2024年半年度报告

公司代码：688222公司简称：成都先导成都先导药物开发股份有限公司

2024年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查

阅“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、 公司负责人 JIN LI（李进）、主管会计工作负责人刘红哿及会计机构负责人（会计主管人员）

胡春艳声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无。

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

八、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述，受诸多可变因素影响，实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。

本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................7

第三节管理层讨论与分析..........................................10

第四节公司治理..............................................37

第五节环境与社会责任...........................................39

第六节重要事项..............................................44

第七节股份变动及股东情况.........................................64

第八节优先股相关情况...........................................68

第九节债券相关情况............................................69

第十节财务报告..............................................70报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿

备查文件目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要

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第一节释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、成都先导指成都先导药物开发股份有限公司

科辉先导公司指成都科辉先导医药研发有限公司，系公司全资子公司先导特拉华 指 HitGen Pharmaceuticals Inc.，系公司境外全资子公司Aglaea PharmaInc 指 系先导特拉华参股公司

香港先导指香港先导药物有限公司，系公司香港全资子公司HITGEN UK 指 HITGEN UK LTD，系公司境外全资子公司Vernalis、Vernalis（R&D） 指 Vernalis (R&D) Limited，系公司境外全资子公司先导核酸指成都先导核酸生物技术有限公司，系公司全资子公司聚智先导指聚智先导(上海)生物科技有限公司，系公司全资子公司上海莱弗赛指上海莱弗赛生物科技有限责任公司，系公司全资子公司华博器械指拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，现为公司股东聚智科创指宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙）（原名“成都聚智科创生物科技合伙企业（有限合伙）”），现为公司股东、员工持股平台

东方佳钰指安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）

钧天投资指深圳市钧天投资企业（有限合伙），现为公司股东腾澜生物指成都腾澜生物技术合伙企业（有限合伙）

巨慈有限 指 Jumbo Kindness Limited（中文名称“巨慈有限公司”），现为公司股东

渤溢新天指重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业（有限合伙），现为公司股东

鼎晖新趋势指杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业（有限合伙），现为公司股东

钧天创投指钧天创业投资有限公司，现为公司股东长星成长 指 Long Star Growth Group Limited（中文名称“长星成长集团有限公司”），现为公司股东《公司章程》指本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公司章程》股东大会指成都先导药物开发股份有限公司股东大会董事会指成都先导药物开发股份有限公司董事会监事会指成都先导药物开发股份有限公司监事会中国证监会指中国证券监督管理委员会

上交所、交易所指上海证券交易所

FDA 指 美国食品和药品监督管理局

元、万元指人民币元、人民币万元美元指美国官方货币港元指香港官方货币英镑指英国官方货币

《公司法》指《中华人民共和国公司法》

《企业会计准则》指财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相关规定

报告期、本报告期指2024年1月1日至2024年6月30日

DNA 指 脱氧核糖核酸，一种分子结构复杂的有机化合物，存在于细胞核内，功能为储藏遗传信息。其结构由一对多核

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苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成，两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的双螺旋结构RNA 指 核糖核酸，是将 DNA 存贮的遗传信息转化成对应蛋白的关键物质。既能作为药物靶点，也能作为治疗手段。

DEL 指 DNA 编码化合物库，指在传统组合化学的基础上，将一个具体的化合物与一段独特序列的 DNA 在分子水平链接（即对小分子化合物进行 DNA 编码），化合物的结构单元与 DNA 序列存在一一对应关系，进而由上述过程形成的含有大量小分子化合物的混合溶液

DEL 技术 指 用以合成 DNA 编码化合物库的技术

HTS 指 High throughput screening，即高通量筛选，一种早期药物筛选方法，具体是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到相应数据库支持运转的技术体系

SBDD 指 Structure-based drug design，即基于结构的药物设计，从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础而进行的一种药物设计方法

FBDD 指 Fragment-based drug design，即基于片段药物设计，FBDD理论认为组成一个药物分子结构的每一个片段都发挥着

自身的作用，所以设想将不同结构片段进行组合或者延伸，以期得到新的药物分子CADD 指 Computer aided drug design 即以量子力学和分子力学的

分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导化合物的方法蛋白降解指蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为多肽和氨基酸然后被人体吸收的过程

蛋白表达指蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术

E3 连接酶 指 E3 连接酶或 E3 泛素连接酶，能够和 E1、E2 一起实现蛋白的泛素化标记

TRIM21 配体 指 能够与 TRIM21 E3 泛素连接酶结合的小分子化合物

BIRC7 配体 指 能够与 BIRC7 E3 泛素连接酶结合的小分子化合物

TRIM21-BRD4 PROTAC 或基 指 通过结合 TRIM21 E3 泛素连接酶与 BRD4 目标蛋白，实于 TRIM21 配体开发的 BRD4 现 BRD4 的泛素化并触发蛋白降解的双功能分子

PROTAC

CRBN 配体 指 能够与 CRBN E3 泛素连接酶结合的小分子化合物

siRNA 指 双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后，特异性的识别和降解特定的 mRNA，降低 mRNA 的水平IP 指 知识产权

PCR 指 聚合酶链式反应，一种用于放大扩增特定的 DNA 片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊 DNA 复制，PCR 的最大特点，是能将微量的 DNA 大幅增加CRO 指 Contract Research Organization，即医药研发合同外包服务机构，主要为制药企业和研发机构提供药物发现和药物开发服务

苗头化合物 指 Hit(s) or active compound(s)，先导化合物的前体，经过

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与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的化合物

先导化合物 指 Leads or lead compound(s) 通过生物测定，从若干化合物中发现和选定的具有相关生物活性（如靶点活性，靶点选择性，细胞活性等）的化合物，一般具有新颖的化学结构，有良好的成药属性（如，物理化学指标，体外药代指标，不含已知毒性结构等），经过结构优化可开发为临床前候选化合物新药品种

生物靶点/靶标指能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子通称为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。选择确定新颖的有效靶点是新药开发的首要任务

PCC/临床前候选药物 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物，在药物筛选和发现过程中，当一个化合物通过了诸如靶点活性，细胞活性，选择性筛选，体内生物活性，并进一步完成药代动力学和相关非 GLP 安全性测试，基本上达到了临床前候选化合物的标准。PCC 经过临床前规范性试验后（如，GLP 安全性评价，药学试验，临床开发方案的制订等），如符合预期和规范要求，可以申报临床试验许可。在获得临床试验许可，并通过临床试验后方可成为药物

临床候选药物 指 Candidate compounds，又称为临床候选化合物，指处于临床 I-III 试验的药物

IND 指 Investigational New Drug，一般是指正在进行临床试验的新药，或申请进行临床试验，需要提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目的临床方案设计是合理的

临床 I 期试验 指 临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定 II 期试验给药方案提供依据，试验对象为健康志愿者

临床 II 期试验 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验

临床 III 期试验 指 临床 III 期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估HDAC 指 组蛋白去乙酰化酶

TRK/ROS1 指 原肌球蛋白受体激酶

NTRK 指 原肌球蛋白受体激酶家族

STING 指 Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子组合化学指一种根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分子多样性群体的化学合成原理和方法

分子骨架指构成化合物的核心或中心结构，通常由碳-碳键构成，也可包括一定的氮、氧等原子

优势骨架（Privilage Structures） 指 在药物分子中经常出现，并且对于药物分子的某一类生物功能关系紧密的化学分子结构

亲和力指指生物高分子与其他物质（通常是小分子）之间形成复合物或具有相互作用的能力

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活性化合物指表现出生物活性，具有潜在开发价值的分子共价化合物库指能够以共价键形式结合靶点的分子组成的化合物库蛋白降解化合物库指由潜在产生蛋白降解效果的分子组成的化合物库

分子片段化合物库/GMP 指 由 DNA 编码的结构多样，分子量小的片段化合物组成的化合物库新分子实体指新的分子类型与结构

FTE 指 Full-Time Equivalent，即全时当量服务，指研发服务中以研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式

FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，客户有明确的服务需求并向公司提交订单，客户针对该订单提供报价、服务并收取相关费用

GLP 指 Good Laboratory Practice，上世纪 70 年代末由美国 FDA颁布，我国于 2003 年实施中国的 GLP，即国家《药物非临床研究质量管理规范》。目前 GLP 已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规

MAH 指 药品上市许可人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度，指将上市许可与生产许可分离的管理模式高通量测序 指 又称“下一代”测序技术（“Next-generation” sequencingtechnology），能一次并行对几十万到几百万条 DNA 分子进行序列测定分子多样性指分子具有全新或新颖结构的种类数量

成药性/类药性指化合物与已知药物的相似性，或潜在成为药物的可能性蛋白-蛋白相互作用（PPI） 指 一类生物靶点，主要包括 TNF、Bcl-xL、IL-2、LFA-1 等，被认为与细胞凋亡过程有关

表征指对已知或者未知的化合物分子进行分析鉴定，并对相关性质进行描述。

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称成都先导药物开发股份有限公司公司的中文简称成都先导

公司的外文名称 HitGen Inc.公司的外文名称缩写 HitGen

公司的法定代表人 JIN LI（李进）公司注册地址四川省成都高新区科园南路88号1栋3层公司注册地址的历史变更情况无

公司办公地址成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）公司办公地址的邮政编码610200

公司网址 http://www.hitgen.com/

电子信箱 investors@hitgen.com报告期内变更情况查询索引不适用

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二、联系人和联系方式

董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表姓名耿世伟朱蕾联系地址成都天府国际生物城（双流区生物城成都天府国际生物城（双流区生中路二段18号）物城中路二段18号）

电话028-85197385028-85197385

传真028-83310298028-83310298

电子信箱 investors@hitgen.com investors@hitgen.com

三、信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报》（www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com）《证券日报》（www.zqrb.cn）

登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/公司半年度报告备置地点公司董事会办公室报告期内变更情况查询索引不适用

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称及板块

A股 上海证券交易所 成都先导 688222 不适用科创板

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

五、其他有关资料

□适用√不适用

六、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本报告期本报告期比上年主要会计数据上年同期

（1－6月）同期增减(%)

营业收入194719876.81155652757.2325.10

归属于上市公司股东的净利润10197697.405821040.6975.19归属于上市公司股东的扣除非

2059544.78210846.27876.80

经常性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额73018961.7527840102.85162.28本报告期末比上本报告期末上年度末

年度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产1353297558.911358124788.21-0.36

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总资产1701352991.341729558879.03-1.63

(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年主要财务指标上年同期

（1－6月）同期增减(%)

基本每股收益（元／股）0.020.01100.00

稀释每股收益（元／股）0.020.01100.00扣除非经常性损益后的基本每股

0.010.00不适用收益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）0.730.44增加0.29个百分点扣除非经常性损益后的加权平均

0.150.02增加0.13个百分点

净资产收益率（%）

研发投入占营业收入的比例（%）15.7825.26减少9.48个百分点公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

报告期内，公司实现营业收入19471.99万元，同比增长25.10%；实现归属于母公司所有者的净利润1019.77万元，同比增长75.19%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205.95万元，同比增长876.80%；经营活动产生的现金流量净额7301.90万元，同比增长162.28%。

基本每股收益0.02元，同比增长100.00%，稀释每股收益0.02元，同比增长100.00%，主要系：

（1）在本报告期内，公司通过其四个核心技术平台和关键新药研发能力的协同效应，成功提升了商业价值，实现了营业收入的增长和净利润的提高。DEL 板块（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）作为公司的基石业务，保持了稳中有进。公司英国子公司 Vernalis 在本报告期内实现了里程碑收入，显著推动了 FBDD/SBDD 板块（基于分子片段和三维结构信息的药物设计平台）的收入增长。STO 板块（寡聚核酸新药研发平台相关技术）在核苷单体合成等传统业务之外，通过递送分子相关业务实现小核酸一站式项目商业转化，同时报告期内完成首个核酸 CDMO项目的交付带来收入持续提升。TPD（靶向蛋白降解平台）板块也通过基于成都先导新颖 E3 配体的 PROTAC 的项目合作的进展，推动了该平台更多的商业转化机会，为公司带来了整体收入的增加。2024年上半年，公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台正式投入使用，促进了ChemSer（基于小分子化学合成、平行合成等相关服务）收入的增长。

（2）随着技术平台商业化项目的增多，公司在报告期内将业务重心适度转向了商业项目。同时，公司在报告期内稳步审慎地推进了自主研发新药管线的进展，研发投入较去年同期略有下降。

（3）报告期内，因本集团 2020 年收购子公司 Vernalis 形成的或有对价在本期公允价值发生变动，对归属于上市公司股东的净利润产生了一定影响。

（4）报告期内公司政府补助及英国政府税收优惠金额较上期同比减少，对归属于上市公司股东的净利润产生了一定影响。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

八、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

非经常性损益项目金额附注（如适用）

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公662010.27第十节七、84司损益产生持续影响的政府补助除外

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除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变8586042.85第十节七、68动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益

与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益1368669.60第十节七、70受托经营取得的托管费收入

第十节七、74、第

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1205532.63

十节七、75其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额1188316.47

少数股东权益影响额（税后）84721.00

合计8138152.62

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用√不适用

九、非企业会计准则业绩指标说明

□适用√不适用

第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

1.主要业务成都先导聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托 DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、寡聚核酸

新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）四大核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药物代谢学，分析化学，药学研究等），打造新药发现与优化的国际领先的研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案，致力于成为全球一流的创新型生物医药企业，贡献于更好的人类生命健康。

目前，公司基于超6000种不同的骨架结构，已经完成超过1.2万亿种结构新颖、具有多样性和类药性的 DNA 编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。同时，成都先导拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。

公司业务模式灵活，能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，范围覆盖重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算科学/AI 数据分析与分子设计、药物化学、分析化学，生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。

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成都先导作为拥有全球已知最大的 DNA 编码小分子实体化合物库的药物研发公司，业务遍布北美、欧洲、亚洲及大洋洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作，致力于新药的发现与应用。公司致力于成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

2.经营模式

公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段

乃至远期实现上市销售相结合的形式。相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力，能够创造高收益的长期价值。

公司的药物发现与优化平台，一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。

（1）新药研发服务

基于公司药物发现与优化平台，公司可为全球医药企业提供指定生物靶点的筛选并进行优化，客户有权选择有偿受让筛选过程产生的功能活性被验证的先导化合物分子的 IP，公司还有一定几率在客户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。除此之外，基于公司领先的DEL、FBDD/SBDD 技术，以及在计算机辅助药物设计或 AI 分子设计、蛋白表达纯化、结构生物学、药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环

节的技术能力，公司可为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务，如定制化 DEL 库设计及合成服务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务以及相关生物学评价等。

新药研发服务部分，盈利模式分为客户定制服务（Fee-For-Service，FFS）、全时当量服务（Full-Time Equivalent，FTE）、以及其他。

* 客户定制服务（FFS）FFS 模式是指公司根据与客户签订的服务合同内容，向客户提供有明确需求的研发服务，并在合同中约定具体项目方案、研究成果测算方式、相关费用与结算方式。

* 全时当量服务（FTE）FTE 模式是指公司根据客户的要求分配相关技术人员团队，并依据合同的约定完成相关研发任务，按照记录的实际参与的技术人员数量和工作时间确认收入。客户与公司一般在合同谈判和项目方案确定过程中会依据项目难度、时间要求和工作量来综合确定所需FTE 数量。

* 其他则主要包括药物结构 IP 权属转让费（License Fee）、里程碑费（Milestone Fee）等

自公司成立以来，通过 DEL 的筛选服务，为客户完成针对特定靶点的早期苗头化合物的发现服务，在成功发现化合物后，可以通过签订转让合同将化合物知识产权转让给客户进行后续开发，收取一定 IP 权属转让费，以及根据客户后续的开发进度，还可能收到部分里程碑费。

截至报告期末，公司已累积完成了96个项目（＞900个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据合同约定，当转让的小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段（包括但不限于 GLP 毒理实验、临床 I 期、临床 II 期、临床 III 期及药物上市等），后续公司可依据合同约定获得里程碑费，金额依据各个里程碑节点的不同不等。2024年上半年，公司达成了10个项目的化合物知识产权（IP）转让。

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（2）新药在研项目权益转让

公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库，在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现，利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益，公司可获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。

（3）业务模式中的知识产权保护机制——靶点排他与分子结构排他原则

药物结构相关的知识产权系创新药的核心 IP，为确保公司新药研发项目与客户筛选项目之间不存在利益冲突，成都先导在业务模式中严格遵守靶点排他和分子结构排他原则。公司药物发现平台中的化合物结构原始权属归公司所有，在筛选服务的模式中发现了有效的苗头化合物或自主研发的新药推进到一定程度后，公司通过与客户签署授权及转让协议，将化合物结构相关的知识产权或开发及商业化权益转让给客户。

第一、靶点排他原则。公司接受客户的筛选项目委托以靶点为基础，客户一旦确定某筛选靶点，会拥有一定的排他期（报告期内靶点排他期已经从固定3年调整为1年+可选年限的排他期，具体以合同约定为准），在排他期内公司不会再接受其他客户对于相同靶点的筛选服务委托，也不会针对该靶点进行自主新药项目筛选。

第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议，将分子结构的知识产权永

久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性，也因为排他机制而不可转让和开发。

两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之间、不同客户的项目互相之间不存在利益冲突，并因此获得国内外客户的极大信赖和认可，使公司独特的“新药研发服务+新药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展，在国际医药工业保有良好的声誉。

（4）远期规划的新药品种上市销售

成都先导拥有自己的核心技术和研发能力，以及新药项目研发核心的知识产权，公司不断有自己知识产权的可成药的新分子实体产生，除了在不同阶段的对外转让，在一些特殊治疗领域，公司会将自研项目持续往后推进至临床后期，在更远期的时间，可能有自己的药物上市或通过上市许可人制度（MAH）实现药物项目的上市销售。

3.所处行业情况

成都先导一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，成都先导可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。因此，公司与全球制药行业发展以及新药研发投入等有着密切相关，随着全球制药行业的蓬勃发展，公司的主营业务有着巨大的发展机会。

（1）全球药物市场规模及成长性

世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变，使得人类对生命健康事业愈发重视。同时，全球城市化进程的加快、各国医疗保障体制的不断完善等因素推动了全球医药行业的发展，进而带动了全球药品市场的发展。根据 Frost&Sullivan 报告统计，2022年全球药品市场规模约为1.48万亿美元，预计至2025年，医药市场规模将达1.8万亿美元。

根据 Frost&Sullivan 报告，全球医药行业研发投入将由 2021 年的 2241 亿美元增长至 2026 年的3129亿美元，复合年增长率约6.9%，而中国医药行业研发投入将由2022年的327亿美元增长至2026年的529亿美元，复合年增长率约12.8%。

（2）全球药物新分子实体的现状与趋势

*小分子化药依然占据市场主导地位

小分子化学药由于其服用便利、合成工艺稳定、价格和生物药相比有明显优势，加之，一些重要的影响疾病的生物机制存在于细胞内部或需要跨越血脑屏障，小分子化学药几乎是唯一的治疗手段。在全球各国加大医疗改革、控制医疗支出的背景下，小分子化学药在较长时间内仍然会占据市场主导地位。近年由于生物技术药物的发展速度较快，小分子化学药在整体药品市场中的相对市场份额有所缩小，但从长期趋势看，小分子药物仍然会长期占据药品市场的主要份额。

*新化学分子实体获批数量呈上升趋势

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随着药物研究的深入开展，新化学分子实体的发现难度越来越大，导致新化学分子实体上市的步伐在一段时间内放缓，但随着高通量筛选技术的进步以及新一代的药物发现技术（如FBDD/SBDD、DEL 等技术）的应用，促进了新化学分子实体研发效率的提高，新化学分子实体获批的数量又开始回升。根据 FDA 公布的数据，2023 年 FDA 共获批 55 款新药，其中新化学分子实体共37个，占比约67%，生物制品18个，占比约33%。预计未来5年，每年仍将有30到

40个新化学分子实体推出市场。

*专利创新药物的比重将持续增加

相对于非专利药物，专利药赋予药品更大的溢价能力，成熟的非专利仿制药物由于专利过期后的市场竞争激烈使得利润率逐渐下降；同时医保体系的不断完善、经济水平的提高，使得患者对药品的支付意愿以及支付能力均大幅提高。近年来不断有新的专利药物上市，并不断刷新销售记录。例如吉列德公司的用于治疗丙型肝炎病毒的小分子化学药索非布韦和夏帆宁，两个品种在上市次年的销售额均突破了100亿美元，成为当年全球小分子药物中销售额最高的药品。

据预测，2030年中国创新药市场份额将提升至70%，仿制药将下降至25%，国内创新药市场的发展潜力巨大。

二、核心技术与研发进展

1.核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况截至报告期末，公司拥有的核心技术主要包括：DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、寡聚核酸新药研

发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力等。其具体情况及先进性说明如下：

（1）DEL 技术（包括 DEL 库的设计，合成和筛选及拓展应用）

公司的 DEL 库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、

分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。与传统分子库的设计、合成与筛选技术相比，成都先导 DEL 技术具有以下几方面先进性和优势：

首先，DEL 库在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展，可以高达万亿级的实体分子库（传统实体分子库数量一般在百万级别）；

第二，在合成时间和成本上，采用 DEL 库技术，可在数年的时间内，用较低的花费，建立规

模巨大、多样性更好的分子库资源，而采用传统的技术需要巨大的投入（约数亿美元）和数年甚至数十年的时间去积累；

第三，由于化合物均带有 DNA 编码，使得从巨大的混合物信号中通过 DNA 测序确认化学结

构成为可能，千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选，在效率上超过传统的先导化合物发现方式（传统的筛选由于成本和技术的限制，仅能实现百万分子级别的筛选）；

第四，由于 DNA 标签的引入，数千亿化合物可以形成混合物一次性筛选，使得筛选所需的分

子用量极小，所以相对成本极小；

第五，与 SBDD、CADD 和虚拟筛选等技术相比，DEL 技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或

无配体参考信息的新靶点和难成药靶点，也能快速实现苗头化合物的筛选，找到可能成药的新分子，适用性广泛；且由于每次可筛选海量化合物，筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验结果数据，加速此类技术发展；

第六，成都先导公开发表的与 DEL 相关学术论文 34 篇，体现了公司在提高库化学和筛选应用方面的先进性和高质量；

第七，成都先导曾 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社

（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 91 个新

颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可；

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第八，截至报告期末，公司在超过53类靶点类型、几百个靶点筛选上积累了丰富的经验，项

目平均成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例）＞75%（报告期内DEL 库筛选成功率达到 85.7%）；

第九，不同的分子类型，如小分子化合物库、大环化合物库、多肽化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库等在靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围；

第十，DEL 筛选已被诸多科研机构用来针对特定靶点，产生大量的实验数据，进行人工智能学习，用于化合物的活性预测和发现，其他的筛选技术难以在这一方面难以提供类似的效率和成本优势。

* DEL 库的建设——万亿级新分子实体库

DEL 库的具体合成过程主要通过极为高效的组合化学合成方法进行化学合成。在每一个化学反应之后，都会在分子上连接一段特定序列的 DNA，用于记录化学反应过程相关信息，在后期的筛选应用中，DNA 可以被 PCR 扩增，高通量测序可以对信号进行快速准确的读取。

公司 DEL 库小分子数量已突破 1.2 万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类超过6000种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块接近 40000 种；以及公司不断开发新的适用于 DEL 库的化学合成反应和途径，截至报告期末，已经升级到170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。除自身建库应用以外，成都先导在过去几年中发表了近 20 篇关于适用于 DEL 合成化学反应的原创科学论文，推动 DEL 技术创新与发展。其中和辉瑞、默克、强生等合作伙伴共同发表 DEL 合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。

DNA 编码化合物库的设计与合成的先进性还在于 DEL 库的整体质量，即一方面注重分子多样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证 DNA

序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的 DNA 编码化合物库设计、合成与表征纯化技术，使成都先导 DNA 编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不断提升。在此之外，成都先导对 DNA 编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用 DNA 编码在规模、通量上的优势，提升这两种传统最常用的药物发现方式的效率。

除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。

* 新型分子类型的 DEL 库的建设

截至报告期末，成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、大环化合物库、多肽化合物库，环肽化合物库等，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

成都先导已建成含400亿大环化合物分子库，1500亿线性肽类分子库，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在环肽 DEL 库的筛选方面有着丰富的经验，环肽DEL 库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，还可以用于递送系统的开发。

利用共价配体直接抑制挑战性靶点已成为现代药物发现领域极具吸引力的方法。共价 DEL 库筛选具有化学空间大、材料消耗少、筛选效率高的特点，将成为推动这一领域发展的有力方法。

公司建立了数百亿的共价化合物分子库，为难成药靶点的分子发现提供了新的手段和方法。

随着蛋白降解领域的发展，PROTAC 分子的设计和发现成为了目前该领域的研究热点。如何更快地发现 PROTAC 分子、找到新颖的分子结构以及对 PROTAC 分子进行高效，可靠的活性验证，是目前引导 PROTAC 技术发展的关键因素。利用 DEL 技术设计并合成了具有一系列含有PROTAC 分子的DEL库，并使用该 PROTAC 类DEL 库对 E3 泛素连接酶CRBN 及目标蛋白BRD4

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进行了双蛋白亲和筛选，以形成三元复合物为基础，找到了一系列具有活性的 PROTAC。文章发表于《ACS Chemical Biology》杂志。

* DEL 筛选——多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物

DEL 筛选技术是将数千亿甚至上万亿的化合物和经验证的生物靶点同时进行亲和相互作用，对通过亲和力结合在生物靶点的化合物的 DNA 标签高通量测序与分析，从而识别亲和化合物，再将相应的化合物进行不带 DNA 标签的合成，然后验证和确认成为苗头化合物的一个过程。DEL筛选技术能够以高效、价格低廉的方式，筛选巨大的化合物库，产生苗头化合物，以提供创新药物的源头。截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、数百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、G 蛋白偶联受体、E3 泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到85.7%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至3个月以内，达成了 10 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 96 个项目（＞

900 个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据学术期刊《ACS Medicinal Chemistry Letters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus ACS Med. Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）杂志对分子结

构新颖度评估矩阵的定义标准，成都先导已经转让的化合物与 FDA 自 1940 年到 2023 年间批准的1205个药物分子进行比较，86%的分子属于分子先锋，即为新颖的化合物拓扑结构，同时也拥有新颖的化合物母核，成都先导的 DNA 编码化合物库含有超过 1.2 万亿种化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。

此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内通过“DEL For”系列对 GPCR 靶点、E3 泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶点持续深挖，聚焦客户需求的高质量化合物的发现、化合物功能和机制验证以及后续项目延伸应用，比如在某些高难度或新颖靶点的 DEL 筛选上取得了进展并成功实现 IP 转让，公司还利用“DEL For”系列的信息挖掘，形成了有效的化合物优化方案，用于聚焦补充基于蛋白结构的 DEL 库的设计和迭代。

同时，成都先导的“DEL Plus”（包含 DEL+Protein，DEL+Assay，DEL+AI/ML 等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供了无缝连接。例如成都先导的超过50种新颖 E3 连接酶的蛋白表达与制备，可供客户进行直接订购，并进行 DEL 筛选和化合物合成与评价；DEL 筛选的高质量、多靶点、不依赖于蛋白质结构的海量数据用于机器学习（ML）、AI 大

模型训练和迭代，有效预测商业可得化合物的活性、成药性，增加苗头化合物的系列、提高化合物质量和优化速度。

（2）基于分子片段和三维结构信息的药物设计 FBDD/SBDD 核心技术

基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术是当前小分子药物发现领域的

相对成熟及重要技术之一，目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。成都先导位于英国剑桥的全资子公司 Vernalis（R&D）是当前使用该技术第一梯队的企业，已成功研发出多个药物项目，并已进入临床阶段或对外实现转让。FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD 都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD 则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。

FBDD/SBDD 技术与 DNA 编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL 技术也可以用于扩展 FBDD 所需要用到的分子片段库，大幅度提升其数量和多样性，成都先导 DEL 技术用于赋能 FBDD 的成功案例与报告期发表在英国皇家化学会杂志 RSC Medicinal Chemistry。SBDD 技术有利于 DEL 筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL 苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。公司利用多样性的 DEL 中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

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Vernalis（R&D）团队在 FBDD/SBDD 领域深耕近 20 年，积累了深厚的技术、数据、信息、经验和知识。这些与成都先导高效的 DEL 筛选平台结合，有望建立一个更加高效完善的新药发现与优化的新型技术平台。Vernalis（R&D）在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作伙伴达成了许多深度合作，包括 Servier、Genentech、Daiichi Sankyo、Lundbeck 和 Asahi KaseiPharma、Pierre Fabre Laboratories 等。与此同时，Vernalis（R&D）还拥有一支近 80 人的团队，专业方向覆盖蛋白质工程、结构生物学、生物药理学、细胞与生化分析与开发、药物合成有机和分

析化学、化学信息学和计算化学、药物代谢和药代动力学等。报告期内，Vernalis 不仅获得了前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值，同时签订了多项新的研究合作协议，并且现有和新合作项目均按照预期和约定的交付成果顺利进展。

（3）核酸新药研发平台相关技术（STO）

基于对 DEL 技术的不断应用，公司拓展搭建了核酸新药研发平台（STO）。通过公司对 DEL技术的不断应用，在序列设计、核酸合成和修饰领域积累了大量的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列满足高活性和高选择性的要求。

公司由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台，涵盖若干关键领域，包括生物信息学、核酸药物化学、RNA 生物学、分子与细胞生物学、转化研究等。该平台具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、提供多种修饰单体和定制化递送分子/脂质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、脂质体等。除了合成服务，成都先导还提供寡核苷酸的生物评价测试服务，如：针对 ASO/siRNA体外细胞活性筛选实验，稳定性/免疫原性/持续性测试和脱靶预测，体内动物实验的初步药效药代毒理研究等。

公司积极布局核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，公司开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc，C16 等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。报告期内成都先导基于 C16 和其他未公开靶点的递送分子已开展商业化项目并获得相应收入。

此外，公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO 服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。报告期内，先东制药已经完整交付首个小核酸 CDMO 商业项目。

（4）靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）

成都先导的蛋白降解平台聚焦 E3 泛素连接酶和目标降解蛋白（POI）的表达与结构生物学研究、E3 和 POI 配体的发现和验证、蛋白降解剂的优化，通过不断增长的 Linker 优化经验（目前在库的 Linker 超过 250 个）和体外、体内降解活性以及功能评价，结合药代动力、药效和初步毒理平台，正在进行蛋白降解剂从靶点和全新配体发现到临床候选化合物的整体研发和合作。

成都先导的蛋白降解平台的亮点在于通过 DEL 技术实现新颖 E3 泛素连接酶配体的开发和应用探索。目前进入临床研究或是临床前研究的蛋白降解分子招募的 E3 连接酶主要是 CRBN 和VHL，但行业内对新 E3 连接酶的探索兴趣不断增加。人体内有 600 多种 E3 连接酶，其多数降解功能未知，为了探索并能够提供新的降解分子，截至报告期末，成都先导已经累计完成了超过50种新颖 E3 泛素连接酶，构建了超过 100 个相关蛋白质构建体，用于基于体外方法进行蛋白降解剂的发现和验证。通过 DEL 技术，成都先导为多家客户提供了可以被验证的 E3 泛素链接酶配体，客户进行自行或者与成都先导合作进行 E3 泛素连接酶配体的降解剂开发。这些新颖的配体在开发过程中，被发现其既可以做为 E3 配体通过 PROTAC 形式进行 POI 的降解，也可以单分子实现蛋白的降解，开辟与已知 CRBN、VHL 泛素连接酶和配体完全不同的生物效应和应用。公司自主开发基于这些新颖 E3 连接酶的配体，以工具化合物的形式，与合作伙伴展开了合作，不揭露化合物结构，尤其是一些没有报道过任何结合分子的 E3，比如基于 DEL 筛选的 TRIM21 配体、BIRC7配体的 PROTAC 开发上，产生已知 E3 配体无法实现的蛋白降解。

报告期内，TPD 板块不仅与合作伙伴共同启动了全新的基于 PROTAC 的项目合作和研发，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。

（5）药物优化平台其他关键技术及研发能力

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在 DEL、FBDD/SBDD、STO、TPD 四大核心技术形成的药物发现平台基础上，公司搭建了一站式从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物优化体系，覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力

学、药学研究等多个技术环节，能够针对多种生物机制和靶点类别进行新分子的发现和后续开发，直至推进到临床前候选物阶段甚至临床试验阶段。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

2.报告期内获得的研发成果

（1）DEL 新分子实体库的优化

报告期内，公司通过持续地研发投入和扩展商业合作，继续加强其核心技术平台-DNA 编码化合物库的建设。

首先，根据自身积累的海量合成数据、筛选数据与化合物活性数据，公司充分发挥已有的设计与合成优势，对万亿级库不断进行分子成药属性与化学合成质量的迭代与提升。公司的 DEL 库分子数量已超过1.2万亿。同时，公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类超过

6000种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的

大多数优势骨架，合成砌块接近 40000 种。报告期内，公司持续开发新的适用于 DEL 库的化学合成反应和途径，截至报告期末，已经升级到170余种化学反应类型。

第二，公司紧跟药物工业新分子的发展趋势，不断扩展新分子类型。在已有小分子化合物库、大环化合物库、多肽化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的基础上，扩展了靶向 RNA 的分子库等类型并且靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

第三，公司实现了从给定活性分子结构出发，采用 DEL 技术实现了分子的定向优化，以较短

的时间设计、合成和探索了给定分子的邻近化学空间，提升了分子的活性或成药性属性。

第四，OpenDELTM 的新升级。OpenDELTM 是公司在 2015 年开始推出的一种自助筛选服务产品，经过不断的更新，2023 年全新升级的 OpenDELTM 所含分子结构具有更好的多样性和类药性。

OpenDELTM 与公司传统 DEL 大库相比，建库的基本技术一样。但是 OpenDELTM 库的内容，库的个数以及每个库包含的分子结构类型和数量不一样（成都先导的传统 DEL 大库有 1.2 万亿分子数量，OpenDELTM 分子数量目前大概含 30 亿）。再次，库的使用商业条款也不一样，比如，成都先导传统 DEL 大库，对靶点和筛选出的分子结构是排他性使用，而 OpenDELTM 对靶点和分子结构都是开放及非排他。通过 OpenDELTM，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDELTM 是一款开放式的小分子筛选产品，其包含的分子结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露，可以为客户提供高质量完整筛选数据包，为 AI/ML 提供很好的数据基础。

报告期内，公司持续与结构基因组学联盟（Structural Genomics Consortium，以下简称“SGC”）合作。成都先导将利用 DEL 技术平台的产品 OpenDELTM 针对 SGC 关注的新靶点进行筛选。该项目的筛选数据集将以适合 ML(机器学习)的格式发布在公开平台，以便世界各地的药物发现和 ML专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为“Target 2035”全球开放科学运动的一部分，这些新活性分子将在 SGC 进行实验验证，体现了成都先导对全球开放科学运动的承诺和贡献。这一合作不仅展现了成都先导在药物发现技术上的前沿地位，也彰显了其作为全球科研共同体中的重要推动者的形象，共同为开放科学和全人类的健康福祉作出积极贡献。

近期，麻省理工学院和哈佛大学的 Broad 研究所在 ChemRxiv 上发表研究文章（DOI：10.26434/chemrxiv-2024-2xrx4）。采用了三种不同来源的 DEL 库（成都先导的 OpenDEL，MilliporeSigma 的 DEL，和 DOS-DEL）和五组 ML（机器学习）模型，共计 15 种 DEL+ML 的组合。评估了 DEL 与 ML 模型相结合在实现可操作的先导化合物发现中的有效性，并通过交叉验证

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和独立验证集来评估模型的泛化能力和预测准确性。研究团队在对所有三种 DEL 库进行训练和测试后发现，基于 OpenDEL数据训练的模型在预测 DEL 化学空间之外的结合物方面表现最为出色。研究团队发现，OpenDEL与其他 DEL 库相比，分子结构具有更高的化学空间覆盖度，且绝大多数分子均具有类药性特征。基于 OpenDEL训练的模型预测的 DEL 库外化学空间的分子，不仅验证成功率最高，在其他理化性质如化合物溶解性方面也显著优于其他库。

第五，公司不断地分析和总结 DEL 筛选的产出，并进行持续的库的更新迭代，以确保库分子

的高筛选产出和高成药质量。2024 上半年制定了万亿库迭代计划，并在报告期内完成了部分 DEL分子的迭代。

（2）多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物

公司不断优化筛选方法，扩展筛选应用，产生了较为明显的工业成果。截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、数百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型，过去两年针对未发现配体的蛋白研究明显增加，基于 DEL 筛选的成功率保持与具有配体的靶点成功率类似，报告期内筛选达到85.7%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 10 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了96个项目（＞900个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。

报告期内，成都先导和 BioAge 联合在线发表了题为《The discovery of novel and potent indazoleNLRP3 inhibitors enabled by DNA-encoded library screening》（《使用 DEL 技术来发现重要靶点NLRP3 的新颖、高效、电中性小分子抑制剂》）的文章，该研究是 BioAge 使用成都先导的 DEL技术，成功发现了一系列新颖高效的 NLRP3 抑制剂，特别值得一提的是，其中的先导化合物 BAL-

0028（化合物 3），在结构和活性上与现有已知抑制剂展现出显著的差异，这一发现为 NLRP3 相

关疾病的治疗提供了新的策略和可能性。根据 BioAge 的官网信息，目前 NLRP3 抑制剂项目处于IND Enabling（临床试验申请）阶段。

（3）DEL 与 FBDD/SBDD 结合拓展新技术

报告期内，成都先导与 Vernalis（R&D）团队继续就将 DEL 技术应用到 Vernalis 的 FBDD 技术平台，用于探索发现 DEL 结合分子片段结构的新颖技术，具备 DEL 技术的敏感性和分子片段特性。与传统小分子片段筛选相比，它具有独特的优势：

*筛选蛋白用量少，非常适用于一些蛋白表征或纯化困难的靶点；

*筛选速度快。从化合物库筛选到完成片段分析仅需2-3周的时间；

* 化学空间广。PAC-FragmentDEL 将片段连接到 DNA 上能够将更多因溶解度问题不能应用于传统筛选的片段分子引入至化合物库中，提升可筛选的化学空间。

* 利用多样性的 DEL 中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

（4）DEL 用于分子的优化

公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。

（5）基于丰富的 DEL 技术经验，拓展建立 STO、TPD 技术平台

STO 方面，已经具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务。报告期内，公司已经开始针对国内外客户提供包括核酸合成、核酸修饰、核苷类化合物合成及特殊化学结构的化合物定制合成等服务。

除了合成服务，公司还提供寡核苷酸的体内体外生物评价测试服务，以及公司正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统、呼吸系统等肝外靶向等。目前成都先导肝内靶向的 GalNAC 在分子水平和细胞水平已经进行了验证，并取得部分体内验证数据，目前正在完善体内验证数据；报告期内，成都先导基于 C16 和其他未公开靶点的递送分子已开展商业化项目并获得相应收入。

另外，公司旗下控股子公司先东制药已经完整交付首个小核酸 CDMO 商业项目。

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TPD 方面，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶，构建了超过 100 个蛋白质构建体，这为基于体外方法的蛋白降解剂的发现和验证提供了重要的实验材料。通过 DEL 技术，成都先导为合作伙伴或自身在部分 E3 泛素连接酶上成功筛选出了活性小分子配体，用于PROTAC 或者分子胶的发现。

报告期内，TPD 板块不仅与合作伙伴共同启动了全新的基于 PROTAC 的项目合作和研发，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。

（6）自主研发新药管线

报告期内，基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司对自研管线项目进行聚焦调整，处于临床前候选化合物（PCC）及以后的主要新药研发项目进度情况如下：

注：1、*FDA IND 已获得；

2、HG153 和 HG248 即 HGP2289、HGP2089，根据公司自研管线项目管理规则，进入 IND 申

报阶段的项目会进行名称调整。

* 截至报告期末，HG146 晚期实体瘤或淋巴瘤已成功完成 I 期临床，并已成功找到 RP2D，及差异化适应症，HG146 的 II 期临床正在筹划并执行中；HG030 项目中国大陆区域临床试验由白云山继续推进，HG030 美国 IND 维护正常，按要求递交年度进展报告；HG381 项目在 2023 年入组 6名病例后，基于审慎性考虑，该项目目前暂停入组新的病例，公司继续维持项目的合规性运作，按中心要求递交年度进展报告；

* 2 个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，目前处于 IND 申报准备阶段；

*若干个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及结构优化阶段。

- HG146进展序适应症时间进展情况号

1 用于治疗多发性骨髓瘤 2023 年 7 月 结束 I 期临床

2 用于治疗晚期实体瘤 2024 年 6 月 完成 I 期临床，II 期临床试

验策划并执行中

HG146（HDAC I/IIb 亚型选择性小分子抑制剂）2018 年 4 月和 2021 年 4 月分别获批开展针对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。

多发性骨髓瘤 I 期研究，因实体瘤或淋巴瘤的 I 期研究进度更快，针对实体瘤或淋巴瘤的临床研究正进入更高剂量探索，考虑受试者的获益和风险比在降低，故于2023年7月结束多发性骨髓瘤 I 期研究。根据实体瘤 I 期临床所确定的 RP2D（推荐的临床 II 期剂量(recommended phase IIdose)），以及 I 期临床和临床前研究所寻找到的生物标记物，已经发现比多发性骨髓瘤更能从HG146 获益的适应症，故暂不考虑多发性骨髓瘤的继续推进。

截至 2024 年 6 月 30 日，HG146 实体瘤或淋巴瘤的 I 期研究，已成功完成 I 期临床试验，成功获得 RP2D，病人对 HG146 耐受度良好，并成功寻找到能从 HG146 获益的适应症。针对 HG146的 II 期临床试验正在策划并推进中。

- HG030进展序号适应症时间进展情况

NTRK or ROS1 Gene Fusion-Positive 2024 年 6 月 2024 年已向 FDA 提

1 Advanced Solid Tumor (用于治疗 NTRK 交了2023年研发期间

或 ROS1 基因融合实体瘤) 安全性更新报告。

19/1962024年半年度报告

HG030 是高选择性的 Trk/ROS1 双靶点抑制剂，NTRK/ROS1 基因融合发生于多种肿瘤中，大于 20%的 NTRK 基因融合患者在接受第一代 Trk 抑制剂后出现耐药。相较于 LOXO-101 等一代Trk 抑制剂，HG030 对野生型和多种点突变型 Trk 激酶都表现出良好的抑制活性。HG030 与二代Trk 抑制剂 LOXO-195 相比有更优异的活性。

HG030 项目于 2020 年 3 月获得 NMPA（国家药品监督管理局）的临床试验许可，在 2020 年

11月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山继续开展临床试验相关工作，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。

HG030 项目于 2022 年 1 月 22 日获得 FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展临床试验，

2024 年已向 FDA 提交了 2023 年研发期间安全性更新报告。

- HG381进展序适应症时间进展情况号

1用于治疗晚期实体瘤2023年7月暂停新病例入组

抗肿瘤创新药物研发是全球新药研发的重点领域。近年来，基于免疫调控机制的创新药如 PD-

1 抗体等在肿瘤治疗领域取得了显著的治疗进展，STING 激动剂是一种新型肿瘤免疫疗法。STING

蛋白能够诱导树突状细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞等释放免疫因子，增加肿瘤中淋巴细胞浸润，增强免疫细胞的抗原递呈能力，并促进 T 细胞的激活杀伤肿瘤细胞。因此 STING 蛋白是连接固有免疫和适应性免疫的重要一环，通过激活免疫系统抑制肿瘤免疫逃逸。

HG381 是成都先导基于 DNA 编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实体，是公司第 3 个获得临床试验许可的新药项目。前期体外和体内的药效试验表明 HG381 在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且 HG381 能够诱导机体产生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381 展现良好的安全窗。

同时，HG381 有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。

STING 激动剂开发领域先行的为瘤内给药的一代核苷酸类似物，而一代药物已在临床上被证明由于其分子类型所带来的疗效局限性，非核苷酸类似物的二代 STING 激动剂有望突破这一限制，仍值得期待和探索。二代激动剂开发的先行者 GSK 暂未披露其临床进展，BMS 暂停了其包括本项目在内的多个管线，基于此，成都先导将更谨慎地继续探索本项目的临床价值。

2023年6月30日以后，在入组6名病例后，基于审慎性考虑，该项目暂停入组新的病例，

截至2024年6月30日，公司继续维持项目的合规性运作，已按中心要求递交年度进展报告等。

（7）报告期内发表的原创文献

公司的业务是基于前沿的科学技术开发和应用，发表科学论文是让其研究方法和结果获得外部科学界独立评价的有效手段，有助于公司与科学界的交流和人才吸引。

序号发表时间期刊文章名称

1 2024 年 2 月 Bioorganic & The discovery of novel and potent indazole

Medicinal Chemistry NLRP3 inhibitors enabled by DNA-encoded

Letters library screening

生物有机化学与医药化 使用 DEL 技术来发现重要靶点 NLRP3 的新

学快报颖、高效、电中性小分子抑制剂

Science of Synthesis：

On-DNA Cyclization Reactions

2 2024 年 3 月 DNA-encoded libraries DNA 上的环化反应

合成科学 DEL 章节

Construction of Isoquinolone Scaffolds on

Organic Letters DNA via Rhodium(III)-Catalyzed C-H

32024年4月

有机化学通讯 Activation

通过铑(III)催化的 C-H 活化在 DNA 上构建

20/1962024年半年度报告

异喹诺酮骨架

Carbohydrate-DNA Conjugation Enabled by

Glycosyl Radicals Generated from Glycosyl

Organic Letters

3 2024 年 4 月 Sulfinates

有机化学通讯由糖基亚磺酸盐生成的糖基自由基实现碳

水化合物与 DNA 的偶联

Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-

couplings of stable glycal boronates for robust

Nature Communication

5 2024 年 6 月 synthesis of C-1 glycals

自然通讯

钯催化的稳定糖基硼酸酯的 Suzuki-

Miyaura 交叉偶联用于 C-1 糖醛的合成报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利3315316121实用新型专利0000外观设计专利0000软件著作权001313其他0000合计3315329134

备注：

1、统计口径包含公司以及公司海外其他子公司独立所拥有的发明专利数量，但不包含公司以及公

司海外其他子公司与其他公司的共有发明专利数量。

2、知识产权累计数量不包括曾经申请和获得后因市场前景等综合原因在本报告期内放弃的发明专利数量。

3.研发投入情况表

单位：元

本期数上年同期数变化幅度（%）

费用化研发投入30734027.7439318637.46-21.83资本化研发投入

研发投入合计30734027.7439318637.46-21.83

研发投入总额占营业收入比例（%）15.7825.26减少9.48个百分点

研发投入资本化的比重（%）研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

4.在研项目情况

√适用□不适用

单位：万元项目预计总本期投累计投进展或阶拟达具体应用前序号技术水平名称投资规入金额入金额段性成果到目景

21/1962024年半年度报告

模标

1 HG381 32250 42 5147 处于 I 期 新药 全球第四 肿瘤免疫疗

临床：入上市个，国内法，通过单组6名受或对首个进入用或与其他试者；暂外转临床的第药物联用拟停新病例让二代治疗多种晚

入组 STING 激 期实体瘤动剂，First-in-

Class

2 HG146 25000 259 5603 HG146 新药 HDAC 选 HG146 单用

实体瘤或上市择性抑制或与其他药

淋巴瘤已或对剂，具有物联用治疗成功完成外转独立自主晚期实体瘤

I期临床， 让 知识产权 或淋巴瘤并已成功的新分子找到实体

RP2D，及差异化适应症，HG146

的 II期临床正在筹划并执行中

3 HG153 21500 16 2478 HG153 新药 一种多发 本品拟用于

完成临床上市性内分泌携带赖氨酸前有效或对腺瘤1型特异性甲基

性、安全 外转 （MEN1） 转移酶 2A

性、药理让基因编码基因重排药代和 蛋白 （KMT2Ar，CMC 研 Menin 的 又称究 抑制剂， MLLr）或核具有独立仁磷酸蛋白自主知识1基因突变

产权的新 （mNPM1）分子实体急性白血病

（AL）患者的治疗

合计/7875031713228////

情况说明：

公司目前开展的研发项目基本分成两类：*核心技术的创新升级及平台建设；*内部自主研发的新药项目。均属于公司专有技术研发，系公司核心技术的创新升级和应用领域扩展，相关研发工作并非来自于客户的定向委托，因此不对应至具体合约。

核心技术的创新升级及药物平台建设包含了 DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、核酸新药研发平台

相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力与研究能力的研发和升级等，由于核心技术的创新升级及药物发现与优化平台建设是公司持续的战略，无法准确预计总投资规模。

22/1962024年半年度报告内部自主研发新药项目包含目前已获批进入临床试验阶段的项目 HG146（实体瘤适应症，公司已正式结束 HG146 多发性骨髓瘤适应症的 I 期临床）和 HG381（晚期实体瘤适应症，2023 年 6月 30 日以后，基于审慎性考虑，该项目暂停入组新的病例），此外，2024 年，HG153 项目处于IND 申报的准备阶段，在报告期内自研管线研发投入里具有较大占比，因此列入在研项目供投资者参考。HG146、HG381、HG153 项目仍处于早期临床或临床试验申报阶段，后续开发仍具有一定的不确定性，且公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目，在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让（部分/全部权益），以获得相应的里程碑费和部分/全部收益权。HG030 由于已于报告期内将大陆权益转让，暂未列入在研项目中。

其余在研的多个临床前项目由于开发仍具有不确定性，每年持续有早期项目的研发投入，无法准确预计总投资规模。

因此，以上投资规模的测算数据仅按照项目在公司不对外转让/授权的前提，且能顺利进行后续开发，完成境内临床开发至完成新药申报阶段的条件下做出的投资估算，与实际发生情况可能较大差异。

5.研发人员情况

单位:万元币种:人民币基本情况本期数上年同期数

公司研发人员的数量（人）392383

研发人员数量占公司总人数的比例（%）82.8782.54

研发人员薪酬合计4180.865713.02

研发人员平均薪酬10.6714.92教育程度

学历构成数量（人）比例(%)

博士研究生7719.64

硕士研究生12030.61

本科18547.19

专科82.04

高中及以下20.51合计392100年龄结构

年龄区间数量（人）比例(%)

30岁以下（不含30岁）18647.45

30-40岁（含30岁，不含40岁）14536.99

40-50岁（含40岁，不含50岁）328.16

50-60岁（含50岁，不含60岁）235.87

60岁及以上61.53

合计392100

注：研发人员情况统计包含公司中国区，以及公司海外其他子公司报告期内发生的数据。

6.其他说明

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

（1）核心技术优势

* DEL 技术的开发与工业应用

公司自创立始终致力于核心技术——DNA 编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级。

23/1962024年半年度报告

DEL 技术是早期药物发现领域的创新性热点方向之一。经过十余年的发展，公司极大地推动了DEL 技术的发展与工业化应用，目前已成为 DEL 技术领域的领先者之一。

目前，公司 DNA 编码化合物库小分子数量突破 12000 亿，是全球目前已知的最大的实体小分子化合物库。

公司的 DNA 编码化合物库具有较好的设计质量和合成质量，在设计上采用数千个不同类型的分子骨架结构作为母核，与数万种试剂相组合，采用特殊的合成反应在 DEL 合成过程构建母核结构，能够覆盖已经成药的小分子和已知生物活性分子所含有的大部分结构，并进行了深度扩展，使得小分子结构数量规模巨大。先导库的分子在兼顾分子多样性的同时，在设计上对分子属性也进行了优化，从而使“先导库”分子具有较好的成药性。

公司经过多年的摸索，建立了核酸合成、DEL 合成、分析和分离的全流程控制，在不断优化合成技术的同时，建立了一套完整的质量控制的流程和方法，确保 DEL 的合成质量。公司使用“先导库”累积筛选上百个生物靶点，筛选结果又反过来可以对库的设计和合成形成有力的支持和反馈，促使整个 DEL 设计和合成技术的提升。

并且，成都先导在过去几年中发表了 34 篇 DEL 领域的原创科学论文，推动 DEL 技术创新与发展。截至报告期末，成都先导 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文

摘社（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 91 个

新颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可。

成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、大环化合物库、多肽，环肽化合物库，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、数百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到76%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 10 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了96个项目（＞900个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。

根据学术期刊《ACS Medicinal Chemistry Letters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus ACS Med.Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，成都先导已经转让的化合物与 FDA 自 1940 年到 2023 年间批准的 1205 个药物分子进行比较，86%的分子属于分子先锋，即为新颖的化合物拓扑结构，同时也拥有新颖的化合物母核，成都先导的 DNA 编码化合物库含有超过1.2万亿种化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。公司持续加强研发，开展DNA 编码的大环化合物及肽类化合物的设计、合成与应用，旨在发现新的分子实体进行药物发现或递送实体的发现。

针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内通过“DELFor”系列对 GPCR 靶点、E3 泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶点持续深挖，聚焦客户需求的高质量化合物的发现、化合物功能和机制验证以及后续项目延伸应用，比如在某些高难度或新颖靶点的 DEL 筛选上取得了进展并成功实现 IP 转让，公司还利用“DEL For”系列的信息挖掘，形成了有效的化合物优化方案，用于聚焦补充基于蛋白结构的 DEL 库的设计和迭代。

同时，成都先导的“DEL Plus”（包含 DEL+Protein，DEL+Assay，DEL+AI/ML 等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供了无缝连接。DEL 筛选的高质量、多靶点、不依赖于蛋白质结构的海量数据用于机器学习（ML）、AI 大模型训练和迭代，有效预测商业可得化合物的活性、成药性，增加苗头化合物的系列、提高化合物质量和优化速度。

* FBDD/SBDD 技术以及与 DEL 技术整合的优势

FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD 都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD 则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。

24/1962024年半年度报告

FBDD/SBDD 技术与 DNA 编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL 技术也可以用于扩展 FBDD 所需要用到的分子片段库，大幅度提升其数量和多样性。SBDD 技术有利于 DEL 筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL 苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。

该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。利用多样性的 DEL 中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

报告期内，Vernalis 不仅获得了前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值，同时签订了多项新的研究合作协议，并且现有和新合作项目均按照预期和约定的交付成果顺利进展。

* 核酸新药研发平台相关技术（STO）领域的优势

公司在 DNA 编码化合物（DEL）应用过程中，积累了在序列设计，核酸合成和修饰领域大量的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列，满足高活性和高选择性的要求。在肿瘤和肿瘤免疫药物开发领域，公司同样积累了在分子水平，细胞水平和体内评价系统方面的经验。通过拓展，公司现已经具备了开发核酸药物临床候选化合物的能力。

截至报告期末，公司已拥有一支由核酸药物研发专家组建的核酸药物研发平台，并涵盖若干关键领域，包括生物信息学，核酸药物化学，RNA 生物学，分子与细胞生物学，转化研究等。该核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的 RNAi（RNA 干扰）技术服务，还能提供高质量的 siRNA 或 saRNA 设计、siRNA 与 saRNA 的快速平行合成与化学修饰，并进行基因敲除活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布及其他体内外生物功能评价等。

另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，公司开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc，C16 等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。

报告期内，成都先导基于 C16 和未公开靶点的递送分子已开展商业化项目并获得相应收入。

公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO 服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。报告期内，先东制药已经完整交付首个小核酸 CDMO 商业项目。

* 靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）及与 DEL 技术整合的优势

蛋白降解剂仅需要特异性地结合靶点蛋白，与 DEL 筛选的技术原料完美结合，并且 DEL 分子的延伸连接位点已知，因此在蛋白降解领域的应用方面有特殊优势。DEL 技术也是一种高效、相对价格低廉的方法开发新的 E3 泛素连接酶配体，以提高降解活性和降低毒副作用。

目前，嵌合体蛋白降解分子（PROTAC）开发的难点之一，在于找到能够结合目标蛋白以及E3 连接酶的小分子，而成都先导的 DEL 筛选技术加之多年的蛋白筛选经验，为合适的配体分子提供可优化的起点。

除此之外，DEL 分子中 DNA 标签的连接，已经为下一步 linker 的连接探明位点。

截至报告期末，截至报告期末，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶，构建了超过 100 个蛋白质构建体，用于基于体外方法进行蛋白降解剂的发现和验证。通过 DEL 技术，成都先导为多家客户提供了可以被验证的 E3 泛素链接酶配体，客户进行自行或者与成都先导合作进行 E3 泛素连接酶配体的降解剂开发。这些新颖的配体在开发过程中，被发现其既可以做为 E3 配体通过 PROTAC 形式进行 POI 的降解，也可以单分子实现蛋白的降解，开辟与已知CRBN、VHL 泛素连接酶和配体完全不同的生物效应和应用。公司自主开发基于这些新颖 E3 连接酶的配体，以工具化合物的形式，与合作伙伴展开了合作，不揭露化合物结构，尤其是一些没有报道过任何结合分子的 E3，比如基于 DEL 筛选的 TRIM21 配体、BIRC7 配体的 PROTAC 开发上，产生已知 E3 配体无法实现的蛋白降解。

报告期内，TPD 板块不仅与合作伙伴共同启动了全新的基于 PROTAC 的项目合作和研发，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。

（2）公司人才优势

药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。公

25/1962024年半年度报告

司聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是 DEL 细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。截至报告期末，公司拥有研发人员392人，其中本科及以上学历占比97.45%，包括

77名博士、120名硕士，公司核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队，拥有数十

年创新药物研发及合作服务经验。

此外，公司创始人 JIN LI（李进）博士具有二十多年从事创新药物开发及团队管理的经验，通过文献研究及对制药企业需求的深度理解掌握了 DNA 编码化合物合成及筛选全过程技术，可高效解决药物发现阶段的关键性问题；首席科学官 Barry A. Morgan 教授拥有超过 40 年的药物研发经验，也是将 DNA 编码化合物库技术工业化的主要发明人之一，此外，公司的其它核心技术平台及全资子公司 Vernalis 聚集有多位专业能力强和经验丰富的专业团队。雄厚的人才实力保证了公司在面对大型研发服务公司时也能保持较强的竞争力。

（3）药物发现领域内先发性优势

公司是国内乃至全亚洲最早规模化从事 DEL 技术研发及应用的公司。药物筛选是药物研发过程中最早期的阶段，近年来逐渐成为药物发现的瓶颈，具有高技术壁垒和高附加值的特点，而 DEL技术作为药物筛选领域内最前沿的技术手段之一，探索和一定程度上解决了药物中非常重要的问题——苗头/先导化合物的发现，公司在 DEL 技术上的先发性优势也是得以切入药物筛选这一领域至关重要的竞争手段。

经过近十年的潜心研发与创新，公司在 DEL 技术领域内具有深厚的技术积淀和经验积累，围绕 DNA 编码化合物的设计、合成和筛选技术已形成多项专利和软件著作权。

Vernalis 团队在 FBDD/SBDD 领域深耕近 20 年，积累了诸多的技术、数据、知识和信息。这些与成都先导高效的 DEL 筛选平台结合，建立了一个非常高效的新药发现与优化的新型平台。

截至报告期末，公司累计已取得134项发明专利及软件著作授权，并有超过300项境内外发明专利正在申请中。同时，公司在过去十余年的工作中围绕 DEL 技术领域进行了大量的研究和探索性工作，从而积累了大量的技术诀窍，是其它公司和科研单位难以在短期内通过阅读文献和自身研发而实现的。

（4）灵活、透明的客户合作模式

相对于 DEL 技术领域内其他公司相对固定的业务合作模式，公司聚焦客户的实际需求，对外提供多种形式的合作，包括各类新药研发服务和各个阶段的新药在研项目权益转让，合作模式灵活；因此，公司与客户通常合作周期长，合作形式也更加深入。

此外，由于 DEL 技术本身属于药物筛选领域非常前沿和创新性的技术方法，相对于传统的高通量筛选，商业化时间较短，尚未形成成熟的标准化体系。而公司面对的客户多为全球领先的大型跨国药企，在医药研发领域拥有多年技术积淀，研发实力雄厚，因此公司秉承公开透明、合作共享的态度，在与客户建立合作关系后，对于实验方案设计、实验过程进展等在不涉及核心技术机密和客户信息隔离的前提下均乐于与合作伙伴分享，不断交流研发过程，使得客户有更多的参与感和更好的服务体验。

（5）提供服务与自主创新相结合的商业模式

不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA 编码化合物库，具备药物核心知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。

相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，公司可对外提供研发服务以及在不同阶段转让药物项目从而获得相对持续和稳定的经济收入；另外，相对于技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司拥有的 DEL库内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权，在 DEL 及新药相关技术、研发资金市场环境及监管法规等条件满足的情况下，可以自主进行多个创新药物项目的研发，从而可能为公司持续输出颇具潜力的创新药项目，同时创造高收益的长期价值。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

26/1962024年半年度报告

四、经营情况的讨论与分析

2024年上半年，公司与全球伙伴建立深度合作关系，进一步优化国际国内市场策略，通过不

同市场的资源共享和优势互补，实现更精准的市场定位和更高效的业务运作，同时更加注重研发成果的实际应用，不断探索新的研发项目的商业机会并推进落地转化。报告期内，公司实现营业收入19471.99万元，同比增长25.10%；实现归属于母公司所有者的净利润1019.77万元，同比增长75.19%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205.95万元，同比增长

876.80%；经营活动产生的现金流量净额7301.90万元，同比增长162.28%。

在本报告期内，公司通过其四个核心技术平台和关键新药研发能力的协同效应，成功提升了商业价值，实现了营业收入的增长和净利润的提高。首先，DEL 板块作为公司的基石业务，实现收入7275.74万元，同比增长1.91%，保持了稳中有进，主要系今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL 相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化。其次，来自 FBDD/SBDD 板块的收入 6264.15 万元，同比增长 52.05%，主要系公司英国子公司 Vernalis 在本报告期内实现了里程碑收入，显著推动了 FBDD/SBDD 板块的收入增长。同时，STO 板块在核苷单体合成等传统业务之外，通过递送分子相关业务实现小核酸一站式项目商业转化，以及核酸 CDMO 项目的交付等，带来了 STO 板块实现收入 2881.10 万元，同比收入增加 59.31%。TPD 板块也通过基于 PROTAC的项目合作和研发，以及成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的商业项目转化等实现收入 824.94 万元，同比增加 101.40%。此外，ChemSer 服务获得了 964.05 万元的收入，同比增长

63.12%，此部分业务来自于公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台正式投入使用。具

体各平台服务内容分类对比详见“第三节六、报告期内主要经营情况”。

报告期内，研发投入3073.40万元，占营业收入的15.78%，同比减少9.48个百分点，主要系随着技术平台商业化项目的增多，公司在报告期内将业务重心适度转向了商业项目，同时，公司在报告期内稳步审慎地推进了自主研发新药管线的进展，研发投入较去年同期略有下降。但公司仍然保持了在四个核心技术平台及新药管线上的持续投入，不断完善新药发现与优化能力。2024年，公司制定了新一轮万亿库迭代计划，并在报告期内完成了部分 DEL 分子的迭代。并且利用“DEL For”系列形成了有效的数据挖掘及分析方案，用于聚焦补充基于蛋白结构的 DEL 库的设计和迭代。同时，成都先导与 BioAge 在报告期内联合发表了一篇学术文章，这项研究标志着 BioAge利用成都先导提供的 DEL 技术成功发现了一种新型高效的 NLRP3 抑制剂系列。特别值得一提的是，其中的先导化合物 BAL-0028（化合物 3），在结构和活性上与现有已知抑制剂展现出显著的差异，这一发现为 NLRP3 相关疾病的治疗提供了新的策略和可能性。根据 BioAge 的官网信息，目前这一 NLRP3 抑制剂项目已经进入 IND Enabling 阶段，即临床试验申请阶段，这不仅预示着该项目的临床应用前景，也反映了成都先导 DEL 技术在药物发现领域的强大潜力和实际应用价值。

此外，公司在报告期内持续推进 DEL+AI/ML 在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台正式投产，同时结合 AI/ML（人工智能/机器学习）数据驱动的合成路线规划，完成AI/ML算法、建模，并完成首轮“设计-合成-测试-分析（” DMTA）循环迭代。

报告期内，公司募投项目已完成地下室基础工程60%，稳步推进现场施工建设。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

五、风险因素

√适用□不适用

（一）核心竞争力风险

（1）新药研发失败的风险

公司不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA 编码化合物库，具备药物核心知识产权，因此公司选择了部分生物靶点进行自主筛选、新药发现与后续临床开发。虽然公司会在药物开发到某一特定阶段（通常为临床前候选药物、临床候选药物等）时将项目转让给

合作伙伴（全部/部分权益），从而项目后续收益与风险同时转移，但在药物权属转让之前公司相

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关项目仍存在新药研发失败的风险。特别是由于公司开发的药物项目多是针对新靶点/新机制的新分子实体，与改良型新药、仿制药等相比，有更高的研发失败风险。

（2）药物发现领域技术替代性和研发风险目前，早期药物发现市场对于药物发现有多种筛选方法，主要包括传统的高通量筛选（HTS）、基于结构化的药物筛选（SBDD），以及目前比较热门的基于片段化结构的筛选（FBDD）和虚拟筛选等，DEL 技术仅是其中一种，虽然在建库和筛选的速度以及成本方面具有优势，但同样也存在技术本身的局限性和不足，加之目前医药企业高额的研发投入促进了药物发现领域的技术发展和创新速度，因此 DEL 技术存在被目前现有技术以及其他创新性药物筛选方法所取代的风险。

目前公司有两个成熟的药物发现技术（DEL、FBDD/SBDD）和其他新兴核心技术（STO、TPD），但仍存在新兴技术研发失败和被其他新技术替代的风险。

（二）经营风险

（1）核心技术人才流失及核心技术泄密风险

公司自设立以来围绕 DEL 技术进行了大量的研究和探索性工作，并逐渐形成了一支在早期小分子新药研发领域拥有丰富经验的研发团队，积累了大量的技术诀窍。凭借雄厚的人才实力以及技术优势，公司在行业内保持了较强的竞争力。公司通过不断完善人才培养制度及人才激励机制、为员工提供更好的科研环境及发展空间，以维持核心技术人员团队的稳定性，并不断吸引优秀外部人才加盟；同时，公司通过制定严格的保密制度并实施其他约束措施，以防范核心技术泄密。

但是，随着医药研发行业发展，行业内对于技术人才的竞争日趋激烈，公司仍面临核心技术人才流失及其导致核心技术泄密的风险，可能对公司在行业内的竞争力及公司盈利能力造成不利影响。

（2）经营规模扩大带来的管理风险

报告期内，公司业务规模不断扩大，通过收购英国公司 Vernalis，尽管在产品、技术和市场方面，Vernalis 与公司有充分的产业协同基础，但由于区域文化、政治环境以及管理方式的差异，仍不排除收购完成后双方在人事、制度和文化上难以实现高效的整合与协同发展，影响企业的运营和发展。上市后，公司的管理体系将更加严格，在公司治理、人才管理、财务管理、运营支持、资本运作等方面提出更高的要求，对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理能力及风险意识不能适应公司快速发展和组织扩增的新环境，可能给公司的经营活动带来潜在的管理风险，导致公司管理效率下降，经营成本上升，甚至关键人员流失，进而削弱公司的市场竞争力。

（3）客户相对集中、新市场开发不及预期的风险

公司的客户集中度相对较高，公司也在积极开拓国内市场，组建了聚焦国内医药市场的商务开发团队。若未来因公司主要客户经营状况不佳或因公司无法及时满足客户需求等原因，导致公司主要客户对公司产品的需求量降低，同时国内市场客户开发不及预期，则可能对公司的业务经营、财务状况产生不利影响，进而导致公司利润下滑。

（三）财务风险

（1）汇率风险

公司来自于海外的收入占比较高，主要以美元、英镑作为结算货币，若公司记账货币人民币与结算货币之间的汇率出现不利于公司的大幅变动导致的汇兑损失，将会对公司的经营业绩产生不利影响。

（2）应收账款风险

随着公司收入的增加，应收账款余额也相应增加。目前公司应收账款账龄主要在1年以内，主要客户信用度较好，发生坏账的风险较小，且公司已按照审慎的原则计提了坏账准备，但若未来市场环境或主要客户信用状况发生不利变化，公司应收账款将面临不能按期回收或无法回收的风险。

（3）税收政策优惠

公司目前享受了多项税收优惠，如国家相关税收优惠政策发生重大变化，公司的整体税负成本或将发生变化，进而对公司的未来经营业绩产生不利的影响。

（4）公允价值波动风险

每个报告期末公司对持有的以公允价值计量的金融资产进行公允价值计量，公允价值变动将会计入当期损益。其中归属于其他非流动金融资产的股权投资及私募基金权益的公允价值变动受

28/1962024年半年度报告

其研发进展以及市场波动影响较大，若研发进展及市场环境出现不利变化，相关金融资产的公允价值变动将会对公司业绩产生一定影响。

（四）行业风险

（1）市场竞争风险近年来，由于医药产业政策鼓励创新药及医药企业的研发投入，国内制药企业的研发能力和外包服务 CRO 公司的规模得以快速发展，以及形成了一些规模尚小但具有特色型技术的生物技术公司，而这些公司在布局早期药物筛选阶段业务后，也纷纷开始尝试进入 DNA 编码化合物库技术领域。此外，近几年由于跨国药企纷纷布局 DEL 技术并加大了投入力度，原本在 DEL 技术领域内的国外竞争对手在 DEL 库规模、合作数量等方面均有了一定程度的发展，因此公司将同时面对来自国际老牌竞争对手和国内企业的技术介入带来的竞争。

（2）对医药企业研发投入依赖性风险

公司新药研发服务的业务主要通过对外提供服务获取收入，公司客户主要为跨国药企、国际生物技术公司及国内创新性制药企业，因此上述客户群体对于研发的整体投入力度对公司收入影响较大，如果未来行业内整体研发投入力度下降，或对于早期药物发现阶段的研发投入降低，将对公司业务发展及收入造成不利影响。

（五）宏观环境风险

公司主营业务为 DEL 技术相关的药物早期发现研发服务，公司主要客户类型包括：全球跨国制药企业、国际知名生物技术公司等。公司海外收入占主营业务收入的比例较大。公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，如果发生以下情形，例如海外业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化、或因国际关系紧张、战争、

贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。

公司也关注到近期美国众议院的《生物安全法案》草案里涉及限制中国的生物技术公司使用

人类基因等遗传物质的相关表述及行业相关事件，我们也特此说明：成都先导自2012年成立以来，一直聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，其中，公司的 DEL 库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发，不涉及任何人源基因序列分析业务，与《生物安全法案》草案限制的范围并无任何关系。

六、报告期内主要经营情况

公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段

乃至远期实现上市销售相结合的形式。报告期内各业务平台经营情况如下：

单位:元币种:人民币

业务类型本期数上年同期数变动比例（%）

DNA 编码化合物库平台

72757359.7571393678.301.91

（DEL）基于分子片段和三维结构信

息的药物设计平台62641519.9041196913.6352.05

（FBDD/SBDD）寡聚核酸新药研发平台

28811005.0018084959.4859.31（STO）靶向蛋白降解平台

8249357.884096074.11101.40（TPD）生物学服务

8370777.126419138.9030.40

（BioSer）化学服务

9640472.925910171.9663.12

（ChemSer）

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新药定制项目服务

3154087.157426729.54-57.53（IDD）其他服务

965934.161125091.31-14.15（Others）新药在研项目权益转让（POL）

合计194590513.88155652757.2325.02

注：总数与各分项数值之和尾数不符的情形，均为四舍五入原因所致。

报告期内，公司实现主营业务收入19459.05万元，同比增加25.02%。

报告期内，公司核心业务 DEL 板块相对稳定，整体收入 7275.74 万元，同比增加 1.91%，主要系今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL 相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化。

FBDD/SBDD 平台实现营业收入 6264.15 万元，同比增加 52.05%。除了蛋白表达、结晶等相关服务，FBDD/SBDD 平台的收入主要来自于英国子公司 Vernalis (R&D) Limited，主要系报告期内 Vernalis (R&D) Limited 在本报告期获得里程碑费用。剔除该笔收入后 FBDD/SBDD 平台实现营业收入4737.37万元，同比增加14.99%。

STO 技术平台方面，报告期内实现营业收入 2881.10 万元，同比增长 59.31%，主要系在核苷单体合成等传统业务之外，通过递送分子相关业务实现小核酸一站式项目商业转化，同时报告期内完成首个核酸 CDMO 项目的交付带来收入持续提升。

TPD 技术平台实现营业收入 824.94 万元，同比增长 101.40 %，主要系 E3 配体发现、分子胶筛选（Molecular glue discovery）、PROTAC 分子合成与生物评价等相关服务带来的收入。

公司其他关键新药研发能力亦逐渐开始显示商业价值。报告期内，公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台正式投入使用，促进基于小分子化学合成、平行合成等相关服务

（ChemSer）实现营业收入 964.05 万元，同比上升 63.12 %；基于小分子药物的生物体内/体外评

价、ADME/DMPK 等相关服务（BioSer）实现营业收入 837.08 万元，同比上升 30.40%IDD 业务实现收入 315.41 万元，同比降低 57.53%，主要系小分子药物一站式定制服务，不含小核酸新药定制服务，目前该类业务未做大规模市场拓展，收入规模较小。

公司各业务板块主营业务毛利率情况如下：

主营业务本期毛利率上年同期毛利率变化情况（按平台分类）（%）（%）

DNA 编码化合物库平台

66.8272.87减少了6.05个百分点

（DEL）基于分子片段和三维结构信

息的药物设计平台39.065.61增加了33.45个百分点

（FBDD/SBDD）寡聚核酸新药研发平台

22.6427.47减少了4.83个百分点（STO）靶向蛋白降解平台

31.237.32增加了23.91个百分点（TPD）生物学服务

41.3930.94增加了10.45个百分点

（BioSer）

化学服务33.3828.46增加了4.92个百分点

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（ChemSer）新药定制项目服务

25.0934.35减少了9.26个百分点（IDD）其他服务

104.7971.95增加了32.84个百分点（Others）新药在研项目权益转让（POL）

综合毛利率46.5942.81增加了3.78个百分点

(一)主营业务分析

1财务报表相关科目变动分析表

单位:元币种:人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入194719876.81155652757.2325.10

营业成本103921413.7889024983.6816.73

销售费用9715718.789538475.551.86

管理费用38730661.2038181847.861.44

财务费用-2745324.46-1111573.24不适用

研发费用30734027.7439318637.46-21.83

经营活动产生的现金流量净额73018961.7527840102.85162.28

投资活动产生的现金流量净额27027851.20-99377738.70不适用

筹资活动产生的现金流量净额-33421319.49-13650632.65不适用

公允价值变动损益-13662517.49-306819.44不适用

资产处置收益945133.80-100.00

营业外收入6703.722254587.03-99.70

营业外支出1212236.3525032.314742.69

所得税费用-1667565.76-9529839.54不适用

财务费用变动原因说明:主要系本期定期存款利息收入增加。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期销售回款较上年同期增加。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期末未到期的理财产品较上年减少，本期收回的理财产品金额增加。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期进行了现金股利支付，上年同期未发生此事项。

公允价值变动损益变动原因说明:主要系本集团 2020 年收购子公司 Vernalis 形成的或有对价本期公允价值变动。

资产处置收益变动原因说明:主要系上年同期存在租赁合同变更，对应使用权资产的变动带来资产处置收益增加，本期未发生此类事项。

营业外收入变动原因说明:主要系本期收到的与日常经营无关的政府补助减少。

营业外支出变动原因说明:主要系本期支付了税收滞纳金。

所得税费用变动原因说明:主要系本期子公司 Vernalis 获得的税收优惠金额较上年同期减少。

2本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

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(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1.资产及负债状况

单位：元本期期末数占上年期末数占总本期期末金额项目名称本期期末数总资产的比例上年期末数资产的比例较上年期末变情况说明

（%）（%）动比例（%）主要系本期末已完成履约义务尚未收回的款

应收账款60704369.743.5796822078.915.60-37.30项金额较上年末减少。

主要系本期期末英国子公司 Vernalis 应收

其他应收款2492453.280.151821944.830.1136.80中小型企业的研发支出加计扣除税收优惠金额较期初增加

主要系本期募投项目稳步进行中，在建工程在建工程31264278.151.8423402310.741.3533.59项目持续投入的结果其他非流动资

8665547.850.5115512357.160.90-44.14主要系本期预付设备款逐步验收转固。

产

应付账款15730470.510.9211344738.660.6638.66主要系本期期末应付材料款较期初增加主要系期末收到的尚未提供履约义务的款项

合同负债15779224.320.9331124502.281.80-49.30较期初减少

应交税费5790344.330.349316066.810.54-37.85主要系本期缴纳了期初计提的应交房产税其他说明无

2.境外资产情况

√适用□不适用

(1)资产规模

其中：境外资产244293992.49（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为14.36%。

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(2)境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用其他说明无

3.截至报告期末主要资产受限情况

□适用√不适用

4.其他说明

□适用√不适用

(四)投资状况分析对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度

3566968.5114010123.01-74.54%

1.重大的股权投资

□适用√不适用

2.重大的非股权投资

□适用√不适用

3.以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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本期公允价计入权益的累计本期计提本期出售/赎回金资产类别期初数本期购买金额其他变动期末数值变动损益公允价值变动的减值额交易性金融资产结

580096583.33500081111.11580096583.33500081111.11

构存款其他非流动金融资

27063935.4184140.5727148075.98

产非上市股权投资其他非流动金融资

17768960.83236592.883566968.5177487.3321650009.55

产非上市基金投资

合计624929479.57236592.88503648079.62580096583.33161627.90548879196.64证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

4.私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币是否报告控制报告参是否报告截至报告期期末该基会计累计私募基金名投资协议拟投资总期内与存在基金底层资产期利投资目的末已投资金出资金或核算利润称签署时点额投资身关联情况润影额比例施加科目影响金额份关系响

（%）重大影响有其他发掘或参与孵截至报告期限非流

Mission 化一些全球生 末，已投资 19

2021/9/213541.35356.701639.16合1.81否动金否23.66196.10

BioCapital V 物医药产业相 个项目，已投伙融资

关的实验中心，项目主要系生人产

34/1962024年半年度报告

以期后续可能物医药相关产的战略合作业链项目紧跟行业发展截至报告期趋势，扩大项目有其他杭州磐霖旭末，已投资13覆盖面，打造围限非流康创业投资个项目，已投

2023/5/4绕公司业务的500.00500.00合1.26否动金否11.12合伙企业（有项目主要系生行业生态，促进伙融资限合伙）物医药相关产公司业务订单人产业链项目转化紧跟行业发展截至报告期趋势，扩大项目有其他元生科创天末，已投资2覆盖面，打造围限非流使创业投资个项目，已投

2023/3/31绕公司业务的500.00200.00合4.08否动金否合伙企业（有项目主要系生行业生态，促进伙融资限合伙）物医药相关产公司业务订单人产业链项目转化

合计//4541.35356.702339.16/////23.66207.22其他说明无

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

直接/间接公司名称注册资本业务性质期末总资产期末净资产本期营业收入本期净利润持股比例

Vernalis(R&D)Limited 100% 444051.50 英 药物研发并提供相关技 113535387.53 10906300.40 61034907.46 1711136.91

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镑术咨询、技术转让和技术服务

药物临床试验服务、并提四川先东制药有限公

51%50000000.00供相关技术咨询、技术转59690891.0348570328.946679106.27-2178852.40

司让和技术服务上述金额为控股参股公司单体报表金额。

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

七、其他披露事项

□适用√不适用

36/1962024年半年度报告

第四节公司治理

一、股东大会情况简介决议刊登决议刊登的指定网站会议届次召开日期的披露日会议决议的查询索引期2024年第一2024年1上海证券交易所站网2024年1议案1关于修订《成都先导药次临时股东 月 9 日 www.sse.com.cn 月 10 日 物开发股份有限公司章程》及大会其附件的议案议案2关于修订成都先导药物开发股份有限公司部分治理制度的议案

2023年年度2024年5上海证券交易所站网2024年5议案1关于审议公司2023年

股东大会 月 22 日 www.sse.com.cn 月 23 日 年度报告及其摘要的议案议案2关于审议公司2023年度财务决算报告的议案议案3关于审议公司2023年度利润分配预案的议案议案4关于审议公司2024年度财务预算报告的议案议案5关于审议公司2024年度董事薪酬方案的议案议案6关于审议公司2024年度监事薪酬方案的议案议案7关于审议公司2023年度董事会工作报告的议案议案8关于审议公司2023年度监事会工作报告的议案

2024年第二2024年6上海证券交易所站网2024年6议案1关于补选非职工代表

次临时股东 月 28 日 www.sse.com.cn 月 29 日 监事的议案大会表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会

□适用√不适用股东大会情况说明

√适用□不适用

公司股东大会的召集、召开和决策程序符合《公司法》、《公司章程》等相关法律法规的规定。

一、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形柳丹监事离任胡少林职工代表监事离任瞿庆喜职工代表监事选举汪婕斯监事选举

公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明

√适用□不适用

37/1962024年半年度报告

1、报告期内，公司监事柳丹先生提出辞职申请，公司于2024年6月28日召开2024年第二次临

时股东大会，补选汪婕斯女士为公司监事，具体可详见2024年5月7日、2024年6月13日、

2024年6月29日在上交所网站披露的公告《关于公司监事辞职的公告》（2024-017）、《关于补选非职工代表监事的公告》（2024-023）及《2024年第二次临时股东大会决议公告》（2024-027）；

2、报告期内，公司职工代表监事胡少林先生提出辞职申请，公司于2024年6月27日召开职工代

表大会选举瞿庆喜先生为公司职工代表监事，具体可详见2024年6月29日在上交所网站披露的公告《关于职工代表监事辞职及补选职工代表监事的公告》（2024-026）。

公司核心技术人员的认定情况说明

□适用√不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数（股）不适用

每10股派息数(元)（含税）不适用

每10股转增数（股）不适用利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明无。

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

√适用□不适用事项概述查询索引公司于2024年4月23日召开第二届董事会第十五次会议和第二届上海证券交易所网站监事会第十二次会议，审议通过了《关于作废部分已授予尚未归属的 www.sse.com.cn

2021年限制性股票的议案》，因部分首次及预留授予激励对象离职

和公司2023年未达到本激励计划设定的首次授予第二个归属期及预

留授予第一个归属期公司层面业绩考核条件，合计232.598万股已授予但尚未归属的2021年限制性股票应由公司作废失效。具体内容详见公司于2024年4月25日披露的《关于作废部分已授予尚未归属的2021年限制性股票的公告》（2024-010）。

公司于2024年4月23日召开第二届董事会第十五次会议和第二届上海证券交易所网站监事会第十二次会议，审议通过了《关于作废部分已授予尚未归属的 www.sse.com.cn

2023年限制性股票的议案》，因部分激励对象离职和公司2023年

未达到本激励计划设定的第一个归属期公司层面业绩考核条件，合计62.885万股已授予但尚未归属的2023年限制性股票应由公司作废失效。具体内容详见公司于2024年4月25日披露的《关于作废部分已授予尚未归属的2023年限制性股票的公告》（2024-011）。

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

38/1962024年半年度报告

员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

第五节环境与社会责任

一、环境信息情况是否建立环境保护相关机制是

报告期内投入环保资金（单位：万元）39.39

(一)属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明

□适用√不适用

(二)重点排污单位之外的公司的环保情况说明

√适用□不适用

1.因环境问题受到行政处罚的情况

□适用√不适用

2.参照重点排污单位披露其他环境信息

√适用□不适用

（1）污染物排放标准：

*废水：实验废水经污水处理站处理后排入市政污水管网，进入污水处理厂进行处理，项目所排生活污水执行国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的三级排放标准，孵化园污水处理站执行国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级排放标准。

《污水综合排放标准》(GB8978-1996) 单位：mg/L，pH无量纲* 废气：废气排放执行《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2二级标准，VOCs执行《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》（DB51/2377-2017）表3中“涉及有机溶剂生产和使用的其它行业”标准限值。

大气污染物排放标准

* 噪声：噪声运行期执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB 12348-2008）2类标准限值（昼间60dB、夜间50dB）。

*固废：本项目固废执行以下标准：一般固废执行《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制

39/1962024年半年度报告标准》（GB18599-2001）及修改单；危险废物执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-

2001）及修改单。

（2）总量控制指标：

公司生活废水、实验室废水总排口 COD 平均浓度 72mg/L，COD 实际排放总量为 0.2701t/a；

生活废水、实验室废水总排口 NH3-N 平均浓度为 1mg/L，NH3-N 实际排放总量为 0.0405t/a；项目 VOCS 平均排放浓度为 5.70mg/m3，VOCS 实际排放总量为 0.074t/a。

总量控制指标

（3）环评、验收监测污染因子对照表

（4）主要污染物及排放情况

*废水：用水主要为生活办公用水、实验服清洗水、冷却水、水浴加热水、实验器具清洗水。

污水产生以及排放情况

40/1962024年半年度报告

*废气：主要来自实验试剂挥发产生的废气、实验反应过程中产生的废气、实验过程中的生物

安全废气以及动物房产生的恶臭气体。设置了23根排气筒，收集的废气经由外墙的排气筒引至10楼楼顶排出，实验楼高度为42m，排气筒排放高度为47m，排气装置末端均设计了活性炭吸附装置对废气进行处理。所有实验均在通风橱和通风柜中进行，实验产生的少量有机废气经通风橱和通风柜顶端的吸气装置收集，经管道汇合后由管道引至楼顶排。

大气污染物排放情况

*噪声：公司主要从事药物研发，实验设备产生的噪声均较小，噪声主要为中央空调外机噪声和通风设备噪声。

噪声产生情况：dB(A)

*固体废物：研发过程中产生的固体废物为一般固废和危险固废，其中一般固废包括生活垃圾、药品外包装袋等未被药品及试剂污染的废包装袋、纯水制备产生的废反渗透膜以及空气净化

系统更换的废过滤网等；危险废物包括实验废液、滤渣、废气过滤介质、废化学试剂、医药

废物、动物尸体、动物垫料、粪便以及沾染危废的包装物。

危险废物汇总表

41/1962024年半年度报告

（5）三废污染治理措施及环保设施一览表

3.未披露其他环境信息的原因

□适用√不适用

(三)报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明

□适用√不适用

(四)有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息

√适用□不适用

优化研发设计，降低新药化合物研发、药物活性中间体工艺中溶剂的使用量；公司内宣传绿色环保的实验、办公方式；推进清洁能源技术在公司内的应用；签订 EHS 责任书，明确公司员工的环境责任制；对研发过程中产生的废水、废气、固体废弃物等污染物严格控制，使得“三废”达标排放。确保公司不发生任何环境污染事故，助力打赢蓝天保卫战。

(五)在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果是否采取减碳措施是

减少排放二氧化碳当量（单位：吨）不适用减碳措施类型（如使用清洁能源发电、不适用在生产过程中使用减碳技术、研发生产助于减碳的新产品等）具体说明

√适用□不适用

1.制定公司节能减排制度，规定空调的使用温度及设置温度，减少用电。

2.严控公司所有的公共设备及公共区域的用电使用，节约用电。

3.使用环保材料，尽量使用能重复使用的材料和包装。

4.购买的仪器设备尽量选用能耗低，且环保的厂家。

42/1962024年半年度报告

二、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

√适用□不适用

公司积极参与乡村振兴工作，购买扶贫助农物资405份，合计2.5万元。

43/1962024年半年度报告

第六节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺背承诺承诺及时承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说景类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

股份限售 JIN LI 锁定期届满后，本人作为公司的董事和高级管理 2019 年 6 月 是 任职期间 是 不适用 不适用（李进）人员，在公司任职期间每年转让的持有的公司股30日及离职后份不超过本人所持公司股份总数的百分之二十半年内五；离职后半年内，不转本人持有的公司股份。在本人被认定为公司实际控人，以及担任公司董事和高级管理人员期间，将向公司申报本人持有的公司的股份及其变动情况。

与首次本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及

公开发其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。

行相关股份限售聚智科创在本企业作为公司实际控制人的一致行动人期2019年6月是作为公司是不适用不适用

的承诺间，将向公司申报本企业持有的公司的股份及其30日实际控制变动情况。人一致行本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司动人期间

及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。

股份限售华博器2019年6月是持有公司是不适用不适用

械、东方本企业在与一致行动人合计持有公司5%以上股30日5%以上股

佳钰、钧份期间，将按照法律法规的相关规定向公司申报份期间天投资、本企业持有的公司的股份及其变动情况。

44/1962024年半年度报告

鼎晖新趋本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司

势、钧天造成的一切直接实际损失、损害和开支。

创投、长星成长

股份限售 JIN LI JIN LI（李进）作为持有公司股份的董事、高级 2019 年 6 月 是 任职期间 是 不适用 不适用

（李管理人员，就其持有的公司股份锁定事宜承诺如30日及离职后进）、王下：半年内

霖、耿世锁定期届满后，本人作为公司的董事/高级管理人伟、胡春员，在公司任职期间每年转让的所持有的公司股艳（已不份不超过本人所持公司股份总数的百分之二十再担任财五；离职后半年内，不转让本人所持有的公司股务负责份。

人）、窦本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公登峰、万司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离金桥（已职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并离职）、赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造

刘观赛成的一切损失、损害和开支。

王霖作为持有公司股份的董事，就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下：

锁定期届满后，本人作为公司的董事，在公司任职期间每年转让的所直接持有的公司股份不超过本人所直接持有的公司股份总数的百分之二十五；

离职后半年内，不转让本人所直接持有的公司股份。

本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造

成的一切损失、损害和开支。

耿世伟、胡春艳（已不再担任财务负责人）、窦登

峰、万金桥（已离职）、刘观赛作为通过第一批及

45/1962024年半年度报告

第二批股权激励计划持有公司股份的高级管理人员，就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下：

锁定期届满后，本人作为公司的高级管理人员，在公司任职期间每年转让的所持有的公司股份不超过本人所持公司股份总数的百分之二十五；离职

后半年内，不转让本人所持有的公司股份。

本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造

成的一切损失、损害和开支。

JIN LI（李进）、窦登峰、万金桥（已离职）、刘

观赛作为持有公司股份的核心技术人员，就其持有的公司股份锁定事宜

分别承诺如下：

(1)离职后6个月内，不转让或者委托他人管理本

人直接或间接持有的公司上市前已发行的股份，也不提议由公司回购本人直接或间接持有的该部分股份。

(2)锁定期届满后的四年内，本人作为公司的核心

技术人员，每年转让的持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份不超过公司上市时本人所持

公司上市前股份总数的百分之二十五，减持比例可以累积使用。

(3)本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的

公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业

造成的一切损失、损害和开支。

其他 JIN LI 公司上市后，本人/本企业在锁定期满后可根据 2019 年 6 月 是 2023 年 4 是 不适用 不适用（李需要减持所持公司的股票。本人/本企业在锁定30日月16日

46/1962024年半年度报告

进）、聚期满后减持股份，将遵守中国证监会和上海证券至2025智科创交易所关于股东减持和信息披露的相关规定。本年4月15人/本企业自锁定期满之日起两年内减持股份的日

具体安排如下：

(1)减持数量：本人/本企业在锁定期满后两年内

拟进行股份减持，每年减持股份数量不超过本人/本企业在本次发行及上市前所持公司股份数量的10%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，该等股票数量将相应调整）；本人/本企业在锁定期满两年后若

拟进行股份减持，减持股份数量将在减持前予以公告；

(2)减持方式：应符合相关法律法规的规定，包括

但不限于通过证券交易所集中竞价交易系统、大

宗交易系统进行，或通过协议转让进行，但如果本人/本企业预计未来一个月内公开出售解除限

售存量股份的数量合计超过公司股份总数1%的，将不通过证券交易所集中竞价交易系统转让所持股份；

(3)减持价格：所持股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价的100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，发行价将进行除权、除息调整）；

锁定期满两年后减持的，减持价格应符合相关法律法规规定；

(4)减持期限：减持股份行为的期限为减持计划公

告后六个月，减持期限届满后，若拟继续减持股份，则需按照上述安排再次履行减持公告。

若本人/本企业未履行上述承诺，减持公司股份所得收益归公司所有。

47/1962024年半年度报告

其他华博器公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创2019年6月是2021年4是不适用不适用

械、东方板上市后，本企业在锁定期满后可根据需要减持30日月16日佳钰、钧其所持公司的股票。本企业将在减持前3个交易至长期天投资、日公告减持计划。本企业自锁定期满之日起减持钧天创股份的具体安排如下：

投、腾澜(1)减持数量和方式：减持公司股份应符合相关法

生物、巨律、法规、规章的规定，具体方式包括但不限于慈有限、交易所集中竞价交易方式、大宗交易方式、协议渤溢新转让方式等；但若本企业在锁定期满后两年内拟

天、鼎晖进行股份减持，每年减持股份数量不超过本企业新趋势、在本次发行及上市前所持公司股份数量的50%长星成长（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，该等股票数量将相应调整）；

(2)减持价格：所持股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价的100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，发行价将进行除权、除息调整）；

锁定期满两年后减持的，减持价格符合相关法律法规规定；

(3)减持期限：本企业将根据相关法律法规及证券

交易所规则，结合证券市场情况、公司股票走势及公开信息等情况，自主决策、择机进行减持；

若本企业未履行上述承诺，给公司造成损失的，应当予以赔偿。

其他公司公司就欺诈发行上市的股份回购承诺如下：2019年6月否不适用是不适用不适用公司本次发行及上市的申请文件不存在任何虚假30日

记载、误导性陈述或重大遗漏，亦不存在公司不符合发行上市条件而以欺骗手段骗取发行注册的情形。若违反前述承诺，且公司已经发行上市的，公司将在中国证监会、证券交易所或司法机

48/1962024年半年度报告

关等有权机关依法对上述事实作出认定或处罚决

定后的5个工作日内启动股份购回程序，从投资者手中购回本次公开发行的全部股票。

公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级

管理人员就欺诈发行上市的股份回购承诺如下：

控股股(1)公司不存在任何欺诈发行上市的行为。如公东、实际司存在任何欺诈发行上市行为，本人将在中国证控制人、监会、证券交易所或司法机关等有权机关依法对2019年6月其他否不适用是不适用不适用

董事、监上述事实作出认定或处罚决定后的5个工作日内30日

事、高级启动股份购回程序，从投资者手中购回本次公开管理人员发行的全部股票。(2)因公司欺诈发行上市致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。

公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措施，如违反相关承诺，将及时公告违反的事实及理由，除因不可抗力或其他非归属于公司的原因外，将

2019年6月

其他公司向公司股东和社会公众投资者道歉，同时向投资否不适用是不适用不适用

30日

者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东大会审议通过后实施补充承诺或替代承诺。

JIN LI（李进）、聚智科创关于填补被摊薄即期

回报措施的承诺如下：(1)本人作为公司实际控

控股股制人期间/本企业作为公司实际控制人的一致行

东、实际动人期间，不越权干预公司经营管理活动，不侵控制人占公司利益，前述承诺是无条件且不可撤销的。

2019年6月

其他 JIN LI (2)若本人/本企业违反前述承诺或拒不履行前述 否 不适用 是 不适用 不适用

30日（李进）、承诺的，本人/本企业将在股东大会及中国证监股东聚智会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证科创监会和上海证券交易所对公司作出相关处罚或采

取相关管理措施；对公司或其股东造成损失的，本人/本企业将依法给予补偿。

49/1962024年半年度报告

为推进公司填补被摊薄即期回报措施得到切实履行，公司董事、高级管理人员作出以下承诺：

(1)不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人

输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；

(2)约束并控制本企业的职务消费行为；(3)不动

用公司资产从事与本企业履行职责无关的投资、

消费活动；(4)本企业同意，由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行

情况相挂钩；(5)本企业同意，如公司未来拟对本企业实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；(6)在

董事、高中国证监会、上海证券交易所另行发布摊薄即期

2019年6月

其他级管理人填补回报措施及其承诺的相关意见及实施细则否不适用是不适用不适用

30日员后，如果公司的相关规定及本企业承诺与该等规定不符时，本企业承诺将立即按照中国证监会及上海证券交易所的规定出具补充承诺，并积极推进公司做出新的规定，以符合中国证监会及上海证券交易所要求；(7)切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本企业对此作出的任何有关填

补回报措施的承诺，若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本企业将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和上海证券交易所对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施；对公司或股东造成损失的，本企业将依法给予补偿。

(1)本次发行及上市后的利润分配政策*基本原则利润分配政策应在遵循重视对股东的合理投资

回报并兼顾公司可持续发展的基础上，充分听取2019年6月分红公司否长期是不适用不适用

和考虑公司股东（尤其是中小股东）、独立董事30日

的意见和诉求，制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公司短期利益和长远发展的关系，以保证

50/1962024年半年度报告

利润分配政策的连续性和稳定性。*利润分配形式公司采取现金、股票，现金与股票相结合或法律、法规允许的其他方式分配股利，在公司具备实施现金分红的具体条件的情况下，公司优先采用现金分红的利润分配方式。*现金分红的具体条件和比例在公司累计未分配利润期末余额为

正、当期可分配利润为正、公司现金流可以满足

公司正常经营和可持续发展的情况下，公司在足额预留法定公积金、任意公积金以后，原则上每年度应当至少以现金方式分配利润一次。上市后三年内，在符合届时法律法规和监管规定的情况下，如无重大资金支出安排，公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的

10%。*发放股票股利的具体条件公司在经营情

况良好并且董事会认为公司股票价格与公司股本

规模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东

整体利益时，可以在满足上述现金分红的条件下提出股票股利分配预案。公司股利分配不得超过累计可供分配利润的范围。*利润分配的时间间隔在满足利润分配条件前提下，公司原则上每年进行一次利润分配。在满足现金分红条件的情况下，公司将积极采取现金方式分配股利。在有条件的情况下，公司董事会可以根据公司的实际经营状况提议公司进行中期现金分红。*现金分红政策公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发

展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重

大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；公司发展阶段属

51/1962024年半年度报告

成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；公司发展阶段属成长期且有重大资金

支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%；公司发展

阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。(2)公司本次发行及上市前滚存利润的分配安排经本公司2019年第一次临时

股东大会审议通过，公司本次发行及上市完成前的滚存未分配利润或累计未弥补亏损由本次发行及上市后登记在册的新老股东按其所持股份比例共同享有或承担。

1、本企业及本企业控制的除公司（包括公司控股子公司，下同）以外的下属企业，目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成

直接或间接竞争关系的业务或活动。2、若公司上市，本企业将采取有效措施，并促使受本企业控制的任何企业采取有效措施，不会：(1)以任何形式直接或间接从事任何与公司所经营业务构控股股成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活

东、实际动，或于该等业务中持有权益或利益；(2)以任解决同业2019年6月控制人何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今否长期是不适用不适用竞争30日

JIN LI 后所经营业务构成或者可能构成竞争的业务或活（李进）动。3、在公司上市后，凡本企业及本企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系的业

务或活动，公司对该等商业机会拥有优先权利。

4、本企业作为公司之实际控制人，不会利用实

际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业，从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺

52/1962024年半年度报告

而给公司造成的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。

1、本企业及本企业控制的除公司（包括公司控股子公司，下同）以外的下属企业，目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成

直接或间接竞争关系的业务或活动。2、若公司上市，本企业将采取有效措施，并促使受本企业控制的任何企业采取有效措施，不会：(1)以任何形式直接或间接从事任何与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动，或于该等业务中持有权益或利益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今解决同业股东聚智2019年6月后所经营业务构成或者可能构成竞争的业务或活否长期是不适用不适用竞争科创30日动。3、在公司上市后，凡本企业及本企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系的业

务或活动，公司对该等商业机会拥有优先权利。

4、本企业作为公司之实际控制人，不会利用实

际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业，从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。

(1)保证本人以及因与本人存在特定关系而成为

公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人控股股（以下统称“本人的相关方”），未来尽量减少东、实际

解决关联并规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联2019年6月控制人否长期是不适用不适用

交易交易，本人及本人的相关方将按照有关法律法30日JIN LI

规、公司的公司章程和有关规定履行相关程序，（李进）

并按照公平、公允和正常的商业条件进行，保证不损害公司及其他股东的合法权益。(2)保证本

53/1962024年半年度报告

人及本人的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本人及本人的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。

(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关系而

成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人（以下统称“本企业的相关方”），未来尽量减少并规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联交易，本企业及本企业的相关方将按照有关法律法规、公司的公司章程和有关规定履行相解决关联2019年6月聚智科创关程序，并按照公平、公允和正常的商业条件进否长期是不适用不适用交易30日行，保证不损害公司及其他股东的合法权益。

(2)保证本企业及本企业的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本企业及本企业的相关方不会向公司谋求任何超出该等

协议规定以外的利益或收益。如违反上述承诺，本企业愿承担由此产生的一切法律责任。

(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关系而华博器

成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或

械、东方个人（以下统称“本企业的相关方”），未来尽佳钰、钧

量减少并规范与公司的关联交易，若有不可避免天投资、

的关联交易，本企业及本企业的相关方将按照有钧天创

关法律法规、公司的公司章程和有关规定履行相

解决关联投、腾澜2019年6月关程序，并按照公平、公允和正常的商业条件进否长期是不适用不适用交易生物、巨30日行，保证不损害公司及其他股东的合法权益。

慈有限、

(2)保证本企业及本企业的相关方严格和善意地渤溢新履行其与公司签订的各种关联交易协议。本企业天、鼎晖及本企业的相关方不会向公司谋求任何超出该等

新趋势、

协议规定以外的利益或收益。(3)如违反上述承长星成长诺，本企业愿承担由此产生的一切法律责任。

54/1962024年半年度报告

公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）及其一致行动人聚智科创就不占用公司资金承诺如

下：(1)本人/本企业作为公司实际控制人/公司

实际控制人一致行动人期间将严格遵守法律、法

JIN LI 规、规范性文件以及公司相关规章制度的规定，

2019年6月其他（李进）、不以任何方式占用或使用公司的资产和资源，不否长期是不适用不适用

30日

聚智科创以任何直接或者间接的方式从事损害或可能损害

公司及其股东利益的行为。(2)如出现因本人/本企业违反上述承诺与保证，而导致公司或其股东的权益受到损害的情况，本人/本企业将依法承担相应的赔偿责任。

公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）就

保障公司独立性承诺如下：(1)在本人作为公司

控股股东或实际控制人期间，本人将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与本人及

控股股本人关联人保持独立；(2)本人承诺不利用公司

东、实际的控股股东或实际控制人地位，损害公司的合法

2019年6月

其他控制人利益；(3)在本人作为公司控股股东或实际控制否长期是不适用不适用

30日

JIN LI 人期间，本人及本人控制的其他企业将杜绝一切（李进）非法占用公司的资金、资产的行为，在任何情况下，不要求公司及其控制的企业向本人提供任何形式的担保或者资金支持；(4)本人同意，如本人违反上述承诺，因此给公司造成损失的，本人将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。

(1)在本企业作为公司控股股东或实际控制人的

一致行动人期间，本企业将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与本企业及本企业

2019年6月

其他聚智科创关联人保持独立；(2)本企业承诺不利用公司控否长期是不适用不适用

30日

股股东或实际控制人的一致行动人地位，损害公司的合法利益；(3)在本企业作为公司控股股东

或实际控制人的一致行动人期间，本企业及本企

55/1962024年半年度报告

业控制的其他企业将杜绝一切非法占用公司的资

金、资产的行为，在任何情况下，不要求公司及其控制的企业向本企业提供任何形式的担保或者

资金支持；(4)本企业同意，如本企业违反上述承诺，因此给公司造成损失的，本企业将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。

公司关于未能履行公开承诺事项约束措施的承诺

(1)本公司保证将严格履行在本次发行及上市过程中所作出的全部公开承诺事项（以下简称“承诺事项”）中的各项义务，并承担相应的责任。

(2)若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或

有效地履行承诺事项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：

*本公司将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会

2019年6月

其他公司投资者道歉；*本公司将按照有关法律法规的规否长期是不适用不适用

30日

定及监管部门的要求承担相应责任；*若因本公司未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易

中遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；

投资者损失根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根据本公司与投资者协商确定；*本公司未完全消除未履行相关承诺事项所

产生的不利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。

JIN LI（李进）、聚智科创关于未能履行公开承

诺事项约束措施的承诺(1)本人/本企业将在公司

JIN LI股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履2019年6月其他（李进）、否长期是不适用不适用行承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资30日聚智科创者道歉。(2)如本人/本企业违反或未能履行在公司的招股说明书中披露的公开承诺，则本人将按

56/1962024年半年度报告

照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应的责任。(3)若因本人/本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失，本人/本企业将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据公司与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本人/本企业将自愿按相应的赔偿金额申请冻结所持有的相应市值的公司股票，从而为本人/本企业根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障。如果本人/本企业未承担前述赔偿责任，则本人/本企业持有的公司上市前股份在本人/本企业履行

完毕前述赔偿责任之前不得转让，同时公司有权扣减本人/本企业所获分配的现金红利用于承担前述赔偿责任。

公司其他股东关于未能履行公开承诺事项约束措

施的承诺：本企业保证将严格履行在公司上市的

招股说明书披露的公开承诺事项，同时提出未能履行承诺时的约束措施如下：(1)本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。(2)如本企业违反或未能履行在公司

2019年6月

其他其他股东的招股说明书中披露的公开承诺，则本人将按照否长期是不适用不适用

30日

有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应的责任。(3)若因本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失，本企业将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失

根据公司与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。

57/1962024年半年度报告

董事、监事、高级管理人员关于未履行承诺时的

约束措施的承诺：如公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员违反或未能履行在公司上市前个人作出的承诺以及在公司的招股说明书中披

露的其他公开承诺事项，则公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员将依法承担相应的法

董事、监律责任；并且在证券监管部门或有关政府机构认2019年6月其他事、高级否长期是不适用不适用定前述承诺被违反或未得到实际履行之日起3030日管理人员日内，或司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资者在证券交易中遭受损失

之日起30日内，公司全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员自愿将各自在公司上市当

年全年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴对投资者先行进行赔偿。

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

58/1962024年半年度报告

四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项√本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

√适用□不适用

报告期内公司及其控股股东、实际控制人严格按照《公司法》、《公司章程》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规的要求勤勉、尽职履行职责，诚实守信，不存在未履行法院生效判决，不存在数额较大债务到期未清偿等不良诚信状况。

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

59/1962024年半年度报告

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

√适用□不适用

(1)托管情况

□适用√不适用

(2)承包情况

□适用√不适用

60/1962024年半年度报告

(3)租赁情况

√适用□不适用

单位:万元币种:人民币租赁方租赁资产租赁资产涉租赁起始租赁终止租赁收租赁收益确租赁收益对是否关联关联出租方名称名称情况及金额日日益定依据公司影响交易关系

BMR GRANT A PARK Vernalis 房产租赁 1640.12 2019/10/1 2026/9/30 -332.22 合同约定 -332.22 否

PROPCO LIMITED租赁情况说明无

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

□适用√不适用

(三)其他重大合同

□适用√不适用

十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：元截至报截至报本年变告期末告期末募度投更募集资超募资

集招股书或募集其中：截至报入金用募集资扣除发行费用超募资金总额截至报告期末金累计金累计资说明书中募集告期末超募资本年度投入金额占途

金到位募集资金总额后募集资金净（3）=（1）-累计投入募集投入进投入进

金资金承诺投资金累计投入总额（8）比的

时间额（1）（2）资金总额（4）度度

来总额（2）额（5）（%募（%）（%）

源）集

(6)＝(7)＝

（9）资

(4)/(1)(5)/(3)

61/1962024年半年度报告

=(8)/(金

1)总

额首次公不开

2020/4/8834753600.00746011166.16660028760.5885982405.58286472416.2490473069.3138.40105.2226086268.693.50适

发用行股票合

/834753600.00746011166.16660028760.5885982405.58286472416.2490473069.31//26086268.69/计

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元投入进是本项项目可是否为截至报度投入本否目已行性是招股书告期末项目达是是进度年项涉实现否发生节或者募截至报告期末累计投到预定否否未达实募集资目及募集资金计划本年投入金的效重大变余项目名称集说明累计投入募集入进度可使用已符计划现

金来源性变投资总额(1)额益或化，如金书中的资金总额（2）（%）状态日结合的具的

质更者研是，请额承诺投(3)＝期项计体原效投发成说明具

资项目(2)/(1)划因益向果体情况的进度

62/1962024年半年度报告

新分子设生首次公详见不不

计、构建与产2025/12不适

开发行是否497955122.1820426983.83167459714.5133.63否否下方适否适

应用平台建建/31用股票注2用用设项目设生首次公详见不不

新药研发中产2025/12不适

开发行是否162073638.405659284.8628539632.4217.61否否下方适否适

心建设项目建/31用股票注2用用设补首次公不不不不不流不适不适

开发行超募资金不适用适85982405.5890473069.31105.22不适用适适适不适用适还用用股票用用用用用贷

合计////746011166.1626086268.69286472416.24///////

注1：截至报告期末累计投入的超募资金总额包括超募资金产生的利息及现金管理收益等，因此累计投入进度超过100%。

注2：公司一贯坚持审慎使用募集资金的态度，就项目实施做了详细的分析、对比和规划，其中在评估规划、前期技术准备等方面沟通耗时较多，项目目前已在有序推进建设。

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元截至报告期末累计投入超截至报告期末累计投入进度拟投入超募资金总额

用途性质募资金总额（%）备注

（1）

（2）(3)＝(2)/(1)永久补充流

永久补充流动资金补流还贷85982405.5890473069.31105.22动资金

合计/85982405.5890473069.31//

注：截至报告期末累计投入的超募资金总额包括超募资金产生的利息及现金管理收益等，因此累计投入进度超过100%。

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

63/1962024年半年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期间最募集资金用于高余额董事会审议日报告期末现金现金管理的有起始日期结束日期是否超期管理余额效审议额度出授权额度

2023年4月272023年4月272024年4月26

570000000.00否

日日日

500000000.00

2024年4月232024年4月232025年4月22

540000000.00否

日日日其他说明无

4、其他

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

第七节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

64/1962024年半年度报告

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、股东情况

(一)股东总数:

截至报告期末普通股股东总数(户)13368

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）不适用

截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）不适用存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

□适用√不适用

单位:股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

包含质押、标记或冻持有转融结情况有限通借股股东名称报告期内期末持股比例售条出股东（全称）增减数量(%)件股份的性股份份数限售数量质状态量股份数量境外

JIN LI（李进） 0 81876948 20.43 0 0 无 0 自然人境内拉萨经济技术开发非

区华博医疗器械有-41000004677057911.6700无0国限公司有法人宁波聚智先导生物其科技合伙企业（有0386511639.6500无0他限合伙）安吉东方佳钰企业其管理合伙企业（有0248513716.2000无0他限合伙）深圳市钧天投资企其

-2322998141025163.5200无0业（有限合伙）他

65/1962024年半年度报告

四川发展证券投资基金管理有限公司其

0134894543.3700无0

－川发精选3号私他募证券投资基金境内

张驰-1894067112443302.8100无0自然人境

JUMBO外

KINDNESS 0 10808795 2.70 0 0 无 0法

LIMITED人重庆渤溢新天股权其

投资基金合伙企业062176371.5500无0他（有限合伙）杭州鼎晖新趋势股其

权投资合伙企业-486534444342561.1100无0他（有限合伙）

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有无限售股份种类及数量股东名称条件流通股种类数量的数量人民币普

JIN LI（李进） 81876948 81876948通股人民币普拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司4677057946770579通股人民币普

宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙）3865116338651163通股人民币普

安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）2485137124851371通股人民币普

深圳市钧天投资企业（有限合伙）1410251614102516通股

四川发展证券投资基金管理有限公司－川发精选3人民币普

1348945413489454

号私募证券投资基金通股人民币普张驰1124433011244330通股人民币普

JUMBO KINDNESS LIMITED 10808795 10808795通股重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业（有限合人民币普

62176376217637

伙）通股人民币普4434256

杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业（有限合伙）4434256通股前十名股东中回购专户情况说明无

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权不适用的说明

66/1962024年半年度报告

上述股东关联关系或一致行动的说明 1、上述股东 JIN LI(李进)作为宁波聚智先

导生物科技合伙企业（有限合伙）的执行

事务合伙人，与聚智科创为一致行动人。

2、其他股东未知是否存在关联关系或一致行动关系。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况

□适用√不适用其它情况说明

□适用√不适用

(二)董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1.股票期权

□适用√不适用

67/1962024年半年度报告

2.第一类限制性股票

□适用√不适用

3.第二类限制性股票

□适用√不适用

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况

□适用√不适用

六、特别表决权股份情况

□适用√不适用

第八节优先股相关情况

□适用√不适用

68/1962024年半年度报告

第九节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

69/1962024年半年度报告

第十节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2024年6月30日

编制单位:成都先导药物开发股份有限公司

单位:元币种:人民币

2024年6月302023年12月31

项目附注日日

流动资产：

货币资金七、1442903299.37377398358.67结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2500081111.11580096583.33衍生金融资产应收票据

应收账款七、560704369.7496822078.91应收款项融资

预付款项七、822163329.3319248306.78应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、92492453.281821944.83

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、1029456170.7428177254.27

其中：数据资源

合同资产七、67631397.706947862.32持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、1376810829.4770764264.78

流动资产合计1142242960.741181276653.89

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、1710425120.6512375393.30其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1948798085.5344832896.24投资性房地产

70/1962024年半年度报告

固定资产七、21263655397.29255415994.78

在建工程七、2231264278.1523402310.74生产性生物资产油气资产

使用权资产七、2524629755.9628974188.98

无形资产七、2664812396.9067309518.19

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源

商誉七、2758536469.4958518960.29

长期待摊费用七、2848322978.7841940605.46

递延所得税资产七、29

其他非流动资产七、308665547.8515512357.16

非流动资产合计559110030.60548282225.14

资产总计1701352991.341729558879.03

流动负债：

短期借款向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款七、3615730470.5111344738.66预收款项

合同负债七、3815779224.3231124502.28卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、392935304.432524179.07

应交税费七、405790344.339316066.81

其他应付款七、4112397334.5217339333.93

其中：应付利息

应付股利162215.69应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4314702842.9814335204.99其他流动负债

流动负债合计67335521.0985984025.74

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、45192562520.00193657800.00应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、4722775985.1925004372.74长期应付款

71/1962024年半年度报告

长期应付职工薪酬预计负债

递延收益七、5123645476.7826015786.91

递延所得税负债七、2917770396.8115905006.57其他非流动负债

非流动负债合计256754378.78260582966.22

负债合计324089899.87346566991.96

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、53400680000.00400680000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、55762071964.89759084788.57

减：库存股七、5620002445.9920002445.99

其他综合收益七、577032892.975072930.99专项储备

盈余公积七、5937443004.5537443004.55一般风险准备

未分配利润七、60166072142.49175846510.09

归属于母公司所有者权益（或股东权益）

1353297558.911358124788.21

合计

少数股东权益23965532.5624867098.86

所有者权益（或股东权益）合计1377263091.471382991887.07

负债和所有者权益（或股东权益）总

1701352991.341729558879.03

计

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司资产负债表

2024年6月30日

编制单位:成都先导药物开发股份有限公司

单位:元币种:人民币

2024年6月302023年12月31

项目附注日日

流动资产：

货币资金335227189.39289172588.91

交易性金融资产500081111.11560096583.33衍生金融资产应收票据

应收账款十九、177247026.8588135578.00应收款项融资

预付款项20426325.0618322431.30

其他应收款十九、238160836.9537465274.96

其中：应收利息应收股利

存货28925695.0327772204.71

其中：数据资源

合同资产7631397.706947862.32持有待售资产

72/1962024年半年度报告

一年内到期的非流动资产

其他流动资产57619407.8658548096.08

流动资产合计1065318989.951086460619.61

非流动资产：

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、3299751525.96299626525.96其他权益工具投资其他非流动金融资产投资性房地产

固定资产229647008.44237083467.15

在建工程31264278.156625368.68生产性生物资产油气资产使用权资产

无形资产19802750.1419657357.03

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源商誉

长期待摊费用32670488.5136150221.75递延所得税资产

其他非流动资产8276027.8511063637.16

非流动资产合计621412079.05610206577.73

资产总计1686731069.001696667197.34

流动负债：

短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款9816934.6710086460.46预收款项

合同负债13036452.886514387.66

应付职工薪酬671809.531094105.61

应交税费4571584.328358686.05

其他应付款10412434.2315113119.91

其中：应付利息

应付股利162215.69持有待售负债

一年内到期的非流动负债5874513.405863177.31其他流动负债

流动负债合计44383729.0347029937.00

非流动负债：

长期借款192562520.00193657800.00应付债券

其中：优先股永续债

73/1962024年半年度报告

租赁负债长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益23520476.7225840786.87

递延所得税负债8339487.906099285.48其他非流动负债

非流动负债合计224422484.62225597872.35

负债合计268806213.65272627809.35

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）400680000.00400680000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积762071964.89759084788.57

减：库存股20002445.9920002445.99其他综合收益专项储备

盈余公积37443004.5537443004.55

未分配利润237732331.90246834040.86

所有者权益（或股东权益）合计1417924855.351424039387.99负债和所有者权益（或股东权

1686731069.001696667197.34

益）总计

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳合并利润表

2024年1—6月

单位:元币种:人民币

2023年半年

项目附注2024年半年度度

一、营业总收入194719876.81155652757.23

其中：营业收入七、61194719876.81155652757.23利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本181666682.58175007277.29

其中：营业成本七、61103921413.7889024983.68利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、621310185.5454905.98

销售费用七、639715718.789538475.55

管理费用七、6438730661.2038181847.86

研发费用七、6530734027.7439318637.46

74/1962024年半年度报告

财务费用七、66-2745324.46-1111573.24

其中：利息费用6645223.136548742.80

利息收入8876041.474284168.70

加：其他收益七、673240524.154094972.91

投资收益（损失以“－”号填列）七、686248595.488826391.44

其中：对联营企业和合营企业的投资收益-2100854.49-1433297.41以摊余成本计量的金融资产终止确

认收益（损失以“-”号填列）

汇兑收益（损失以“－”号填列）

净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“－”号填七、70-13662517.49-306819.44

列）

信用减值损失（损失以“-”号填列）七、71-45698.40-19432.35

资产减值损失（损失以“-”号填列）

资产处置收益（损失以“－”号填列）七、73945133.80

三、营业利润（亏损以“－”号填列）8834097.97-5814273.70

加：营业外收入七、746703.722254587.03

减：营业外支出七、751212236.3525032.31

四、利润总额（亏损总额以“－”号填列）7628565.34-3584718.98

减：所得税费用七、76-1667565.76-9529839.54

五、净利润（净亏损以“－”号填列）9296131.105945120.56

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以“－”号填9296131.105945120.56列）2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

（二）按所有权归属分类1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以

10197697.405821040.69“-”号填列）

2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列）-901566.30124079.87

六、其他综合收益的税后净额1959961.9816886332.47

（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税

1959961.9816886332.47

后净额

1.不能重分类进损益的其他综合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综合收益1959961.9816886332.47

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额1959961.9816886332.47

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额11256093.0822831453.03

75/1962024年半年度报告

（一）归属于母公司所有者的综合收益总额12157659.3822707373.16

（二）归属于少数股东的综合收益总额-901566.30124079.87

八、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)0.020.01

（二）稀释每股收益(元/股)0.020.01

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：JIN LI（李进）主管会计工作负责人：刘红哿会计机构负责人：胡春艳母公司利润表

2024年1—6月

单位:元币种:人民币附注2024年半年2023年半年项目度度

一、营业收入十九、4112719496.90105520798.65

减：营业成本十九、461718680.4551292819.00

税金及附加1307885.7155855.65

销售费用7950063.822211009.98

管理费用18946341.8024478964.50

研发费用23643820.6635362832.49

财务费用-4675060.96-4001755.93

其中：利息费用5672862.755481557.19

利息收入8300867.714419692.71

加：其他收益2550620.613865629.32

投资收益（损失以“－”号填列）十九、57983396.639736438.86

其中：对联营企业和合营企业的投资收益-135520.02以摊余成本计量的金融资产终止确

认收益（损失以“-”号填列）

净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“－”号填列）

信用减值损失（损失以“-”号填列）-19432.35

资产减值损失（损失以“-”号填列）-45698.40

资产处置收益（损失以“－”号填列）11895.87

二、营业利润（亏损以“－”号填列）14316084.269715604.66

加：营业外收入6703.722259824.89

减：营业外支出1212229.5225032.31

三、利润总额（亏损总额以“－”号填列）13110558.4611950397.24

减：所得税费用2240202.42-783883.34

四、净利润（净亏损以“－”号填列）10870356.0412734280.58

（一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填

10870356.0412734280.58

列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

五、其他综合收益的税后净额

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动额

2.权益法下不能转损益的其他综合收益

76/1962024年半年度报告

3.其他权益工具投资公允价值变动

4.企业自身信用风险公允价值变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额10870356.0412734280.58

七、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)0.030.03

（二）稀释每股收益(元/股)0.030.03

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳合并现金流量表

2024年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2024年半年度2023年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金219429174.52174495555.77客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还1920041.417245604.96

收到其他与经营活动有关的现金七、7813438263.7910151417.66

经营活动现金流入小计234787479.72191892578.39

购买商品、接受劳务支付的现金45914525.9948223881.51客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的现金73755488.4573665249.19

支付的各项税费5062500.30139675.21

支付其他与经营活动有关的现金七、7837036003.2342023669.63

经营活动现金流出小计161768517.97164052475.54

经营活动产生的现金流量净额73018961.7527840102.85

二、投资活动产生的现金流量：

77/1962024年半年度报告

收回投资收到的现金1090000000.001164000000.00

取得投资收益收到的现金8364922.1910045355.52

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收

355613.00

回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1098364922.191174400968.52

购建固定资产、无形资产和其他长期资产支

40940863.9135190882.22

付的现金

投资支付的现金1013554125.001238587825.00质押贷款净增加额

取得子公司及其他营业单位支付的现金净额七、793000000.00

支付其他与投资活动有关的现金七、7813842082.08

投资活动现金流出小计1071337070.991273778707.22

投资活动产生的现金流量净额27027851.20-99377738.70

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计

偿还债务支付的现金1710880.00714102.18

分配股利、利润或偿付利息支付的现金25499715.256493784.00

其中：子公司支付给少数股东的股利、利润

支付其他与筹资活动有关的现金七、786210724.246442746.47

筹资活动现金流出小计33421319.4913650632.65

筹资活动产生的现金流量净额-33421319.49-13650632.65

四、汇率变动对现金及现金等价物的影响1546758.287398729.85

五、现金及现金等价物净增加额七、7868172251.74-77789538.65

加：期初现金及现金等价物余额七、78372590737.19356364442.90

六、期末现金及现金等价物余额七、78440762988.93278574904.25

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司现金流量表

2024年1—6月

单位:元币种:人民币项目附注2024年半年度2023年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金133217025.50124769954.23收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的现金11489999.689384762.11

经营活动现金流入小计144707025.18134154716.34

购买商品、接受劳务支付的现金25025538.3823728951.24

支付给职工及为职工支付的现金51289222.6753845980.68

支付的各项税费5047205.0353604.85

支付其他与经营活动有关的现金25337443.6933280982.13

经营活动现金流出小计106699409.77110909518.90

78/1962024年半年度报告

经营活动产生的现金流量净额38007615.4123245197.44

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金1060000000.001104000000.00

取得投资收益收到的现金8134388.879522105.53

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收

9035750.64355613.00

回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1077170139.511113877718.53

购建固定资产、无形资产和其他长期资产支

38375761.3518086327.83

付的现金

投资支付的现金1000000000.001182000000.00

取得子公司及其他营业单位支付的现金净额3000000.001000.00

支付其他与投资活动有关的现金16396470.00

投资活动现金流出小计1041375761.351216483797.83

投资活动产生的现金流量净额35794378.16-102606079.30

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计

偿还债务支付的现金1710880.00714102.18

分配股利、利润或偿付利息支付的现金25496387.766493784.00支付其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流出小计27207267.767207886.18

筹资活动产生的现金流量净额-27207267.76-7207886.18

四、汇率变动对现金及现金等价物的影响2312172.575719012.21

五、现金及现金等价物净增加额48906898.38-80849755.83

加：期初现金及现金等价物余额284365067.62294514895.31

六、期末现金及现金等价物余额333271966.00213665139.48

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

79/1962024年半年度报告

合并所有者权益变动表

2024年1—6月

单位:元币种:人民币

2024年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益工一项目具专般少数股东权所有者权益合计

实收资本(或其他综合收项风其益

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计

股本)其益储险他先续他备准股债备

一、上

年期末400680000.00759084788.5720002445.995072930.9937443004.55175846510.091358124788.2124867098.861382991887.07余额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本

年期初400680000.00759084788.5720002445.995072930.9937443004.55175846510.091358124788.2124867098.861382991887.07余额

三、本期增减变动金

额（减2987176.321959961.98-9774367.60-4827229.30-901566.30-5728795.60少以

“－”号

填列）

（一）

综合收1959961.9810197697.4012157659.38-901566.3011256093.08益总额

（二）

2987176.322987176.322987176.32

所有者

80/1962024年半年度报告

投入和减少资本

1．所

有者投入的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股

份支付计入所

2987176.322987176.322987176.32

有者权益的金额

4．其

他

（三）

利润分-19972065.00-19972065.00-19972065.00配

1．提

取盈余公积

2．提

取一般风险准备

3．对

所有者

（或股-19972065.00-19972065.00-19972065.00东）的分配

4．其

他

（四）所有者权益内部结转

81/1962024年半年度报告

1．资

本公积转增资

本（或股本）

2．盈

余公积转增资

本（或股本）

3．盈

余公积弥补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收益结转留存收益

6．其

他

（五）专项储备

1．本

期提取

2．本

期使用

（六）其他

四、本

期期末400680000.00762071964.8920002445.997032892.9737443004.55166072142.491353297558.9123965532.561377263091.47余额

82/1962024年半年度报告

2023年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益工一资本公积项目具专般少数股东权所有者权益合计

实收资本(或其他综合收项风其益

优永减：库存股盈余公积未分配利润小计

股本)其益储险他先续他股备准债备

一、

上年400680000.0757114983.720002445.9-33277348.5139301734.91302512123.624730483.01327242606.6

期末0197859497.6055202余额

加：

会计

政策-8028.62-8028.62-7713.77-15742.39变更前期差错更正其他

二、

本年400680000.0757114983.720002445.9-33277348.5139293706.31302504095.024722769.21327226864.2

期初0197859497.6053033余额

三、本期增减变动

金额16886332.4

2381146.885821040.6925088520.04124079.8725212599.91

（减7少以

“－”号填

列）

（一16886332.4

5821040.6922707373.16124079.8722831453.03

）综7

83/1962024年半年度报告

合收益总额

（二）所有者

投入2381146.882381146.882381146.88和减少资本

1．所

有者投入的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股

份支付计入所

2381146.882381146.882381146.88

有者权益的金额

4．其

他

（三）利润分配

1．提

取盈余公积

84/1962024年半年度报告

2．提

取一般风险准备

3．对

所有者

（或股

东）的分配

4．其

他

（四）所有者权益内部结转

1．资

本公积转增资本

（或股

本）

2．盈

余公积转增资本

（或股

本）

3．盈

余公积弥

85/1962024年半年度报告

补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收益结转留存收益

6．其

他

（五）专项储备

1．本

期提取

2．本

期使用

（六）其他

四、

本期400680000.0759496130.520002445.933277348.5145114747.01327592615.024846849.11352439464.1

9026834.87

期末09952404余额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

86/1962024年半年度报告

母公司所有者权益变动表

2024年1—6月

单位:元币种:人民币

2024年半年度

其他权益工具

项目实收资本(或其他综专项

优先永续其资本公积减：库存股盈余公积未分配利润所有者权益合计股本)合收益储备股债他

一、上年期末余额400680000.00759084788.5720002445.9937443004.55246834040.861424039387.99

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额400680000.00759084788.5720002445.9937443004.55246834040.861424039387.99

三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）2987176.32-9101708.96-6114532.64

（一）综合收益总额10870356.0410870356.04

（二）所有者投入和减少资本2987176.322987176.32

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入资本

3．股份支付计入所有者权益的金额2987176.322987176.32

4．其他

（三）利润分配-19972065.00-19972065.00

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分配-19972065.00-19972065.00

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额400680000.00762071964.8920002445.9937443004.55237732331.901417924855.35项目2023年半年度

87/1962024年半年度报告

其他权益工具

实收资本(或优永其他综专项

其资本公积减：库存股盈余公积未分配利润所有者权益合计股本)先续合收益储备他股债

一、上年期末余额400680000.00757114983.7120002445.9933277348.55209343136.881380413023.15

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额400680000.00757114983.7120002445.9933277348.55209343136.881380413023.15

三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）2516666.9012734280.5815250947.48

（一）综合收益总额12734280.5812734280.58

（二）所有者投入和减少资本2516666.902516666.90

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入资本

3．股份支付计入所有者权益的金额2516666.902516666.90

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额400680000.00759631650.6120002445.9933277348.55222077417.461395663970.63

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

88/1962024年半年度报告

三、公司基本情况

1.公司概况

√适用□不适用

（1）公司概况

成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“本公司”)前身为成都先导药物开发有限公司(以下

简称“先导有限公司”)，系一家于2012年2月22日在四川省成都市注册成立的有限责任公司，本公司总部位于成都市。

于2019年3月8日，先导有限公司董事会决议批准，先导有限公司整体变更设立为外商投资股份有限公司，以先导有限公司2018年11月30日经审计后的净资产折合为股份有限公司的股份，每股面值人民币1.00元。同日，先导有限公司全体股东签署《成都先导药物开发股份有限公司发起人协议》，同意上述董事会将先导有限公司整体变更为外商投资股份有限公司的决议。

于2019年3月25日，成都高新技术产业开发区国际合作和投资服务局签发《外商投资企业变更备案回执》(蓉高新外资备201900029)，同意先导有限公司转制为外商投资股份有限公司，并更名为“成都先导药物开发股份有限公司”。

于2019年3月26日，本公司领取由成都市工商行政管理局核发的编号为91510100590230753C的企业法人营业执照。

经中国证券监督管理委员会的证监许可[2020]429号文《关于同意成都先导药物开发股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》批准，本公司于2020年4月在上海证券交易所科创板公开发行人民币普通股(A 股)股票计 400680000 股并上市交易。

本公司及其子公司(以下简称“本集团”)的业务性质是药物研发，主要经营活动是药物研发并提供技术咨询、技术转让和技术服务。

本公司控股股东及实际控制人为 JIN LI（李进）。

（2）合并财务报表范围本公司的公司及合并财务报表于2024年8月27日已经本公司董事会批准。

四、财务报表的编制基础

1.编制基础本集团执行财政部颁布的企业会计准则及相关规定。此外，本集团还按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号—财务报告的一般规定(2023年修订)》披露有关财务信息。

记账基础和计价原则

本集团会计核算以权责发生制为记账基础。除某些金融工具以公允价值计量外，本财务报表以历史成本作为计量基础。资产如果发生减值，则按照相关规定计提相应的减值准备。

在历史成本计量下，资产按照购置时支付的现金或者现金等价物的金额或者所付出的对价的公允价值计量。负债按照因承担现时义务而实际收到的款项或者资产的金额，或者承担现时义务的合同金额，或者按照日常活动中为偿还负债预期需要支付的现金或者现金等价物的金额计量。

89/1962024年半年度报告

公允价值是市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。无论公允价值是可观察到的还是采用估值技术估计的，在本财务报表中计量和披露的公允价值均在此基础上予以确定。

对于以交易价格作为初始确认时的公允价值，且在公允价值后续计量中使用了涉及不可观察输入值的估值技术的金融资产，在估值过程中校正该估值技术，以使估值技术确定的初始确认结果与交易价格相等。

公允价值计量基于公允价值的输入值的可观察程度以及该等输入值对公允价值计量整体的重要性，被划分为三个层次：

*第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。

*第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。

*第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。

2.持续经营

√适用□不适用

本集团对自2024年6月30日起12个月的持续经营能力进行了评价，未发现对持续经营能力产生重大怀疑的事项和情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用详见下文。

1.遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2.会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3.营业周期

√适用□不适用营业周期是指企业从提供劳务起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期为12个月。

4.记账本位币

人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元、英镑、港元为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。

5.重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准重要的应收款项单项应收款项金额占相应应收款项账面余额大

于10%且金额大于人民币500.00万元重要的应收款项信用损失准备收回或转回单项收回或转回金额占相应应收款项收回或转

90/1962024年半年度报告

回总额大于10%且金额大于人民币500.00万元重要的应收款项核销单项核销金额占相应应收款项的信用损失准备

总额大于10%且金额大于人民币500.00万元重要的应付账款单项应付账款金额占应付账款账面余额大于

10%且金额大于人民币500.00万元

重要的其他应付款单项其他应付款金额占其他应付款账面余额大

于10%且金额大于人民币200.00万元。

重要的在建工程单项在建工程金额占在建工程账面余额大于

10%且金额大于人民币500.00万元。

重要的合营企业或联营企业长期股权投资金额占合并长期股权投资金额

10%以上且金额大于人民币2000.00万元。

6.同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。

（1）同一控制下的企业合并

参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为同一控制下的企业合并。

在企业合并中取得的资产和负债，按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额，调整资本公积中的资本溢价，资本溢价不足冲减的则调整留存收益。

为进行企业合并发生的各项直接费用，于发生时计入当期损益。

（2）非同一控制下企业合并及商誉

参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制，为非同一控制下的企业合并。

合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益

性工具的公允价值。购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

购买方在合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债在购买日以公允价值计量。

合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，作为一项资产确认为商誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，计入当期损益。

因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报，并按照成本扣除累计减值准备后的金额计量。

7.控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准

91/1962024年半年度报告

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及的相关要素发生了变化，本集团将进行重新评估。

（2）合并财务报表的编制方法合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。

子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时，终止于本集团丧失对该子公司的控制权时。

对于本集团处置的子公司，处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司，其自购买日(取得控制权的日期)起的经营成果及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司，无论该项企业合并发生在报告期的任一时点，视同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围，其自报告期最早期间期初起的经营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。

本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。

子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利润表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。

少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额，其余额仍冲减少数股东权益。

对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易，作为权益性交易核算，调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中相关权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积，资本公积不足冲减的，调整留存收益。

8.合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用√不适用

9.现金及现金等价物的确定标准

现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转

换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10.外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币业务外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。

92/1962024年半年度报告

于资产负债表日，外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币，因该日的即期汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：(1)符合资本化条件的外币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；(2)为了规避外汇风险进行套

期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合

收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外，均计入当期损益。

编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，因汇率变动而产生的汇兑差额，列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目；处置境外经营时，计入处置当期损益。

以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。

以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或确认为其他综合收益。

（2）外币财务报表折算

为编制合并财务报表，境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表中的所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算；股东权益项目按发生时的即期汇率折算；利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率折算；折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计入股东权益。

外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折算，汇率变动对现金及现金等价物的影响额，作为调节项目，在现金流量表中以“汇率变动对现金及现金等价物的影响”单独列示。

上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。

在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外

经营控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司股东权益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。

在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时，与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。

在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11.金融工具

√适用□不适用本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。

对于以常规方式购买或出售金融资产的，在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，或者在交易日终止确认已出售的资产。

金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量(金融资产和金融负债的公允价值的确定

方法参见本报告“第十节之四、1、编制基础”中记账基础和计价原则的相关披露)。对于以公允价值

计量且其变动计入当期损益的金融资产和金融负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产和金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照《企业会计准则

93/1962024年半年度报告

第14号——收入》(以下简称“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的合

同中的融资成分的应收账款时，按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会计期间的方法。

实际利率是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但不考虑预期信用损失。

金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。

（1）金融资产的分类、确认与计量

初始确认后，本集团对不同类别的金融资产，分别以摊余成本或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础

的利息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本集团将该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款、其他应收款等。

金融资产满足下列条件之一的，表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的：

*取得相关金融资产的目的，主要是为了近期出售。

*相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

*相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入

当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：

*不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

*在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本集团可以将金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日起超过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的，列示于其他非流动金融资产。

1）以摊余成本计量的金融资产

以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，发生减值或终止确认产生的利得或损失，计入当期损益。

本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外，本集团根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：

*对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本集团自初始确认起，按照该金融资产的摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。

94/1962024年半年度报告

*对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本集团在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，并且这一改善可与应用上述规定之后发生的某一事件相联系，本集团将按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。

2）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量，公允价值变动形成的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。

（2）金融工具减值本集团对以摊余成本计量的金融资产及合同资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。

本集团对由收入准则规范的交易形成的全部合同资产和应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。

对于其他金融工具，除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。

本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的，本集团在当期资产负债表日按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。

1）信用风险显著增加

本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：

(1)信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化。

(2)若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行，该金融工具的利率或其他

条款是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)。

(3)同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益工

具的价格变动)。

(4)金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化。

(5)对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调。

(6)预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化。

(7)债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化。

(8)同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加。

(9)债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化。

95/1962024年半年度报告

(10)作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率。

(11)预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化。

(12)借款合同的预期是否发生变更，包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或

修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更。

(13)债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化。

(14)本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。

无论经上述评估后信用风险是否显著增加，当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30日，则表明该金融工具的信用风险已经显著增加。

于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本集团假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

2）已发生信用减值的金融资产

当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

(1)发行方或债务人发生重大财务困难；

(2)债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；

(3)债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；

(4)债务人很可能破产或进行其他财务重组；

(5)发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；

(6)以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

基于本集团内部信用风险管理，当内部建议的或外部获取的信息中表明金融工具债务人不能全额偿付包括本集团在内的债权人(不考虑本集团取得的任何担保)，则本集团认为发生违约事件。

3）预期信用损失的确定

本集团按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：

对于金融资产，信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。

本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力

即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。

4）减记金融资产

当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。

（3）金融资产转移

满足下列条件之一的金融资产，予以终止确认：(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终止；

(2)该金融资产已转移，且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；(3)该金融资

产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对该金融资产的控制。

96/1962024年半年度报告

若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬，且保留了对该金融资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产，并相应确认相关负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量：

*被转移金融资产以摊余成本计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加

上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本，相关负债不指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

*被转移金融资产以公允价值计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本集团保留的权利（如果本集团因金融资产转移保留了相关权利）的公允价值并

加上本集团承担的义务（如果本集团因金融资产转移承担了相关义务）的公允价值，该权利和义务的公允价值为按独立基础计量时的公允价值。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值与因转移金融资产而收到的对价的差额计入当期损益。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分和继续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将终止确认部分收到的对价与终止确认部分在终止确认日的账面价值之差额计入当期损益。

金融资产整体转移未满足终止确认条件的，本集团继续确认所转移的金融资产整体，并将收到的对价确认为金融负债。

（4）金融负债和权益工具的分类

本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。

1）金融负债的分类、确认及计量

金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。本集团的金融负债全部为其他金融负债。

其他金融负债：除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金

融负债、财务担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。

本集团与交易对手方修改或重新议定合同，未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止确认，但导致合同现金流量发生变化的，本集团重新计算该金融负债的账面价值，并将相关利得或损失计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值，本集团根据将重新议定或修改的合同现金流量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本或费用，本集团调整修改后的金融负债的账面价值，并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。

2）金融负债的终止确认

金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借入方)与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，本集团终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。

金融负债全部或部分终止确认的，将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额，计入当期损益。

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3）权益工具

权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行(含再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价值变动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。

本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理，发放的股票股利不影响股东权益总额。

（5）金融资产和金融负债的抵销

当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的，同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融负债以相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，不予相互抵销。

12.应收票据

□适用√不适用

13.应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

除单项计提信用损失准备的应收账款外，本集团以共同信用风险特征为依据将应收账款分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一应收合并范围内关联方款项组合二除组合1以外的应收账款基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

本集团以应收账款的账龄作为信用风险特征，采用减值矩阵确定其信用损失。账龄自其初始确认日起算。修改应收账款的条款和条件但不导致应收账款终止确认的，账龄连续计算。由合同资产转为应收账款的，账龄自对应的合同资产初始确认日起连续计算。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的应收账款单项计提坏账准备。

14.应收款项融资

□适用√不适用

15.其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

本集团以共同信用风险特征为依据将其他应收款分为不同组别。各组合确定的依据如下：

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组合名称确定组合的依据组合一应收合并范围内关联方款项组合二除组合1以外的应收账款基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

账龄自其初始确认日起算。修改其他应收款的条款和条件但不导致其他应收款终止确认的，账龄连续计算。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的其他应收款计提坏账准备。

16.存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

存货类别：本集团的存货主要为原材料。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。

发出存货的计价方法：存货发出时，采用加权平均法确定发出存货的实际成本。

存货的盘存制度：存货盘存制度为永续盘存制。

低值易耗品和包装物的摊销方法：低值易耗品和包装物采用一次转销法进行摊销。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存货跌价准备。

可变现净值是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。

计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17.合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用

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合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

除单项计提信用损失准备的合同资产外，本集团以共同信用风险特征为依据将合同资产分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一合并范围内关联方款项组合二除组合1以外的应收账款基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的合同资产单项计提信用损失准备。

18.持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19.长期股权投资

√适用□不适用

（1）共同控制、重要影响的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是指对被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时，已考虑投资方和其他方持有的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。

（2）初始投资成本的确定

对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；

资本公积不足冲减的，调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本，按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。

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对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在购买日按照合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资，按成本进行初始计量。对于因追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的，长期股权投资成本为按照《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加上新增投资成本之和。

（3）后续计量及损益确认方法

1）按成本法核算的长期股权投资

母公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控制的被投资主体。

采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的成本。当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。

2）按权益法核算的长期股权投资

本集团对联营企业的投资采用权益法核算。联营企业是指本集团能够对其施加重大影响的被投资单位。

采用权益法核算时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

采用权益法核算时，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可辨认资产等的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益。对于本集团与联营企业之间发生的交易，投出或出售的资产不构成业务的，未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本集团的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。但本集团与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于所转让资产减值损失的，不予以抵销。

在确认应分担被投资单位发生的净亏损时，以长期股权投资的账面价值和其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。此外，如本集团对被投资单位负有承担额外损失的义务，则按预计承担的义务确认预计负债，计入当期投资损失。被投资单位以后期间实现净利润的，本集团在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。

（4）长期股权投资处置

处置长期股权投资时，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。采用权益法核算的长期股权投资，处置后的剩余股权仍采用权益法核算的，原采用权益法核算而确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理并按比例结转；因被投

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资方除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他所有者权益变动而确认的所有者权益，按比例结转入当期损益。

20.投资性房地产

不适用

21.固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为提供劳务或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固定资产按成本进行初始计量。

与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠地计量，则计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，在发生时计入当期损益。

(2).折旧方法

√适用□不适用

固定资产从达到预定可使用状态的次月起，采用年限平均法在使用寿命内计提折旧。各类固定资产的折旧方法、折旧年限、估计残值率和年折旧率如下：

类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率

房屋及建筑物直线法20-403%2.43%-4.85%

办公及电子设备直线法3-100%-3%9.70%-33.33%

设备及器材直线法3-100%-3%9.70%-33.33%

运输设备直线法4-103%9.70%-24.25%

预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态，本集团目前从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。

当固定资产处置时或预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。

本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如发生改变则作为会计估计变更处理。

22.在建工程

√适用□不适用

在建工程按实际成本计量﹐实际成本包括在建期间发生的各项工程支出、工程达到预定可使用状态前的资本化的借款费用以及其他相关费用等。在建工程不计提折旧。

在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。各类在建工程结转为固定资产的标准和时点如下：

类别结转为固定资产的标准结转为固定资产的时点房屋及建筑物达到预定可使用状态竣工验收合格办公及电子设备达到预定可使用状态验收测试合格

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设备及器材达到预定可使用状态验收测试合格

23.借款费用

√适用□不适用

可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，在资产支出已经发生、借款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时，开始资本化；构建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时，停止资本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。

专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部

分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般借款的加权平均利率计算确定。

24.生物资产

□适用√不适用

25.油气资产

□适用√不适用

26.无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

无形资产包括土地使用权、客户关系、非专利技术及软件。

无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值减去预计净残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和残值率如下：

类别摊销方法使用寿命(年)使用寿命确定依据残值率(%)客户关系直线法10预期经济利益年限非专利技术直线法15预期经济利益年限土地使用权直线法20预期经济利益年限软件直线法10预期经济利益年限期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，必要时进行调整。

(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。

开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

(3)无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无

形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

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(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

研发支出的归集范围包括直接从事研发活动人员的工资薪金、福利费用、研发活动直接消耗

的材料费用、研发项目试验费用和检测费用、研发活动的仪器和设备的折旧费、研究与试验开发

所需的差旅、交通和通讯费用等。

本集团以取得新药证书作为划分研究阶段和开发阶段的具体标准。

27.长期资产减值

√适用□不适用

本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、使用寿命确定的无形资产、使

用权资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等资产存在减值迹象，则估计其可收回金额。

估计资产的可收回金额以单项资产为基础，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，则以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。

如果资产的可收回金额低于其账面价值，按其差额计提资产减值准备，并计入当期损益。

商誉至少在每年年度终了进行减值测试。对商誉进行减值测试时，结合与其相关的资产组或者资产组组合进行。即，自购买日起将商誉的账面价值按照合理的方法分摊到能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合，如包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额首先抵减分摊到该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。

上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。

28.长期待摊费用

√适用□不适用

长期待摊费用为已经发生但应由本年和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用，包括经营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间内分期平均摊销。

29.合同负债

√适用□不适用合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30.职工薪酬

(1)、短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

本集团在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。本集团发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及本集团按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本集团提供服务的会计期间，根据规

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定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，确认相应负债，并计入当期损益或相关资产成本。

(2)、离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用离职后福利全部为设定提存计划。

本集团在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

(3)、辞退福利的会计处理方法

□适用√不适用

(4)、其他长期职工福利的会计处理方法

□适用√不适用

31.预计负债

√适用□不适用

当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务，且履行该义务很可能导致经济利益流出，以及该义务的金额能够可靠地计量，则确认为预计负债。

在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大，则以预计未来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。

如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

32.股份支付

√适用□不适用本集团的股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。

（1）以权益结算的股份支付授予职工的以权益结算的股份支付

对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付，本集团以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应调整资本公积。

（2）实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理

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本集团对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。

在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，本集团将其作为授予权益工具的取消处理。

33.优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34.收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

本集团的主营业务系对外提供新药研发服务、新药在研项目权益转让等。

本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该项履约义务的交易价格确认收入。履约义务，是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服务的承诺。

满足下列条件之一的，属于在某一时间段内履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控制

本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入。

本集团采用投入法确定履约进度，即根据本集团为履行履约义务的投入确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

交易价格，是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，但不包含代第三方收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。在确定交易价格时，本集团考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响

合同中包含两项或多项履约义务的，本集团在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折扣或可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的，本集团将该合同折扣或可变对价分摊至相关一项或多项履约义务。单独售价，是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。

单独售价无法直接观察的，本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可观察的输入值估计单独售价。

合同中存在可变对价(如项目达到某个阶段后有权向客户收取的里程碑款项等)的，本集团按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。包含可变对价的交易价格，不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日，本集团重新估计应计入交易价格的可变对价金额。

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对于附有销售退回条款的销售，本集团在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额(即，不包含预期因销售退回将退还的金额)确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本(包括退回商品的价值减损)后的余额，确认为一项资产，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。

本集团向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本集团预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本集团预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。

在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费计入交易价格。该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，且该商品或服务构成单项履约义务的，本集团在转让该商品或服务时，按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，但该商品或服务不构成单项履约义务的，本集团在包含该商品或服务的单项履约义务履行时，按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务不相关的，该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款，在未来转让该商品或服务时确认为收入。

(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35.合同成本

√适用□不适用

（1）取得合同的成本

本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认为一项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

若该项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支出，在发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。

（2）履行合同的成本

本集团为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满足下列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本增加了本集团未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

（3）与合同成本有关的资产的减值损失

在确定与合同成本有关的资产的减值损失时，首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与合同有关的其他资产确定减值损失；其次，对于与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：(1)本集团因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

与合同成本相关的资产计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项差额高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

107/1962024年半年度报告

36.政府补助

√适用□不适用政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府补助所附条件且能够收到时予以确认。

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。

（1）与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本集团的政府补助中基于 DNA 编码先导化合物合成及筛选系统、原创化药筛选关键技术研

究及先导化合物的发现及原创小分子新药研发综合服务平台中央经费等补助，由于该等政府补助会形成长期资产，该等政府补助为与资产相关的政府补助。

与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产的使用寿命内平均分摊计入当期损益。

（2）与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本集团的政府补助中基于 DNA 编码和 AI 技术的中药分子科学研究和成都高新区科技与人才

工作局应用科技项目(原创小分子新药研发综合服务项目)等补助，由于该等补贴不会形成长期资产，该等政府补助为与收益相关的政府补助。

与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

与本集团日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益；与本集团日常活动无关的政府补助，计入营业外收入。

已确认的政府补助需要退回时，存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益。

37.递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用所得税费用包括当期所得税和递延所得税。

（1）当期所得税

资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产)，以按照税法规定计算的预期应交纳(或返还)的所得税金额计量。

（2）递延所得税资产及递延所得税负债

对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异，采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。

一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异，本集团以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认相关的递延所得税资产。此外，与商誉的初始确认相关的，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)且不导致等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易中产生的资产或负债的

初始确认有关的暂时性差异，不予确认有关的递延所得税资产或负债。

108/1962024年半年度报告

对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。

本集团确认与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债，除非本集团能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对于与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，只有当暂时性差异在可预见的未来很可能转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，本集团才确认递延所得税资产。

资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。

除与直接计入其他综合收益或股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其

他综合收益或股东权益，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得税和递延所得税费用或收益计入当期损益。

资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（3）所得税的抵销

当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本集团当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本集团递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列报。

38.租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。

在合同开始日，本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化，本集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。

(1)本集团作为承租人

1）租赁的分拆

合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的，本集团将各项单独租赁和非租赁部分进行分拆，按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。

2）使用权资产

109/1962024年半年度报告

除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开始日，是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

*租赁负债的初始计量金额；

*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

*本集团发生的初始直接费用；

*本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。

本集团参照《企业会计准则第4号——固定资产》有关折旧规定，对使用权资产计提折旧。

本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，使用权资产在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。

本集团按照《企业会计准则第8号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计处理。

3）租赁负债

除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的现值对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。

租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项，包括：

*固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

*取决于指数或比率的可变租赁付款额；

*本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格；

*租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的，行使终止租赁选择权需支付的款项；

*根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。

租赁期开始日后，本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。

在租赁期开始日后，发生下列情形的，本集团重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本集团将差额计入当期损益：

*因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的，本集团按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；

*根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动，本集团按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。

4）短期租赁和低价值资产租赁

本集团对短期租赁以及低价值资产租赁，选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款额，在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

110/1962024年半年度报告

□适用√不适用

39.其他重要的会计政策和会计估计

√适用□不适用

本集团在运用“第十节之五、重要会计政策及会计估计”所描述的会计政策过程中，由于经

营活动内在的不确定性，本集团需要对无法准确计量的报表项目的账面价值进行判断、估计和假设。这些判断、估计和假设是基于本集团管理层过去的历史经验，并在考虑其他相关因素的基础上作出的。实际的结果可能与本集团的估计存在差异。

本集团对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核，会计估计的变更仅影响变更当期的，其影响数在变更当期予以确认；既影响变更当期又影响未来期间的，其影响数在变更当期和未来期间予以确认。

运用会计政策过程中所做的重要判断

（1）客户定制服务收入确认本集团与不同的客户签订各类不同的合同。本集团管理层在对合同条款及对手方客户进行分析与评估的基础上，判断因向客户转让商品或提供服务的对价收回的可能性，即是否满足收入确认的先决条件。

本集团管理层对合同中包含的履约义务进行分析，以判断客户定制服务收入在某一时段内确认，还是在某一时点确认。对于在某一时点确认的客户定制服务收入，本集团管理层还需判断在何时确认。

对于在某一时段内确认收入的客户定制服务业务合同，本集团管理层需要判断本集团在整个合同期间中是否有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。本集团管理层的判断和分析考虑了相关合同的适用法律法规并参考外部律师的意见(如适用)。

40.重要会计政策和会计估计的变更

(1).重要会计政策变更

□适用√不适用

(2).重要会计估计变更

□适用√不适用

(3).2024年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41.其他

□适用√不适用

六、税项

1.主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

111/1962024年半年度报告

增值税应纳增值税为销项税额减可抵扣进项3%、6%、13%、20%

税额后的余额，销项税额按相关税法规定计算的销售额乘以对应税率计算

城市维护建设税实际缴纳的增值税税额7%

教育费附加实际缴纳的增值税税额3%

地方教育费附加应纳税所得额2%

企业所得税应纳增值税为销项税额减可抵扣进项15%、16.5%、19%、21%、25%

税额后的余额，销项税额按相关税法规定计算的销售额乘以对应税率计算

房产税房产原值减除30%的余额1.2%

城镇土地使用税以实际占用的土地面积为计税依据，8元/每平米/每年采用有幅度的差别税额

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）成都先导15先导特拉华21

上海莱弗赛、聚智先导、科辉先导公司、先导核酸、

25

四川先东、重庆先导及苏州先行

Vernalis 及 HITGENUK 19

香港先导16.5

注1：本集团的子公司成都科辉先导医药研发有限公司(以下简称“科辉先导公司”)及苏州先行

卓越生物技术有限公司(以下简称“苏州先行”)系小规模纳税人，按简易计税办法计税，征收率为

3%。

注2：本公司出售固定资产，增值税税率为13%。

注 3： Vernalis (R&D) Limited(以下简称“Vernalis”)系本集团在英国注册的子公司，增值税税率为20%。

注4：本公司享受高新技术企业15%的企业所得税优惠税率。香港先导药物有限公司(以下简称“香港先导”)系本集团在中国香港特别行政区注册的子公司，适用中国香港特别行政区利得税税率为 16.5%。Vernalis 及 HITGEN UK LTD(以下简称“HITGEN UK”)均系本集团在英国注册的子公司，适用企业所得税税率为 19%。HitGen Pharmaceuticals Inc.(以下简称“HitGen”)系本集团在美国注册的子公司，适用美国联邦企业所得税税率为21%。科辉先导公司、上海莱弗赛生物科技有限责任公司(以下简称“上海莱弗赛”)、聚智先导(上海)生物科技有限公司(以下简称“聚智先导”)、成

都先导核酸生物技术有限公司(以下简称“先导核酸”)、四川先东制药有限公司(以下简称“四川先东”)、重庆先导蛋白科技有限公司(以下简称“重庆先导”)及苏州先行系本集团在中国注册的子公司，其企业所得税税率为25%。

2.税收优惠

√适用□不适用

(1)增值税

根据国家税务总局发布的《全国税务机关纳税服务规范》(3.0版)，本公司签订的技术转让和技术开发合同在经四川省科学技术局认定审核后免缴增值税，未经认定的合同仍按照适用税率6%计算缴纳增值税。

112/1962024年半年度报告

(2)所得税高新技术企业优惠税率

2022 年 11 月 29 日，本公司再次被认定为高新技术企业(证书编号 GR202251004672)，该高

新技术企业资格于2025年11月28日到期。

本公司2024年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。

研究开发费用加计扣除

根据《中华人民共和国企业所得税法》、《财政部税务总局关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》(财政部税务总局公告2023年第7号)的规定，本公司2024年度在计算应纳税所得额时研究开发费用按照加计100%扣除。

固定资产折旧加速扣除

根据《财政部、税务总局关于设备器具扣除有关企业所得税政策的通知》(财税[2018]54号)及

《财政部、税务总局关于延长部分税收优惠政策执行期限的公告》(财政部税务总局公告2021年

第6号)的规定，本公司2024年度在计算应纳税所得额时对符合税法规定本年新购进且单位价值

不超过人民币500万元的仪器、设备，一次性计入当期成本费用。

中小型企业的研发支出加计扣除税收优惠(Research and Development tax relief for small and

medium-size denterprises)

根据英国税务海关总署关于中小型企业研发支出加计扣除税收优惠政策的规定，对于符合条件的中小型企业研发支出，在计算应纳税所得额时可以加计86%在税前扣除。亏损的中小型企业可以申请应交所得税款抵免额的现金返还，该返还的抵免额不超过如下二者孰低金额的10%：当期未弥补亏损金额和符合条件的研发支出的186%。

研发支出抵免税收优惠(Research and Development expenditure credit)

根据英国税务海关总署关于研发支出抵免优惠政策的规定，接受大公司委托进行研发工作，或因其研发项目获得补助金或补贴的企业可以申请研发支出抵免应交所得税款，抵免额为符合条件的研发支出的13%。对于该抵免额，亏损的企业可以申请现金返还。

3.其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

库存现金157852.71170418.19

银行存款442745446.66373699490.17

其他货币资金3528450.31存放财务公司存款

合计442903299.37377398358.67

其中：存放在境外的款项总额86470229.7575607973.11

113/1962024年半年度报告

其他说明无

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计/

500081111.11580096583.33

入当期损益的金融资产

其中：

银行结构性存款500081111.11580096583.33/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

合计500081111.11580096583.33/

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1).应收票据分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

114/1962024年半年度报告

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内57263050.0096822078.91

1年以内小计57263050.0096822078.91

1至2年3441319.74

2至3年3000000.00

3年以上

3至4年

4至5年

5年以上

合计60704369.7499822078.91

115/1962024年半年度报告

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面计提比例比例计提比

金额比例(%)金额价值金额金额价值

(%)(%)例(%)

按单项计提坏账准备3000000.003.013000000.00100

其中：

按组合计提坏账准备60704369.74100.0060704369.7496822078.9196.9996822078.91

其中：

组合一

组合二60704369.74100.0060704369.7496822078.9196.9996822078.91

合计60704369.74//60704369.7499822078.91/3000000.00/96822078.91

116/1962024年半年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合二

单位：元币种：人民币期末余额名称

应收账款坏账准备计提比例（%）

组合二60704369.74

合计60704369.74

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用应收账款账龄来评估具有相同风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。于2024年6月30日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：

组合二：

单位：元币种：人民币本年年末余额账龄

预期信用损失率-%账面余额信用损失准备账面价值

1年以内57263050.0057263050.00

1至2年3441319.743441319.74

合计60704369.7460704369.74按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预坏账准备未来12个月预合计

信用损失(未发期信用损失(已期信用损失

生信用减值)发生信用减值)

2024年1月1日余额3000000.003000000.00

2024年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段本期计提本期转回本期转销

本期核销3000000.003000000.00其他变动

2024年6月30日余额

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

117/1962024年半年度报告

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

已发生信用减值3000000.003000000.00未发生信用减值

合计3000000.003000000.00

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款3000000.00其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和和合同资产坏账准应收账款期末合同资产单位名称合同资产期期末余额合备期末余额期末余额末余额计数的比例余额

（%）

单位16600000.0029252.426629252.429.70

单位25381138.53300868.795682007.328.31

单位34900568.76156191.865056760.627.40

单位41969435.006293.241975728.242.89

单位51724685.60100661.421825347.022.67

合计20575827.89593267.7321169095.6230.97其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

118/1962024年半年度报告

期末余额期初余额项目坏账准账面余额坏账准备账面价值账面余额账面价值备

与客户之间7631397.707631397.706947862.326947862.32的合同产生的合同资产

合计7631397.707631397.706947862.326947862.32

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

119/1962024年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1)应收款项融资分类列示

□适用√不适用

(2)期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

120/1962024年半年度报告

核销说明：

□适用√不适用

(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8)其他说明：

□适用√不适用

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内19024725.9985.8415006071.9077.96

1至2年1260241.155.692197971.5511.42

2至3年1761892.717.952044263.3310.62

3年以上116469.480.53

合计22163329.3310019248306.78100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

于2024年6月30日，预付款项中账龄超过一年的金额为人民币3138603.35元，该款项主要是由于技术服务项目尚未提供服务导致。

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位名称期末余额占预付款项期末余额合计数的比例(%)

单位11803233.278.14

单位2946635.624.27

单位3833112.003.76

单位4739574.933.34

单位5691659.383.12

合计5014215.2022.62其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款2492453.281821944.83

合计2492453.281821944.83

其他说明：

121/1962024年半年度报告

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

122/1962024年半年度报告

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内1161495.531534632.58

1年以内小计1161495.531534632.58

123/1962024年半年度报告

1至2年1416879.55327535.65

2至3年4800.004800.00

3年以上4800.004800.00

合计2587975.081871768.23

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

押金及保证金1435979.551563339.42

应收研发支出抵免(Research &

759276.50278428.81

Development Expenditure Credit)

其他392719.0330000.00

合计2587975.081871768.23

注：应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure Credit)系根据英国研发支出抵免税收

优惠相关政策的规定，Vernalis 针对符合规定的研发支出申请返还的抵免金额。

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预坏账准备未来12个月预合计

信用损失(未发生期信用损失(已期信用损失

信用减值)发生信用减值)

2024年1月1日余额49823.4049823.40

2024年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提45698.4045698.40本期转回本期转销本期核销其他变动

2024年6月30日余额95521.8095521.80

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

124/1962024年半年度报告

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核其他变期末余额计提回销动未来12个月的预期信

49823.4045698.4095521.80

用损失

合计49823.4045698.4095521.80

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款坏账准备单位名称期末余额期末余额合计款项的性质账龄期末余额

数的比例(%)

公司1880168.0034.01押金及保证金1-2年88016.80

政府机构2759276.5029.34政府补助1年以内

公司3536711.5520.74押金及保证金1-2年公司4357719.0313.82代垫费用1年以内

员工530000.001.16员工借款1年以内1500.00

合计2563875.0899.07//89516.80

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特征组合的其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于2024年

6月30日，组合二的其他应收款信用风险与预期信用损失情况如下：

单位：元币种：人民币账龄本年年末余额账面价值

125/1962024年半年度报告

账面余额信用损失准备计提比例(%)

1年以内1161495.532225.000.191159270.53

1至2年1416879.5588016.806.211328862.75

2至3年4800.001440.0030.003360.00

3年以上4800.003840.0080.00960.00

合计2587975.0895521.803.692492453.28

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履约备/合同履约账面余额账面价值账面余额账面价值成本减值准成本减值准备备

原材料29456170.7429456170.7428177254.2728177254.27

合计29456170.7429456170.7428177254.2728177254.27

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

□适用√不适用本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

126/1962024年半年度报告

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本应收退货成本

待抵扣增值税进项税额62062802.6859673083.56

应收英国中小企业研发支出加计扣除产生的税收抵免额(SMEs

12808115.459214045.30

Research & Development Expenditure Credit)

其他1939911.341877135.92

合计76810829.4770764264.78

其他说明：

应收英国中小企业研发支出加计扣除产生的税收抵免额 (SMEs Research & Development

Expenditure Credit)系根据英国中小型企业的研发支出加计扣除税收优惠相关政策的规定，Vernalis针对符合规定的研发支出加计扣除申请的税收抵免金额

14、债权投资

(1).债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

127/1962024年半年度报告

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

无

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1)长期应收款情况

□适用√不适用

(2)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

128/1962024年半年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4)本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

129/1962024年半年度报告

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动减其他宣告发减值准期初其他计提期末被投资单位少权益法下确认综合放现金备期末余额追加投资权益减值其他余额投的投资损益收益股利或余额变动准备资调整利润

一、合营企业

二、联营企业

Aglaea PharmaInc. 156.05

DaniaTherapeuticsApS(注

12375393.30-1965334.4715061.8210425120.65

1)

成都先衍生物技术有限公

135520.02-135520.02

司(注2)

小计12375393.30135520.02-2100854.4915061.8210425120.65156.05

合计12375393.30135520.02-2100854.4915061.8210425120.65156.05

注 1：2021 年 10 月 18 日，Vernalis 与 Hannibal Innovation ApS 共同出资设立 Dania Therapeutics ApS。截至 2024 年 6 月 30 日，Vernalis 共计出资 1963950.66英镑(等值人民币 17760005.91 元)，持有 Dania Therapeutics ApS 32.38%的股权。根据该公司章程约定，董事会由三至五名董事组成，Vernalis 在该公司派驻一名董事，能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为 Vernalis 的联营企业。

注2：2022年7月13日，本公司与海南风易行科技合伙企业(有限合伙)共同出资设立成都先衍生物技术有限公司(以下简称“成都先衍”)。截至2024年6月30日，本公司认缴出资人民币4000000.00元，持有成都先衍29.17%的股权。本公司能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为本公司的联营企业。根据成都先衍相关投资协议约定和业务实质判断，本公司实质上对成都先衍实现的净损益所享有或应分担的份额比例为40%，并按此比例来确认对成都先衍按权益法核算的投资收益。该联营企业本年发生的超额亏损见本报告“第十节之十、3、在合营企业或联营企业中的权益”

注3：上述“其他”金额为汇率变动影响金额。

130/1962024年半年度报告

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

131/1962024年半年度报告

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

非上市公司股权投资27148075.9827063935.41

非上市基金投资21650009.5517768960.83

合计48798085.5344832896.24

其他说明：

上述其他非流动金融资产的公允价值计量详情参见本报告“第十节之十三、公允价值的披露”。

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

(1).采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产263655397.29255415994.78固定资产清理

合计263655397.29255415994.78

其他说明：

无固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币办公及电子项目房屋及建筑物机器设备运输工具合计设备

一、账面原值：

1.期初余额135701184.20274298619.701295101.1410241869.33421536774.37

2.本期增加金额31617951.5637009.6131654961.17

（1）购置12983767.6336221.9013019989.53

（2）在建工程

18616263.1118616263.11

转入

（3）企业合并增加

132/1962024年半年度报告

（4）外币报表

17920.82787.7118708.53

折算影响

3.本期减少金额8002830.978002830.97

（1）处置或报

8002830.978002830.97

废

4.期末余额135701184.20297913740.291295101.1410278878.94445188904.57

二、累计折旧

1.期初余额11712474.67144230982.91565834.659611487.35166120779.59

2.本期增加金额1775399.3313484344.0047670.60111707.4815419121.41

（1）计提1775399.3313470246.7847670.60110953.8215404270.53

（2）外币报表753.6614850.88

14097.22

折算影响

（3）企业合并增加

3.本期减少金额6393.726393.72

（1）处置或报

6393.726393.72

废

（2）企业合并减少

4.期末余额13487874.00157708933.19613505.259723194.83181533507.27

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置或报废

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值122213310.20140204807.09681595.89555684.11263655397.29

2.期初账面价值123988709.53130067636.78729266.49630381.98255415994.78

(2).暂时闲置的固定资产情况

□适用√不适用

(3).通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目账面价值未办妥产权证书的原因

房屋及建筑物122213310.20房屋权属登记手续将于房屋交付使用并全额付清购房款后办理。截至本财务报表批准报出日，购房款已经全部付清，相关产权证书尚在办理中。

(5).固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

133/1962024年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程31264278.1523402310.74工程物资

合计31264278.1523402310.74

其他说明：

无在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值全球药物研发生

31264278.1531264278.156625368.686625368.68

产基地(一期)项目寡聚核酸单元建

16776942.0616776942.06

设项目工程

合计31264278.1531264278.1523402310.7423402310.74

134/1962024年半年度报告

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

工程累其中：

利息资本期利项目名期初本期增加金本期转入固本期其他减期末计投入工程进本期利资金来预算数本化累息资本称余额额定资产金额少金额余额占预算度息资本源

计金额化率(%)

比例(%)化金额全球药物研发募集资

生产基404280400.006625368.6824638909.4731264278.157.737.73金

地(一期)项目寡聚核酸单元

38640000.0016776942.0612840237.1918616263.1111000916.1476.85100自筹

建设项目工程

合计442920400.0023402310.7437479146.6618616263.1111000916.1431264278.15////

(3).本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4).在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

135/1962024年半年度报告

工程物资

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1)油气资产情况

□适用√不适用

(2)油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

25、使用权资产

(1)使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额48481552.2848481552.28

2.本期增加金额

（1）新增

（2）外币报表折算影响

3.本期减少金额

（1）处置

（2）外币报表折算影响

4.期末余额48481552.2848481552.28

二、累计折旧

1.期初余额19507363.3019507363.30

2.本期增加金额4344433.024344433.02

(1)计提4342579.294342579.29

(2)外币报表折算影响1853.731853.73

136/1962024年半年度报告

3.本期减少金额

(1)处置

(2)外币报表折算影响

4.期末余额23851796.3223851796.32

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值24629755.9624629755.96

2.期初账面价值28974188.9828974188.98

(2)使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目土地使用权非专利技术软件客户关系合计

一、账面原值

1.期初余18216986.5635260290.006963928.3428027410.0088468614.90

额

2.本期增7410.00791221.895890.00804521.89

加金额

(1)购790442.49790442.49置

(2)内部研发

(3)企业合并增加

(4)外7410.00779.405890.0014079.40币报表折算影响

3.本期减

少金额

(1)处置

4.期末余18216986.5635267700.007755150.2328033300.0089273136.79

额

二、累计摊销

137/1962024年半年度报告

1.期初余807619.737247949.624461743.738641783.6321159096.71

额

2.本期增455424.661177113.34265624.271403480.913301643.18

加金额

（1）455424.661173471.18264762.611399138.323292796.77计提

（2）3642.16861.664342.598846.41外币报表折算影响

3.本期减

少金额

(1)处置

4.期末余1263044.398425062.964727368.0010045264.5424460739.89

额

三、减值准备

1.期初余

额

2.本期增

加金额

（1）计提

3.本期减

少金额

(1)处置

4.期末余

额

四、账面价值

1.期末账16953942.1726842637.043027782.2317988035.4664812396.90

面价值

2.期初账17409366.8328012340.382502184.6119385626.3767309518.19

面价值

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(1)无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

138/1962024年半年度报告

27、商誉

(1).商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称或形期初余额企业合并汇率变动处汇率变期末余额成商誉的事项形成的影响置动影响

Vernalis 83317023.93 17509.20 83334533.13

合计83317023.9317509.2083334533.13

(2).商誉减值准备

√适用□不适用

单位:元币种:人民币本期增加本期减少被投资单位名称或形成商期初余额计汇率变动处汇率变动期末余额誉的事项提影响置影响

Vernalis 24798063.64 24798063.64

合计24798063.6424798063.64

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

√适用□不适用是否与以前年名称所属资产组或组合的构成及依据所属经营分部及依据度保持一致

Vernalis 本集团于 2020 年收购英国注册公司 该公司位于英国，英 是Vernalis，形成商誉人民币 83317023.93 国所属经营分部为英元，并已分配至相关资产组，即 Vernalis 国区实验室服务资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

139/1962024年半年度报告

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金本期摊销金项目期初余额其他减少金额期末余额额额

装修支出41940605.4611120802.844737853.28576.2448322978.78

合计41940605.4611120802.844737853.28576.2448322978.78

其他说明：

其他减少金额系汇率变动影响。

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

可抵扣亏损10767612.181615141.8324138789.033620818.36

递延收益23520476.723528071.5125840786.873876118.03

信用损失准备95521.8014328.273049823.40457473.51

租赁负债23156529.194888492.3028937800.976050934.25

合计57540139.8910046033.9081967200.2714005344.15

(2).未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债非同一控制企业合并资

44830672.478517827.7747397966.749005613.68

产评估增值

固定资产折旧差异89980196.6813497029.5093691302.5014053695.38其他非流动金融资产公

3164041.62791010.413164041.62791010.41

允价值变动

使用权资产24835124.984897589.3028974188.986060031.25

未实现内部损益451894.92112973.73

合计163261930.6727816430.71173227499.8429910350.72

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

140/1962024年半年度报告

递延所得税资抵销后递延所递延所得税资抵销后递延所项目产和负债期末得税资产或负产和负债期初得税资产或负互抵金额债期末余额互抵金额债期初余额

递延所得税资产10046033.9014005344.15

递延所得税负债10046033.9017770396.8114005344.1515905006.57

(4).未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣暂时性差异162993083.16168573496.40

可抵扣亏损4480749983.594463767882.85

合计4643743066.754632341379.25

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

20249381272.789381272.78

202510761871.7010761871.70

2026342890.48342890.48

2027844535.82844535.82

2028955055.32955055.32

202988737.40

无到期期限4458375620.094441482256.75

合计4480749983.594463767882.85/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目减值减值账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备

预付设备款5727858.325727858.3213953746.8013953746.80

预付软件款2385813.662385813.66839646.22839646.22

预付装修款551875.87551875.87718964.14718964.14

合计8665547.858665547.8515512357.1615512357.16

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末期初

141/1962024年半年度报告

账面账面受限受限账面余额账面价值受限受限情况余额价值类型情况类型货币银行年检材料未

3528450.313528450.31其他

资金更新导致受限

合计//3528450.313528450.31//

其他说明：

无

32、短期借款

(1).短期借款分类

□适用√不适用

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

□适用√不适用

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付材料款13975971.597899379.63

应付服务款1754498.923445359.03

合计15730470.5111344738.66

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

于2024年6月30日，本集团无账龄超过一年的重要应付账款。

142/1962024年半年度报告

37、预收款项

(1).预收账款项列示

□适用√不适用

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收合同款15779224.3231124502.28

合计15779224.3231124502.28

(2).账龄超过1年的重要合同负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因

账龄超过一年的合同负债4548503.16主要系由于项目尚未达到收入确认条件导致。

合计4548503.16/

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

于2024年6月30日，本集团账龄超过一年的合同负债金额计人民币4548503.16元，主要系由于项目尚未达到收入确认条件所致。

有关合同负债的定性和定量分析：合同负债主要系本集团向客户转让服务预收的款项。该款项按照合同约定付款时间收款，合同的相关收入将在本集团履行履约义务后确认。

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬2517314.5366629327.0766955837.382190804.22

二、离职后福利-设定提存计划6864.547543324.666805688.99744500.21

三、辞退福利

143/1962024年半年度报告

四、一年内到期的其他福利

合计2524179.0774172651.7373761526.372935304.43

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和补贴847226.8859266639.6859153127.55960739.01

二、职工福利费524160.50348406.55833375.6239191.43

三、社会保险费668596.525199259.105207541.21660314.41

其中：医疗保险费34969.051996497.401995632.5935833.86

工伤保险费147.5339630.9939669.39109.13

生育保险费554.84554.84

其他632925.103163130.713171684.39624371.42

四、住房公积金159519.801786047.001761793.00183773.80

五、工会经费和职工教育经费317810.8328974.74346785.57

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计2517314.5366629327.0766955837.382190804.22

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险6690.627398270.056660572.67744388.00

2、失业保险费166.87145054.61145116.32105.16

3、企业年金缴费7.057.05

合计6864.547543324.666805688.99744500.21

其他说明：

√适用□不适用

本集团按规定参加由政府机构设立的养老保险、失业保险计划。根据该计划，本集团分别按员工工资的一定比例每月向该等计划缴存费用。除上述每月缴存费用外，本集团不再承担进一步支付义务。相应的支出于发生时计入当期损益。

2024年1月1日至2024年6月30日止期间，本集团应向养老保险计划缴存费用人民币7398270.05元，

向失业保险计划缴存费用人民币145054.61元。

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

企业所得税1246.39105463.70

个人所得税1804890.521486135.36城市维护建设税

契税3956745.693956745.69

印花税10843.3918828.88

房产税16618.343504402.05

城镇土地使用税244491.13

144/1962024年半年度报告

合计5790344.339316066.81

其他说明：

无

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息

应付股利162215.69

其他应付款12235118.8317339333.93

合计12397334.5217339333.93应付利息

□适用√不适用应付股利

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

普通股股利162215.69

合计162215.69

其他说明，包括重要的超过1年未支付的应付股利，应披露未支付原因：

无其他应付款

(1).按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付设备款2742046.003291732.82

应付投资款(注1)3000000.00

应付 PFIZER INC.款项(注 2) 2692563.62 2605075.28

应付工程款90351.971868125.88

应付水电费767335.09695657.31

应付服务费1348300.30348457.56

应付物业费114484.81174615.48

其他4480037.045355669.60

合计12235118.8317339333.93

注1：2022年7月13日，本公司对联营公司成都先衍认缴出资人民币4000000.00元。2022年9月29日，本公司实际缴纳出资人民币1000000.00元。根据成都先衍章程约定，本公司需于2042年12月31日前完成出资，并且本公司按认缴比例享有股东权利，于2023年12月31日，对于尚未出资的部分，本集团将其在“其他应付款”项目列示。本公司于2024年4月3日实际支付剩余认缴出资人民币3000000.00。

145/1962024年半年度报告

注 2：2017 年 12 月 29 日，科辉先导公司与 PFIZER INC.签署 Note Purchase Agreement，PFIZERINC.向科辉先导公司提供本金为 250000.00 美元、利率为 8%的借款。根据合同约定，若科辉先导公司的股权融资额达到 10000000.00 美元或债务到期日前，PFIZER INC.可选择将上述借款以一定比例转换为对科辉先导公司的股权(附带优先清偿权)。于2024年6月30日，上述借款已到期，科辉先导公司尚在与 PFIZER INC.协商该借款的偿还事宜，因此本集团将其在“其他应付款”项目列示。

(2).账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因

PFIZER INC. 2692563.62 借款

合计2692563.62/

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款5874513.405863177.31

1年内到期的租赁负债8828329.588472027.68

合计14702842.9814335204.99

其他说明：

无

44、其他流动负债

□适用√不适用

45、长期借款

(1).长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

保证借款99062520.0099053124.31

信用借款93500000.0094604675.69

合计192562520.00193657800.00

长期借款分类的说明：

于2024年6月30日，本集团长期借款情况如下：

（1）美元借款本金为16000000.00美元，借款起始日期为2020年12月1日，借款期限为5年。

合同利率为合同签订日前一个工作日的 6 月份伦敦同业拆借利率（LIBOR)加 260 个基点，每 6 个月调整 1 次。JIN LI 为该借款提供全额连带责任保证，保证期间为 2020 年 12 月 1 日至 2025 年

146/1962024年半年度报告

11月30日。根据合同的还款计划，长期借款中3563400.00美元将于一年内到期，因此将其重分

类至一年内到期的非流动负债列示。

（2）人民币借款本金为人民币100500000.00元，借款起始日期为2021年10月27日，借款期限为10年。合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的5年期以上贷款市场报价利率（LPR）减 65 个基点，每 12 个月调整一次。根据合同的还款计划，长期借款中人民币

2000000.00元将于一年内到期，因此将其重分类至一年内到期的非流动负债列示。

其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

房屋及建筑物22775985.1925004372.74

合计22775985.1925004372.74

其他说明：

无

147/1962024年半年度报告

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助26015786.912370310.1323645476.78

合计26015786.912370310.1323645476.78/

其他说明：

√适用□不适用

涉及政府补助的项目：

项目期初余额本期本期计入其其期末余额与资产

新增他收益金额他相关/与补助变收益相金额动关

原创小分子新药研发22111969.131623051.0020488918.13与资产综合服务平台中央经相关费

科技创新平台综合实2641940.82209948.862431991.96与资产力提升项目补贴资金相关

成都市2019年技术改352033.3035800.00316233.30与资产造项目资金相关

基于 DNA 编码先导化 1510.29 1510.29 与 资 产合物合成及筛选系统相关

成都产业生态圈人才100000.0049999.9850000.02与收益计划支持资金相关

苏州市生物医药产业175000.0449999.98125000.06与收益

创新中心：揭榜挂帅第相关一笔支持资金

成都市高新区科技服633333.33400000.02233333.31与收益

148/1962024年半年度报告

务业发展专项资金相关

合计26015786.912370310.1323645476.78

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股股份总

400680000.00400680000.00

数

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1)期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

资本溢价（股本溢价）748588494.63748588494.63

其他资本公积10496293.942987176.3213483470.26

合计759084788.572987176.32762071964.89

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

其他资本公积为本公司股份支付产生的资本公积，详见本报告“第十节之十五、股份支付”

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

库存股20002445.9920002445.99

合计20002445.9920002445.99

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

149/1962024年半年度报告

无

150/1962024年半年度报告

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

期初减：前期计入其他减：前期计入其他综减：所税后归属期末项目本期所得税前税后归属于母余额综合收益当期转入合收益当期转入留存得税费于少数股余额发生额公司损益收益用东

一、不能重分类进损益的其他综合收益

其中：重新计量设定受益计划变动额权益法下不能转损益的其他综合收益其他权益工具投资公允价值变动企业自身信用风险公允价值变动

二、将重分类进损5072930.991959961.981959961.987032892.97益的其他综合收益

其中：权益法下可转损益的其他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益的金额

151/1962024年半年度报告

其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备

外币财务报表折5072930.991959961.981959961.987032892.97算差额

其他综合收益合计5072930.991959961.981959961.987032892.97

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

152/1962024年半年度报告

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积37443004.5537443004.55

合计37443004.5537443004.55

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润175846510.09139301734.95

调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）-8028.62调整后期初未分配利润175846510.09139293706.33

加：本期归属于母公司所有者的净利润10197697.4040718459.76

减：提取法定盈余公积4165656.00提取任意盈余公积提取一般风险准备

应付普通股股利19972065.00转作股本的普通股股利

期末未分配利润166072142.49175846510.09

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务194590513.88103921413.78155652757.2389024983.68

其他业务129362.93

合计194719876.81103921413.78155652757.2389024983.68

(2).营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用

153/1962024年半年度报告

其他说明

√适用□不适用

(1)营业收入的分解—按收入类型

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额收入成本收入成本

新药研发服务194590513.88103921413.78155652757.2389024983.68

其中：客户定制服务109139368.9856322259.30104371348.9144974610.74

全时当量服务58246724.3345162904.7644684392.1343945096.57

其他27204420.562436249.736597016.19105276.37新药在研项目权益转让

其他业务129362.93

合计194719876.81103921413.78155652757.2389024983.68

(2)营业收入的分解—按收入确认时点

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目收入成本收入成本按照履约进度在一段时间内

169011408.60102663465.59150679838.5088919707.31

确认收入按照客户取得相关商品或服

25708468.201257948.194972918.73105276.37

务控制权的时点确认收入

合计194719876.81103921413.78155652757.2389024983.68

(3).履约义务的说明

√适用□不适用

单位：元币种：人民币履行履公司承诺是否为公司承担的预公司提供的质重要的支付条项目约义务转让商品主要责期将退还给客量保证类型及款的时间的性质任人户的款项相关义务按合同按合同规定的按照合同客户定制进度确交付服务时点要求交付是无服务认收入支付款项服务成果按合同按合同规定的按照合同全时当量进度确交付服务时点要求交付是无服务认收入支付款项服务成果新药在研按照合同规定按照合同技术转项目权益的转让技术时要求交付是无让时点转让点支付款项技术成果

合计/////

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

154/1962024年半年度报告

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

房产税569944.98

土地使用税689517.99

印花税50722.5754905.98

合计1310185.5454905.98

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用2110638.481901315.74

市场拓展费4458253.305299575.51

其他3146827.002337584.30

合计9715718.789538475.55

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用22424124.9123335025.37

折旧与摊销2679323.892248589.29

专业服务费5229990.275011851.50

业务招待费348879.39333259.13

差旅费388897.95365186.96

招聘费用221262.19364363.20

车辆费用53449.88107766.19

房屋租赁费2344909.85568344.36

其他5039822.875847461.86

合计38730661.2038181847.86

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用14333570.3716113933.03

技术服务及检测费5037958.196960794.25

155/1962024年半年度报告

材料费用2667826.586542849.71

折旧费用4529175.254762658.99

装修费用1114177.201214990.09

能源动力费637923.78613055.75

其他2413396.383110355.63

合计30734027.7439318637.46

其他说明：

无

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出6645223.136548742.80

利息收入-8876041.47-4284168.70

汇兑差额83542.8418740.26

其他-598048.95-3394887.59

合计-2745324.46-1111573.24

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

政府补助3240524.154094972.91

合计3240524.154094972.91

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-2100854.49-1433297.41处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

银行理财产品投资收益8349449.9710259688.85

合计6248595.488826391.44

156/1962024年半年度报告

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额交易性金融资产

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益

交易性金融负债-13899110.37按公允价值计量的投资性房地产

其他非流动金融资产236592.88-306819.44

合计-13662517.49-306819.44

注：交易性金融负债公允价值变动收益系本集团 2020 年收购子公司 Vernalis 形成的或有对价本期公允价值变动。

其他说明：

无

71、资产处置收益

□适用√不适用

72、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失-35246.82

其他应收款坏账损失45698.4015814.47债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计45698.40-19432.35

其他说明：

无

73、资产减值损失

□适用√不适用

74、营业外收入

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

157/1962024年半年度报告

计入当期非经常项目本期发生额上期发生额性损益的金额

非流动资产处置利得合计4800.00

其中：固定资产处置利得4800.00无形资产处置利得债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠

政府补助2238600.00

其他6703.7211187.036703.72

合计6703.722254587.036703.72

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常项目本期发生额上期发生额性损益的金额

非流动资产处置损失合计197.743983.31197.74

其中：固定资产处置损失197.743983.31197.74无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失对外捐赠

其他1212038.6121049.001212038.61

合计1212236.3525032.311212236.35

其他说明：

无

76、所得税费用

(1)所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用-3531946.10-8745956.20

递延所得税费用1864380.34-783883.34

合计-1667565.76-9529839.54

(2)会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目本期发生额

利润总额7628565.34

按法定/适用税率计算的所得税费用1144284.80

子公司适用不同税率的影响-844388.78

158/1962024年半年度报告

调整以前期间所得税的影响4515.53

非应税收入的影响-8098.31

不可抵扣的成本、费用和损失的影响473243.18

使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响459098.38

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响3537660.16

研发费加计扣除的影响-3119020.20

英国中小企业研发支出税收减免影响(注)-3425686.81

其他110826.29

所得税费用-1667565.76

注：系本集团英国子公司 Vernalis 申请的中小型企业研发支出税收减免。

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

√适用□不适用详见附注

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

政府补助收入1033680.004785323.27

银行存款利息收入8374476.784094625.73

其他4030107.011271468.66

合计13438263.7910151417.66

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

技术服务及检测费用6064931.4015073420.02

房屋租赁费51173.2850351.52

押金及保证金500000.0030000.00

差旅费1604725.111937195.48

专业服务费12282144.8810566721.48

办公费用380353.00629495.18

市场拓展费152697.46239412.05

水电费4214170.335151558.16

其他11785807.768345515.74

合计37036003.2342023669.63

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

159/1962024年半年度报告

无

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付或有对价13842082.08

合计13842082.08支付的重要的投资活动有关的现金无收到的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付房屋租赁费6210724.246442746.47

合计6210724.246442746.47

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少现项目期初余额金期末余额非现金变动现金变动非现金变动变动长期借

款（注199520977.316310512.757394456.66198437033.40

1）

租赁负

债（注33476400.426210724.244489690.9922775985.19

2）

160/1962024年半年度报告

其他应

付款-应19972065.0019816138.59155926.41付股利

合计232997377.7326282577.7533421319.494489690.99221368945.00

注1：其中包含计入一年内到期的非流动负债的长期借款。

注2：其中包含计入一年内到期的非流动负债的租赁负债。

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1)现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润9296131.105945120.56

加：资产减值准备

信用减值损失-45698.40-19432.35

固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧15419121.4115186094.14

使用权资产摊销4344433.024917892.42

无形资产摊销3301643.184428819.02

长期待摊费用摊销4738429.524334015.35处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以-945133.80“－”号填列）

股份支付费用2851656.30

固定资产报废损失（收益以“－”号填列）

公允价值变动损失（收益以“－”号填列）13662517.49

财务费用（收益以“－”号填列）6645223.13-1111573.24

投资损失（收益以“－”号填列）-6248595.48-8826391.44

递延所得税资产减少（增加以“－”号填列）

递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）1865390.24-451700.31

存货的减少（增加以“－”号填列）-1278916.47-3003524.04

经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列）32243796.9611932180.04

经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列）-13776170.25-4546263.49其他

经营活动产生的现金流量净额73018961.7527840102.85

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额440762988.93278574904.25

161/1962024年半年度报告

减：现金的期初余额372590737.19356364442.90

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额68172251.74-77789538.65

(1)本期支付的取得子公司的现金净额

□适用□不适用

单位:元币种:人民币金额本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物

减：购买日子公司持有的现金及现金等价物

加：以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物3000000.00

成都先衍3000000.00

取得子公司支付的现金净额3000000.00

其他说明:无

(2)本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(3)现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金440762988.93372590737.19

其中：库存现金157852.71170418.19

可随时用于支付的银行存款440605136.22372420319.00可随时用于支付的其他货币资金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额440762988.93372590737.19

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(4)使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(5)不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期金额上期金额理由

2140310.441249487.562024年6月30日：计提的应收利息；

银行存款

2023年6月30日：计提的应收利息

162/1962024年半年度报告

578867.662023年6月30日：系银行承兑汇票提

其他货币资金供质押担保的定期存款

合计2140310.441828355.22/

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金--364667031.71

其中：美元47544392.817.1268338839378.68

欧元3301681.437.661725296492.60

英镑57099.519.0411516242.39日元94.100.04474.21

瑞士法郎440.207.94713498.31

港币5382.210.90624877.36

韩元1260099.580.00526538.16

应收账款--23753680.74

其中：美元3272783.287.126823324471.88

欧元56020.067.6617429208.86

应付账款--388061.40

其中：美元54451.007.1268388061.40

其他应付款--2692563.62

其中：美元377808.227.12682692563.62

一年内到期的非流动负债--5563400.00

其中：美元780630.867.12685563400.00

长期借款--99062520.00

其中：美元13900000.007.126899062520.00

其他说明：

无

(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本

位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用记账本本位币主要经记账本境外经营实体名称选择依据本期是否发生营地位币变化

Vernalis (R&D) Limited 英镑 英镑 主要经济活动币种为英镑 否

163/1962024年半年度报告

82、租赁

(1)作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

本年度计入当期损益的简化处理的短期租赁和低价值资产租赁费用为人民币19200.00元。

售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额6210724.24(单位：元币种：人民币)

(2)作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

其中:未计入租赁收款额的可项目租赁收入变租赁付款额相关的收入

房屋129275.22

合计129275.22作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

164/1962024年半年度报告

八、研发支出

(1).按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用14333570.3716113933.03

技术服务及检测费5037973.186960794.25

材料费用2667826.586542849.71

折旧费用4529184.094762658.99

装修费用1114177.201214990.09

能源动力费637923.78613055.75

其他2428236.823110355.63

合计30748892.0139318637.46

其中：费用化研发支出30748892.0139318637.46资本化研发支出

其他说明：

无

(2).符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

(3).重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

165/1962024年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

主持股比例(%)取要注子公司得经注册资本册业务性质名称直接间接方营地式地

先导特拉华美1000.00美元美药物研发并提供相关技术咨100.00设

(注1)国国询、技术转让和技术服务立

科辉先导公中7100000.00中药物研发并提供相关技术咨100.00设

司(注2)国国询、技术转让和技术服务立

香港先导香10000.00港元香控股公司100.00设

(注3)港港立

上海莱弗赛上10000000.00上技术服务、技术开发、技术100.00设

(注4)海海咨询、技术交流、技术转立

让、技术推广

HITGEN 英 1.00 英镑 英 控股公司 100.00 设

UK(注 5) 国 国 立

Vernalis(注 英 英 药物研发并提供相关技术咨 100.00 收

6)国国询、技术转让和技术服务购

先导核酸中20000000.00中药品批发；药品零售；技术100.00设

(注7)国国服务、技术开发、技术咨立

询、技术交流、技术转让、技术推广

聚智先导中30000000.00中从事生物科技领域内的技术100.00设

(注8)国国服务、技术开发、技术咨立

询、技术交流、技术转让、技术推广

166/1962024年半年度报告

四川先东中50000000.00中药品生产；药品进出口；药51.00设

(注9)国国品零售；药物临床试验服立务；药品批发;医学研究和试验发展；基础化学原料制造；技术服务、技术开发、

技术咨询、技术交流、技术

转让、技术推广

重庆先导中10000000.00中医学研究和试验发展；生物100.00设

(注10)国国基材料销售；生物基材料制立造；技术服务、技术开发、

技术咨询、技术交流、技术

转让、技术推广

苏州先行中1000000.00中药品批发；技术服务、技术100.00设

(注11)国国开发、技术咨询、技术交立

流、技术转让、技术推广；

医学研究和试验发展(除人体

干细胞、基因诊断与治疗技

术开发和应用)

注 1：HitGen 系本公司于 2016 年 7 月 11 日在美国设立的全资子公司，注册资本为 1000.00 美元。

注2：科辉先导公司系本公司于2017年4月20日在四川省成都市设立的子公司，注册资本为人民币7100000.00元，已于2018年12月全额缴纳。

2017年5月，根据本公司与西藏龙脉得签订《投资协议》的约定，西藏龙脉得对科辉先导公司增

资计人民币10000000.00元，其中人民币2900000.00元作为科辉先导公司注册资本缴付，人民币7100000.00元计入资本公积，西藏龙脉得持有科辉先导公司29%股份。变更后注册资本为人民币10000000.00元，科辉先导公司于2017年7月19日领取了新的营业执照。根据本公司与西藏龙脉得签订《投资协议》的约定：如果科辉先导公司自成立之日起四年内未获得新的融资，则自该公司成立届满四年后，西藏龙脉得有权随时向创始股东发出“股权回购”的书面通知，要求创始股东回购其届时持有的公司全部股权。截至2021年5月，科辉先导公司未获得新的融资，2022年3月西藏龙脉得将其持有的全部科辉先导公司的29%股权转让给本公司，本公司持有科辉先导公司100%股权。

注3：香港先导系本公司于2020年10月20日在香港设立的子公司，注册资本为10000.00港元。

注4：上海莱弗赛系本公司于2020年12月9日在上海设立的子公司，注册资本为人民币

10000000.00元。截至2024年6月30日，本公司已实际出资人民币1800.00元。

注 5：HITGENUK 系本公司于 2020 年 10 月 5 日在英国设立的子公司，注册资本为 1.00 英镑。

注 6：Vernalis 系本公司于 2020 年 12 月 2 日收购的子公司。

注7：先导核酸系本公司于2021年11月17日在成都设立的子公司，注册资本为人民币

20000000.00元。截至2024年6月30日，本公司已实际出资人民币210648.17元。

注8：聚智先导系本公司于2021年8月23日在上海设立的子公司，注册资本为人民币30000000.00元。截至2024年6月30日，本公司已实际出资人民币19758571.00元。

167/1962024年半年度报告

注9：四川先东系本公司与四川青木制药有限公司(以下简称“四川青木”)于2022年6月21日在成

都共同出资设立的子公司，注册资本为人民币50000000.00元，本公司认缴出资人民币

2550000000元，已于2022年7月全额缴纳。

注10：重庆先导系本公司于2022年6月21日在重庆设立的全资子公司，注册资本为人民币

10000000.00元，截至2024年6月30日，本公司已实际出资人民币5000000.00元。

注11：苏州先行系本公司于2022年11月23日在苏州设立的全资子公司，注册资本为人民币

1000000.00元，截至2024年6月30日，本公司已实际出资人民币2520.00元。

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

不适用

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据：

不适用

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

不适用

确定公司是代理人还是委托人的依据：

不适用

其他说明：

不适用

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1).重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

168/1962024年半年度报告

(2).重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3).重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

投资账面价值合计10425120.6512375393.30下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-2100854.49-1433297.41

--其他综合收益15061.821168235.62

--综合收益总额-2085792.67-265061.79其他说明无

(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损

√适用□不适用

单位:元币种:人民币合营企业或联营企累积未确认前期累计本期未确认的损失本期末累积未确

业名称的损失（或本期分享的净利润）认的损失

成都先衍17853219.798494147.0426347366.83其他说明无

(7).与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

169/1962024年半年度报告

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

√适用□不适用

应收款项的期末余额759276.50（单位：元币种：人民币）未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计本期新与资产财务报入营业本期转入其本期其

期初余额增补助期末余额/收益表项目外收入他收益他变动金额相关金额与资产与资产

25107453.541870310.1523237143.39

相关相关与收益与收益

908333.37499999.98408333.39

相关相关

合计26015786.912370310.1323645476.78/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关1870310.151889488.45

与收益相关1370214.004444084.46

合计3240524.156333572.91

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

170/1962024年半年度报告

本集团的主要金融工具包括货币资金、交易性金融资产、应收账款、其他应收款、其他非流动金融资产、应付账款、其他应付款、长期借款等，各项金融工具的详细情况说明见相关附注“第十节之七、合并财务报表项目注释”。与这些金融工具有关的风险，以及本集团为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。

本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变化的最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。

（1）风险管理目标和政策

本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本集团经营业绩的负面影响降低到最低水平，使股东及其其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本集团风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。

1）市场风险

外汇风险外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和欧元有关。除本集团以美元和欧元进行采购和销售外，本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于2024年6月

30日及2023年12月31日，除下表所述资产及负债为外币余额外，本集团的资产及负债以各主

体的记账本位币计价结算。该等外币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本集团的经营业绩产生影响。

单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额

货币资金(美元)338839378.68285497828.99

货币资金(欧元)25296492.6024478213.12

货币资金(港币)4877.366097.15

货币资金(日元)4.214.72

货币资金(英镑)516242.39549541.77

货币资金(瑞士法郎)3498.313705.78

货币资金(韩元)6538.166948.06

应收账款(美元)23324471.8862922590.17

应收账款(欧元)429208.8621422901.52

应收账款(英镑)

应付账款(美元)388061.40

应付账款(欧元)201728.56

其他应付款(美元)2692563.622605075.28

一年内到期的非流动负债(美元)5563400.003541350.00

长期借款(美元)99062520.0099157800.00外汇风险敏感性分析

在其他变量不变的情况下，汇率可能发生的合理变动对当期损益和股东权益的税前影响如下：

单位:元币种:人民币本期发生额上年同期发生额项目汇率变动对股东权益的对利润的影对股东权益的影对利润的影响影响响响外币对人民币升

14035708.3714035708.377687439.457687439.45

所有外值5%币外币对人民币贬

-14035708.37-14035708.37-7687439.45-7687439.45

值5%

171/1962024年半年度报告

2）利率风险本集团面临的因利率变动而引起的金融工具现金流量变动风险主要与浮动利率银行借款（详见附

注“第十节之七、43、一年内到期的非流动负债”、“第十节之七、45、长期借款”）有关。本集团持

续密切关注利率变动对本集团利率风险的影响，本集团的政策是保持这些借款的浮动利率，目前并无利率互换等安排。下表为本集团利率风险的敏感性分析，反映了在其他变量不变的假设下，利率发生合理、可能的变动时，将对当期损益和股东权益产生的税前影响。

本期项目利率变动对利润的影响对所有者权益的影响

利率上涨20%787486.61-787486.61

浮动利率银行借款(美元)

利率下跌20%787486.61787486.61

利率上涨20%-346184.17-346184.17

浮动利率银行借款(人民币)

利率下跌20%346184.17346184.17

（2）信用风险

于2024年6月30日及2023年12月31日，可能引起本集团财务损失的最大信用风险敞口主要来自于合同另一方未能履行义务而导致本集团金融资产产生的损失，具体包括合并资产负债表中已确认的金融资产的账面金额。

为降低信用风险，本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批，并执行其他监控程序以确保采取必要的措施回收过期债权。此外，本集团于每个资产负债表日审核每一单项应收款的回收情况，以确保就无法回收的款项计提充分的信用损失准备。因此，本集团管理层认为本集团所承担的信用风险已经大为降低。

于2024年6月30日及2023年12月31日，按欠款方归集的本集团前五名的应收账款余额分别为人民币20575827.89元及人民币45051881.68元，占应收账款余额的比例分别为33.90%及

45.13%，本集团按照应收账款的信用损失准备会计政策，未对前五大客户的应收账款计提信用损失准备。

本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行，故流动资金的信用风险较低。

本集团采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。

（3）流动风险

管理流动风险时，本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足本集团经营需要，并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。本集团将根据合同从客户收取的款项和股权融资款项作为主要资金来源。

本集团持有的金融负债和租赁负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：

2024年6月30日

单位:元币种:人民币项目1年以内2至5年5年以上合计

应付账款15713627.6816842.8315730470.51

其他应付款8905766.152791352.6811697118.83

一年内到期的非流动负债26625076.6926625076.69

长期借款119866800.0095499250.00215366050.00

租赁负债20309583.7020309583.70

合计51244470.52142984579.2195499250.00289728299.73

172/1962024年半年度报告

2023年12月31日

单位:元币种:人民币项目1年以内2至5年5年以上合计

应付账款11344738.6611344738.66

其他应付款17339333.9317339333.93

一年内到期的非流动负债24983582.1324983582.13

长期借款127012519.7695499250.00222511769.76

租赁负债30258647.1530258647.15

合计53667654.72157271166.9195499250.00306438071.63

2、套期

(1)公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1)转移方式分类

□适用√不适用

(2)因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3)继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位:元币种:人民币

173/1962024年半年度报告

期末公允价值

项目第一层次公允第二层次公允第三层次公允合计价值计量价值计量价值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产500081111.11500081111.11

1.以公允价值计量且变动计入当期500081111.11500081111.11

损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

（4）银行理财产品500081111.11500081111.11

2.指定以公允价值计量且其变动计

入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转让的土地使

用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）其他非流动金融资产48798085.5348798085.53

（1）权益工具投资27148075.9827148075.98

（2）非上市基金投资21650009.5521650009.55

持续以公允价值计量的资产总额500081111.1148798085.53548879196.64

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量且变动计入当期

损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价值计量且变动计

入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

174/1962024年半年度报告

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用公允价值期末公允价值估值技术输入值项目计量层次期末余额期初余额

一、持续的公允价值计量

交易性金融资产-银行理第二层现金流量折预期收

500081111.11580096583.33

财产品次现法益率

合计500081111.11580096583.33

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用公允价值估值期末公允价值输入值项目计量技术层次期末余额期初余额

一、持续的公允价值计量

其他非流动金融资产-第三市场近期交易价格、流动

27148075.9827063935.41

非上市公司股权投资层次法性折价、控制权溢价

其他非流动金融资产-第三市场近期交易价格、流动

21650009.5517768960.83

非上市基金投资层次法性折价、控制权溢价

合计48798085.5344832896.24

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

√适用□不适用项目本期上年同期

1月1日44832896.2420963446.08

本年购买3566968.519092141.48

本年计入公允价值变动损益236592.88-306819.44本年处置

汇率影响161627.90268975.60

6月30日48798085.5330017743.72

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

175/1962024年半年度报告

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用□不适用

本集团管理层认为，财务报表中按摊余成本计量的金融资产及金融负债的账面价值接近该等资产及负债的公允价值。

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

□适用√不适用

本公司的控股股东为 JINLI（李进），实际控制人为 JINLI（李进）。

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

详见本报告“第十节之十、在其他主体中的权益”。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

√适用□不适用

详见本报告“第十节之十、3.在合营企业或联营企业中的权益”。

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

√适用□不适用合营或联营企业名称与本企业关系

DaniaTherapeuticsApS 子公司的联营公司成都先衍联营公司其他说明

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系四川青木其他其他说明上述关联方与本企业关系为对子公司实施重大影响的投资方

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

□适用√不适用

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

176/1962024年半年度报告

关联方关联交易内容本期发生额上期发生额

Dania Therapeutics ApS 提供技术服务 5670833.72 5618817.71

四川青木提供技术服务1058405.66

成都先衍提供技术服务11402345.024743744.61

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

√适用□不适用本集团与关联方依据市场价格协商确定交易价格。

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表：

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币承租方名称租赁资产种类本期确认的租赁收入上期确认的租赁收入

成都先衍房屋129275.22129275.22

177/1962024年半年度报告

本公司作为承租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币简化处理的短期租未纳入租赁负债计赁和低价值资产租承担的租赁负债利息量的可变租赁付款支付的租金增加的使用权资产赁的租金费用（如支出出租方名称租赁资产种类额（如适用）

适用）本期发上期发本期发上期发本期发生上期发生本期发生上期发生本期发上期发生额生额生额生额额额额额生额生额

四川青木房屋224693.58244916.0022079.5934498.63关联租赁情况说明

√适用□不适用

根据《企业会计准则第21号——租赁》，截至2024年6月30日，本公司对承租四川青木的房屋，已确认使用权资产人民币1300670.35元和租赁负债人民币1089107.36元；本期确认使用权资产摊销费用人民币205369.02元，租赁负债利息费用人民币22079.59元。

178/1962024年半年度报告

(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

√适用□不适用

单位:元币种:人民币担保是否已经履担保方担保金额担保起始日担保到期日行完毕

JINLI（李进） 104689893.92 2020 年 12 月 1 日 2025 年 11 月 30 日 否关联担保情况说明

√适用□不适用

详见本报告“第十节之七、45、长期借款”。

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬452.80461.80

(8).其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

应收账款成都先衍7709538.65444153.18

应收账款四川青木869030.0014135.00

其他应收款 Dania Therapeutics ApS 230243.55

(2).应付项目

√适用□不适用

单位:元币种:人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

其他应付款成都先衍3000000.00

合同负债 Dania Therapeutics ApS 208886.43

179/1962024年半年度报告

(3).其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

√适用□不适用

数量单位：股金额单位：元币种：人民币本期授予本期行权本期解锁本期失效授予对象类别数量金额数量金额数量金额数量金额

高管及其他人员1805000.0011552000.00

合计1805000.0011552000.00期末发行在外的股票期权或其他权益工具

√适用□不适用期末发行在外的股票期权期末发行在外的其他权益工具授予对象类别行权价格的范围合同剩余期限行权价格的范围合同剩余期限

高管及其他人员人民币16.15至20.52元0.48至1.18年其他说明

于本期末，本集团无发行在外的股票期权。

2、以权益结算的股份支付情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

授予日权益工具公允价值的确定方法布莱克-斯科尔斯模型授予日权益工具公允价值的重要参数见下文其他说明可行权权益工具数量的确定依据本公司管理层最佳估计本期估计与上期估计有重大差异的原因不适用

以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额16838992.26其他说明权益工具公允价值确定方法

权益工具的公允价值是使用布莱克-斯科尔斯定价模型计算，授予第二类限制性股票在授予日的重要参数如下：

2023年

第二类限制性股票

平均股票价格人民币14.47元

授予日行使价人民币16.15元

预计波动49.70%-56.95%

预计寿命1-2年

180/1962024年半年度报告

无风险利率2.09%-2.25%

预计股息收益0.24%-0.29%

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币授予对象类别以权益结算的股份以现金结算的股份支支付费用付费用

高级管理人员、核心技术人员、其他激励对象2851656.30

合计2851656.30其他说明

本期以权益结算的股份支付确认的资本公积为人民币2987176.32元，其中计入费用总额为人民币2851656.30元，另外为联营公司成都先衍高级管理人员承担的股份支付金额为人民币

135520.02元。

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

□适用√不适用

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

√适用□不适用本集团无需披露的重要或有事项。

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

181/1962024年半年度报告

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1).追溯重述法

□适用√不适用

(2).未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

(2).报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

182/1962024年半年度报告

(4).其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内66419190.5782499110.77

1年以内小计66419190.5782499110.77

1至2年5349662.37444153.29

2至3年1251963.833966103.86

3年以上4226210.084226210.08

3至4年

4至5年

5年以上

合计77247026.8591135578.00

183/1962024年半年度报告

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面计提比例计提比例

金额比例(%)金额价值金额比例(%)金额价值

(%)(%)

按单项计提坏账准备3000000.003.293000000.00100

按组合计提坏账准备77247026.85100.0077247026.8588135578.0096.7188135578.00

其中：

组合一22657555.4124.8622657555.41

组合二77247026.8577247026.8565478022.5971.8565478022.59

合计77247026.85//77247026.8591135578.00/3000000.00/88135578.00

184/1962024年半年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合二

单位：元币种：人民币期末余额名称

应收账款坏账准备计提比例（%）

组合二77247026.85

合计77247026.85

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

作为本公司信用风险管理的一部分，本公司利用应收账款账龄来评估具有相同风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。2024年6月30日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：

组合二：

单位：元币种：人民币本年年末余额账龄

预期信用损失率-%账面余额信用损失准备账面价值

1年以内66419190.5766419190.57

1至2年5349662.375349662.37

2至3年1251963.831251963.83

3年以上4226210.084226210.08

合计77247026.8577247026.85按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预整个存续期预坏账准备未来12个月预合计

期信用损失(未期信用损失(已期信用损失

发生信用减值)发生信用减值)

2024年1月1日余额3000000.003000000.00

2024年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段本期计提本期转回本期转销

本期核销3000000.00其他变动

2024年6月30日余额

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

185/1962024年半年度报告

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

已发生信用减值3000000.0030000000.00未发生信用减值

合计3000000.0030000000.00

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款3000000.00其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币应收账款和占应收账款和合同坏账准应收账款期合同资产期单位名称合同资产期资产期末余额合计备期末末余额末余额

末余额数的比例（%）余额

客户127710196.2927710196.2932.65

客户25381138.53300868.795682007.326.69

客户34226210.084226210.084.98

客户42037917.5559791.372097708.922.47

客户51969435.006293.241975728.242.33

合计41324897.45366953.4041691850.8549.12其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

186/1962024年半年度报告

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款38160836.9537465274.96

合计38160836.9537465274.96

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用

187/1962024年半年度报告

其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(6).应收股利

□适用√不适用

(7).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(8).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(9).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(10).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

188/1962024年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(11).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内780760.3918330773.78

1年以内小计780760.3918330773.78

1至2年18291273.7819174724.58

2至3年19174724.584800.00

3年以上9600.004800.00

合计38256358.7537515098.36

(12).按款项性质分类

√适用□不适用

单位:元币种:人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

关联方往来款37322090.7536585830.36

押金及保证金899268.00899268.00

其他35000.0030000.00

合计38256358.7537515098.36

(13).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段未来12个月整个存续期预整个存续期预坏账准备合计

预期信用损期信用损失(未期信用损失(已

失发生信用减值)发生信用减值)

2024年1月1日余额49823.4049823.40

2024年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提45698.4045698.40本期转回本期转销本期核销其他变动

2024年6月30日余额95521.8095521.80

189/1962024年半年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(14).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他期末余额计提转回核销变动

未来12个月预期信用损失49823.4045698.4095521.80

合计49823.4045698.4095521.80

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(15).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(16).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币单位名占其他应收款期末余额坏账准备期末余额款项的性质账龄

称合计数的比例(%)期末余额

单位137322090.7597.56关联方往来款1至3年单位2880168.002.30押金及保证金1-2年88016.80

单位330000.000.08员工借款1年以内1500.00

单位49600.000.03押金及保证金2至4年5280.00

单位59500.000.02押金及保证金1年以内475.00

合计38251358.7599.99//

(17).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

190/1962024年半年度报告

□适用√不适用

191/1962024年半年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资324549589.6024798063.64299751525.96324424589.6024798063.64299626525.96

对联营、合营企业投资

合计324549589.6024798063.64299751525.96324424589.6024798063.64299626525.96

(1)对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计提减值准减值准备期末余被投资单位期初余额本期增加本期减少期末余额备额

HitGen 41909039.70 41909039.70

科辉先导公司19114110.0019114110.00

香港先导(注)208052900.73208052900.7324798063.64

聚智先导19633571.00125000.0019758571.00

四川先东25500000.0025500000.00

重庆先导10000000.0010000000.00

上海莱弗赛1800.001800.00

先导核酸210648.17210648.17

苏州先行2520.002520.00

合计324424589.60125000.00324549589.6024798063.64

注：香港先导间接持有 Vernalis 股份，Vernalis 可收回金额小于账面投资成本，对本公司持有的香港先导长期股权投资计提减值准备。

(2)对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

192/1962024年半年度报告

本期增减变动期投资期初末减值准备期减少投权益法下确认其他综合收其他权益宣告发放现金股计提减值其单位余额追加投资余末余额资的投资损益益调整变动利或利润准备他额

一、合营企业

二、联营企业

成都先衍135520.02-135520.02

小计135520.02-135520.02

合计135520.02-135520.02

(3).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

193/1962024年半年度报告

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务112313093.3461441639.82105520798.6551292819.00

其他业务406403.56277040.63

合计112719496.9061718680.45105520798.6551292819.00

(2).营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

营业收入的分解—按收入类别

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目收入成本收入成本

新药研发服务112313093.3461441639.82105520798.6551292819.00

其中：客户定制服务92182284.6351150926.2095191310.9645027599.60

全时当量服务11743292.969158594.877036606.466161096.64

其他8387515.741132118.753292881.23104122.76新药在研项目权益转让

其他业务406403.56277040.63

合计112719496.9061718680.45105520798.6551292819.00

营业收入的分解—按收入确认时点

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目收入成本收入成本按照履约进度在一段时间内

103925577.6060309521.07102227917.4251188696.24

确认收入按照客户取得相关商品或服

8793919.301409159.383292881.23104122.76

务控制权的时点确认收入

合计112719496.9061718680.45105520798.6551292819.00

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

194/1962024年半年度报告

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-135520.02

银行理财产品投资收益8118916.659736438.86

合计7983396.639736438.86

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的662010.27政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产8586042.85和金融负债产生的损益

与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益1368669.60受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1205532.63其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额1188316.47

少数股东权益影响额（税后）84721.00

合计8138152.62

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用报告期利润每股收益

195/1962024年半年度报告

加权平均净资产基本每股收益稀释每股收益

收益率（%）

归属于公司普通股股东的净利润0.730.020.02扣除非经常性损益后归属于公司普通股

0.150.010.01

股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

董事长：JIN LI（李进）

董事会批准报送日期：2024年8月27日修订信息

□适用√不适用