。

事件点评

二季度业绩加速增长,盈利显著改善,在建工程增速较快。公司是原料药中间体、CDMO、制剂的大型制药企业。2024 年Q2 收入加速增长带动盈利能力提升。2024 年,Q1、Q2 营收为32.0 亿元、32.3 亿元,同比+3.7%、+12.6%,Q1、Q2 归母净利润2.4、3.8 亿元,同比+1.8%、5.4%,销售净利率Q1、Q2 分别7.6%、11.8%。2024 年H1 公司在建工程7.0 亿元(+21.5%),公司产能利用率在68%-72%之间,未来会保持合理、稳定的资本开支,产能利用率将稳步提高。

原料药业务整体稳中有进,新品种布局增厚业务潜力。沙坦类、兽药类价格下降影响陆续出清,2024 年H1,公司原料药中间体业务收入47.0 亿元(+11.9%),毛利率为16.2%。兽药原料药等新客户开发持续推进,多个产品产销量创历史新高。原料药303、304、07101、07110、AH22081、AP091等品种工艺改造、生产产能逐步建设完成,多个产品已产生稳定增量。2024年H1,2 个API 品种注册获批(15003-A、16001),20 个原料药品种新递交国内外DMF(包括4 个IND),预计未来3-5 年增加30-50 个原料药DMF,新增品种增加业务潜力。

制剂放量盈利能力快速提升,制剂品种有望快速丰富。2024 年H1 制剂业务收入6.8 亿元(+18.4%),毛利率60.3%(+9.9pct)。2024 年H1 在研、完成验证、申报项目分别51、9、6 个,减重降糖项目预计2024 年四季度进入临床,持续丰富的抗感染类、心脑血管类等制剂带来广阔的增长空间。2024年H1,奥司他韦、头孢地尼干混悬剂等5 个国内制剂递交注册申请;制剂处于大幅增的阶段,每年新立项25 个左右。从2026 年开始每年会有15-20个上市,新增制剂持续提供增长动力。头孢固体制剂、国际化高端制剂等车间增设、建设将保障供应能力。

剔除特殊项目CDMO 仍有增长,小分子订单高速增长潜力十足。2024年H1,公司CDMO 业务收入10.3 亿元(-9.8%),毛利率40.1%,剔除特殊项目影响,营业收入和毛利仍保持正常增长。CDMO 报价、进行中、研发中项目分别为731、876、559 个,同比+51%、+44%、+54%;API 项目103 个(+49%),商业化、验证、小试阶段项目分别18、13、72 个,项目高增速带来业务较高的增长潜力,API 业务商业化持续推进。美国波士顿实验室、生物发酵提取中试车间等项目逐步投用,满足临床前期到临床期的生产。

投资建议

公司原料药、制剂共振向上,CDMO 仍有较大增长潜力。抗生素市场稳步增长,头孢类、兽药、新品种原料药有望持续增长。海外市场制剂需求旺盛,ANDA 密集上市将驱动制剂业务进入爆发期。生物医药投融资有望迎来拐点,CDMO 早期订单高速增长,业务有较大增长潜力。原料药降价、CDMO 新冠业务高基数等不利因素出清,预计公司2024-2026 年,收入分别为126.0 亿元/141.5 亿元/158.4 亿元,同比9.8%/12.4%/11.9%;归母净利润分别为11.8 亿元/13.9 亿元/16.3 亿元,同比12.2%/17.3%/17.0%,PE 分别为14.7/12.5/10.7,持续覆盖,给与“买入-B”评级。

风险提示

地缘冲突带来的CDMO 增长不确定风险,原料药价格波动带来的业绩风险,仿制药批文获批不及预期的风险,汇率波动带来的汇兑损失风险等。

免责声明

以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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