证券代码：000661证券简称：长春高新

长春高新技术产业（集团）股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-001

√特定对象调研□分析师会议

□媒体采访□业绩说明会投资者关系活动

□新闻发布会□路演活动类别

□现场参观

□其他

平安证券、南方基金、高毅资产、明毅投资、昆仑信托、长江

证券、博时基金、海通证券、渤海汇金、中信信托、东北证券、参与单位名称及

吉林银行、中保投资、安融评级、上海证券、国泰基金、光证人员姓名

资管、泰康基金、长城证券、涌成资产、厦门国际信托、诺安基金等22家机构31名参会人员。

时间2025年2月20日、2月21日地点公司会议室上市公司接待人公司董事会秘书李洪谕先生员姓名

以往机构调研中公司回答过的问题，本次活动披露文件中未做重复介绍。

1、对于经营情况及未来发展规划

投资者关系活动公司将在努力确保生长激素产品业绩稳定增长的情况下，主要内容介绍积极加强新业务的培育，推动产品国际化布局，持续降低单一产品依赖方面的风险。

2、公司重点产品进展情况

小儿黄金止咳颗粒：用于儿童轻度急性支气管炎痰热阻肺

证引起的咳嗽的国家1.1类创新药小儿黄金止咳颗粒已于2025年1月获批上市，该产品的市场推广、生产和销售工作正有序推进。

伏欣奇拜单抗：用于成年痛风性关节炎的伏欣奇拜单抗注射液（水剂，曾用名金纳单抗注射液）已于2025年1月申报上市；注射用伏欣奇拜单抗（粉剂，曾用名注射用金纳单抗）已于2024年4月申报上市，预计今年内能够获批上市。

GenSci120 注射液：用于系统性红斑狼疮、原发性干燥综

合征、炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）、类风湿关节炎的治疗用生物制品 1 类新药 GenSci120注射液（人源化抗 PD-1单克隆抗体）已于 2025 年 1月和 2月获得境内临床试验批准，公司正积极推动该产品的临床试验相关工作。

GenSci098 注射液：用于治疗甲状腺眼病的 GenSci098注射液（人源化抗 TSHR拮抗型单克隆抗体）已于 2024 年 8 月

获得境内临床试验批准和美国 FDA 新药临床试验默示许可，公司正积极推动该产品的临床试验相关工作。

GenSci122 片：用于晚期实体瘤的化学药品 1 类新药

GenSci122 片（具有新型结构的选择性小分子 KIF18A 抑制剂）

已于 2024 年 10 月获得美国 FDA 新药临床试验默示许可，于

2024年12月获得境内临床试验批准，公司正积极推动该产品

的临床试验相关工作。

GS1-144 片：用于绝经期血管舒缩症适应症的化学药品 1

类新药 GS1-144 片（NK3R 小分子拮抗剂）已于 2023 年 11 月

获得境内临床试验批准，于 2024 年 12 月获得美国 FDA 新药临床试验默示许可。

3、公司在 AI赋能方面有哪些做法

公司结合实际业务需要，努力拓展相关技术在公司产品研发等各领域的应用，提升经营效率。2024年6月，金赛药业与天鹭科技合作，双方在使用 AI 大模型设计极度耐碱单域抗体方面取得了突破性进展，成功完成了全球首款经大模型设计且进入5000升放大生产、落地应用的蛋白质产品的开发。

同时，金赛药业还利用 AI 赋能，提升研发效率，搭建文献挖掘平台、药物商业情报分析、AIDD工具平台、医疗影像学平台等。

4、公司的生长激素都有哪些适应症

公司的生长激素产品已覆盖多项适应症，包括用于儿童领域的 ISS 特发性身材矮小、软骨发育不全、Turner 先天性卵

巢发育不全、SGA小于胎龄儿、CKD慢性肾脏病、SHOX 矮小同

源盒基因功能异常、Noonan 努南综合征、生长激素缺乏症、PWS

小胖威利综合征；用于成人领域的成人短肠综合症、重度烧伤、AGHD 成人生长激素缺乏症。另外，《卵巢储备功能减退临床诊治专家共识》提到，对于有生育需求的卵巢储备功能减退（DOR）患者，在辅助生殖技术（ART）过程中推荐提前添加生长激素（GH）进行预处理治疗，以提高卵巢反应性、改善妊娠结局。

现公司的生长激素正在开拓增肌减脂的应用，拟与 GLP-1联合用于减重，GLP-1类药物在减重过程中导致一定的肌肉减少，而生长激素可以促进肌肉的生成，减少脂肪，并增强新陈代谢，生长激素与 GLP-1联合能够形成功能互补。

附件清单（如有）无日期2025年2月21日