上证报中国证券网讯 百利天恒3月28日晚披露2024年年度报告，全年实现营业收入58.23亿元，同比增长936.31%;归属于上市公司股东的净利润37.08亿元，较上年同期增加44.88亿元，实现扭亏为盈。对于业绩大幅增长的原因，百利天恒表示，主要系收到核心产品BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)的海外合作伙伴百时美施贵宝(BMS)基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。

BL-B01D1是全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，具有显著的全球临床价值和市场潜力。2024年，BL-B01D1共获得近10个临床试验批件。目前，BL-B01D1已在中国和美国开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验，中国正在开展9项用于癌症治疗的III期临床试验。BL-B01D1的临床试验已覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈部肿瘤等不同肿瘤适应症，并且多个瘤种的临床研究数据在多个全球性顶级学术会议以及顶级期刊上展示了优异的临床疗效成果和良好的安全性数据, 具有成为泛肿瘤治疗基石药物的潜力。后续，BL-B01D1计划在境内外进一步开展10余项III期临床试验，为产品后续开发保驾护航。

报告期内，百利天恒在研创新药管线产品在国内外的推进顺利，研发投入不断加强。2024年，公司研发费用144278.95万元，同比增长93.34%。截至目前，公司已拥有14款处于临床阶段的候选药物，并在全球开展70余项临床试验，其中包括在国内开展的10余项III期临床研究及在美国开展的6项临床研究。公司的临床管线储备丰富且极具竞争力，展现了在创新药研发领域的深厚实力与前瞻布局。