公司在研适应症市场规模大，竞品少：西达本胺在研MSS/pMMR 结直肠癌适应症、西奥罗尼治疗小细胞肺癌以及治疗胰腺癌，其中结直肠癌2022 年新发病51.71 万例，小细胞肺癌占全部肺癌的13%-17%，患者人数多，市场规模大。而MSS/pMMR 结直肠癌、小细胞肺癌以及胰腺癌目前的治疗均尚属空白，竞品少。公司产品已在部分适应症中取得突破性进展，小细胞肺癌和胰腺癌的治疗也有取得突破性进展的潜力。

西达本胺三药联合治疗MSS/pMMR 结直肠癌患者获突破：根据国家癌症中心报告，2022 年中国新发结直肠癌病例51.71 万例，其中MSS/pMMR 亚型占比超90%，该亚型免疫治疗进展尚属空白，但西达本胺联合贝伐珠单抗和信迪利单抗的突破性临床研究结果显示出三药疗法的巨大潜力。目前该三药联合疗法已被2024 年CSCO 诊疗指南收录，西达本胺也被国家药监局纳入“突破性治疗品种”。

西奥罗尼三线治疗小细胞肺癌准备申请上市，产品潜力较大：小细胞肺癌（SCLC）恶性程度高，预后差。目前治疗以放化疗为主，大多数SCLC 患者易出现复发和耐药。西奥罗尼II 期临床三线治疗小细胞肺癌ORR 为17.9%，DCR 为64.3%。中位PFS、DoR 和OS 分别为3.6 个月、8.2 个月和8.4 个月。

西奥罗尼有望成为多靶点激酶抑制剂中的同类最佳产品。

可转债用于创新药三期生产基地建造：公司于2022 年7 月5 日公开发行6 年期可转换公司债券5 亿元。截至目前，已转股0.02%，暂不向下修订转股价格。截至2024 年上半年募投项目创新药三期基地已建造66.85%。

投资建议：公司的在研适应症取得突破，即将上市的新产品前景良好，公司未来增长潜力较大。我们预计公司2024-2026 年实现营业收入6.73/8.76/11.93亿元，对应PS 分别为13.28/10.21/7.50 倍。首次覆盖，给予“增持”评级。

风险提示：核心产品专利过期；商业化不及预期；临床试验结果不及预期。