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荣昌生物:2024年7月9日投资者关系活动记录表

上证e互动 07-09 00:00 查看全文

证券代码:688331 证券简称:荣昌生物

荣昌生物制药(烟台)股份有限公司

投资者关系活动记录表

投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 其他

参与单位名称 中银基金、安信基金、中欧基金、招商基金、兴业证券、兴业基金、兴华基金、新华资本、溪林投资、万家基金、天弘基金、天风证券、泰信基金、太平基金、上银基金、平安基金、农银汇理基金、金鹰基金、金信基金、交银施罗德基金、汇添富基金、华源证券、中信建投、华夏基金、华泰证券、华商基金、华富基金、华安证券、华安基金、红筹投资、恒复投资、海富通基金、国新国证基金、国投瑞银基金、国寿安保基金、光大保德信基金、观合资产、格林基金、歌斐资产、富国基金、东英金融、东吴基金、博时基金、中信资本、中信里昂、百洋医药、安信证券、招证香港、招商证券、万潮控股、泰康资产、进门财经、工银瑞信基金、歌礼生物、晨岭资本、中融基金、中金基金、中海基金、中庚基金、长信基金、长盛基金、长安基金、永赢基金、银华基金、银河基金、易方达基金、兴证全球基金、信达澳亚基金、新华基金、先锋基金、西部利得基金、深圳市惠通基金、青岛宁泽私募基金、前海开源基金、明世伙伴基金、民生加银基金、九泰基金、金元顺安基金、嘉实基金、惠升基金、汇丰晋信基金、汇安基金、泓德基金、红土创新基金、恒越基金、国泰基金、广发基金、富荣基金、富安达基金、东海基金、东方基金、德邦基金、大成基金、淳厚基金、西南证券、创金合信基金、博远基金、贝莱德基金、北信瑞丰基金、中再资产管理股份有限公司、中邮证券有限责任公司、中邮创业基金管理股份有限公司、中银国际证券股份有限公司、中航信托股份有限公司、中国中信集团有限公司、中国人寿资产管理有限公司、中国国际金融股份有限公司、野村国际(香港)有限公司、阳光资产管理股份有限公司、兴银理财有限责任公司、兴业证券国际、申万宏源证券有限公司、上海光大证券资产管理有限公司、上海高毅资产管理合伙企业(有限合伙)、上海东方证券资产管理有限公司、摩根士丹利华鑫基金管理有限公司、民生证券、民生通惠资产管理有限公司、凯思博投资管理有限公司、巨杉(上海)资产管理有限公司、金元证券股份有限公司、混沌天成资产管理(上海)有限公司、汇华理财有限公司、华鑫证券有限责任公司、花旗环球金融亚洲有限公司、国信证券研究所、国泰君安证券股份有限公司、国泰君安国际控股有限公司(资管)、国金证券股份有限公司、广州市玄元投资管理有限公司、广发证券股份有限公司、光大证券股份有限公司、工银理财有限责任公司、工银国际控股有限公司、东北证券股份有限公司、北京清和泉资本管理有限公司、北京金百镕投资管理有限公司、Zeal Asset Management Limited、Yong Rong (HK) Asset Management Limited、Willing Capital、VALLIANCE ASSET MANAGEMENT LIMITED、UBS Asset Management (Hong Kong) Limited、TRIVEST ADVISORS LIMITED、TIGER PACIFIC CAPITAL LP、Temasek Fullerton Alpha Pte Ltd、OrbiMed Advisors LLC、Manulife Investment Management (Hong Kong) Limited、IGWT Investment、Allianz Global Investors Asia Pacific Limited、3W Fund Management Limited等。

时间 2024年7月9日

地点 电话会议

公司接待人员 王威东– 董事长 房健民 - 总经理 温庆凯–董事会秘书 童少靖 - 首席财务官兼联席公司秘书

问1:RC18国际合作进展如何? 答:泰它西普是公司的核心产品,公司正在积极推进其对外授权,但由于泰它西普适应症较多,给合作谈判带来一定难度,公司将进一步调整和优化BD策略,推进项目达成。 问2:公司现金流情况如何? 答:公司在资金方面做了充分的准备,包括以下几个方面: 公司账上有一定的现金储备。 公司商业化带来一定规模的现金流。 公司拥有充足的银行授信。 潜在的国际合作也有可能带来一定规模的现金流。 资本市场融资。 问3:RC18海外的专利在28年将要到期,请问这个情况对公司国际合作是否会造成影响? 答:首先,在美国,对于药品的专利保护布局并不仅仅是局限于药品结构专利这一个单一的专利,而是会包括药品制剂、适应症以及治疗方法等专利类型,从而形成一个全面的专利保护格局。虽然,泰它西普的物质结构专利可能在28年到期的基础上最多可获得不超过5年的延长期,但同时,还存在泰它西普冻干制剂(2020年申请)、泰它西普用于红斑狼疮的治疗方法(2019年申请)、泰它西普治疗IgA肾病(2022年申请),干燥综合症(2022年申请)和重症肌无力(2023年申请)的应用等专利布局,针对这些治疗方法和应用的专利保护周期,在专利授权后,将获得自申请日起至少20年的保护时长。同时,根据更多适应症的拓展,预计还会开展进一步的专利布局以进一步延长产品的专利保护周期。 其次,在美国,对于上市药品,不仅仅是通过专利一个维度的方式进行药品的保护,为进一步的促进原研药企的研发动力,还提供了临床试验数据保护制度,罕见病独占保护以及儿科用药数据独占期等。泰它西普作为大分子药物,在美国上市后,将获得自上市日起算的长达12年的试验数据保护期,而在获得罕见病认定(如泰它西普用于治疗重症肌无力在2022年9月27日获得了孤儿药资格认定)上市后,针对相应适应症将再次获得上市后7年的罕见病独占期保护。 因此,目前我们认为泰它西普在美国具有良好的专利及数据、市场保护格局。

附件清单(如有) 无

日期 2024年7月9日

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以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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