其他
DNA上的环化反应(On-DNACvclizationReactions)
10人
4月《有和化学通升》(OrganicLetters)
x77人
通过佬(lI)催化的C-H活化在DNA上构建异隆诺酮骨架(Construction
None
核心技术平台与研发能力建设
TPD
回
ofIsoquinoloneScaffoldsonDNAviaRhodium(Ill)-CatalyzedC-H
FBDD/SBDD
405》助力乡村振兴,购买扶贫助农物资份
33134
Activation)
DEL
None
》参与成都市慈善总会好搭档慈善基金“健康成长·慈善筑梦”体育用品爱心
4+月《有机化学通讯》(OrganicLetters)
15
包捐赠活动
185人本科120人
由糖基亚磺酸盐生成的糖基自由基实现碳水化合物与DNA的偶联(Car-
公司
2024》荣鹰由证券时报举办的“第四届药物创新济世奖·年度十大药物创新服
硕士研究生
前沿科技研究:DEL+AI/ML在新药发
bohydrate-DNAConjugationEnabledbyGlycosylRadicalsGener-
务机构”
自主研发新药管线
》累计完成超过50种新颖E3泛素连接酶,构建超过100个相关蛋白质构建体
人才储备与科研成果
》Vernalis获得前期研究合同的里程碑收入,并签订多项新的研究合同
募投项目建设
业务拓展与合作
atedfromGlycosylSulfinates)
现与优化方面的项目研发及能力建设
申请数授权数申请数授权数
3》在部分E泛素连接酶上成功筛选出活性小分子配体,用于PROTAC或者分
》“DEL+FBDD”探索发现DEL结合分子片段结构:筛选蛋白用量少,筛选
DEL库建设与扩展
6月《自然通讯》(NatureCommunication)
子胶的发现
1速度快,化学空间广.利用多样化的DEL中间体优化分子片段,可在个月
PCC及以后阶段
成都先导药物开发股份有限公司(上海证券交易所
-1靶催化的稳定糖基硼酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联用于C糖醛的合
内将毫摩尔(mM) 级别的分子片段优化为纳摩尔(nM) 级别的苗头化合
》与合作伙伴共同启动全新的基于PROTAC的项目合作和研发,新增基于分
1.2》DEL库分子数量:>万亿；报告期内,制定万亿库选代计划并已部分完
成(Palladium-catalyzedSuzuki-Miyauracross-couplingsofstable
物,大大缩短传统的分子片段优化过程
成
没票代码:688222.SH,股票名称:成都先导(致力于
子胶(MolecularGlue)技术的筛选项目
□℃□□
-1glycalboronatesforrobustsynthesisofCglycals)
6,000》骨架种类:>种
》自主设计、搭建的自动化高通量化学合成平台正式投产
博士研究生硕士研究生本科其他
打造全球一流的创新型生物医药企业,总部位于中
40,000》合成础块:近种
前瞻性陈述:本报告所涉及的未来规划、发展战略等前瞻性描述,因存
研发人员学历结构额 1项目 适应生 苗头化合物优化 先导化合物优化 Pcca认 1N0中度 临床试白
146HG:ClassMbHDAC抑制别、股数 多发性资继瘤 八(十)
实体准 o
资性投资性 HG030:二代NTRKROS1期制州,片剂 实体面 (中国大时 o9
381HG:二代STNG激动别,冻干粉 实体量 八(十)
153HG:肥向融合额白.片例 总性白自调
248HG:强白降解 准症
类益 HGP0508:□服L-17A小分子期期则 应交税费
其他 HGP1069:ROCI2积制州.满顺液 青光明
国成都,在英国金桥、美国休斯顿设有子公司.公
成都先导全球药物研发生产基地项目(在建)稳
》结合AI/ML数据驱动的合成路线规划,完成AI/ML算法、建模,并完成首
170》DNA兼容的化学反应:>种
在不确定性的因素,不构成本公司对投资者的实质性承诺,敬请广大投
轮“设计-合成-测试分析”(DMTA)循环选代
2024年上半年,成都先导和英国子公司Vernalis与
司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化,着力打造
》新型分子类型的DEL库:共价化合物库,蛋白降解化合物库,分子片段化
步推进现场施工建设.
资者注意投资风险.
学术发表
合物库,大环化合物库,多肽化合物库,环肽库,聚焦化合物库
全球多家生物制药公司和研究机构达成深度合作,
了国际领先的DNA编码化合物库技术(包括DEL库
STO
药物优化平台其他关键技术
部分公开披露的新签合作伙伴包括HoxTherapeu-
的设计、合成和筛选及拓展应用)平台,并拓展了
公司拥有研发人员392人,其中本科及以上学历占比97%
tics、LabCentral、BioLabs、MBCBioLabs等
及研发能力
基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术(FB-
2·月《生物有机化学与医药化学快报》(RioorganicXMedicinalChemiS-
DEL筛选
责任与荣誉
发明专利及软件著作权
tryLetters)
DD/SBDD)、寡聚核酸新药研发相关技术(STO)和
HOXabCentral
》3个项目处于I期临床阶段:HG030,HG381,HG146:其中,HG146已完
53》累计筛选靶点类型:种靶点类型、数百个靶点,包括各种新颖靶点或挑
》16自主知识产权的核酸药物递送系统:肝内靶向的GaINAc,基于C的肝外
3使用DEL技术来发现重要靶点NLRP的新颖、高效、电中性小分子抑制
靶向蛋白降解相关技术(TPD)的核心技术平台.通
2成I期临床并确定RPD(临床II期推荐剂量)及差异化适应症,II期临床正
3战性靶点,例如蛋白-蛋白相互作用、GPCR、E泛素连接酶、转录因子、
16递送分子:基干C和其他未公开靶点的递送分子已实现商业化收入
3剂(ThediscoveryofnovelandpotentindazoleNLRPinhibitors
》从靶基因到新药临床试验申请阶段的“一站式”药物优化体系,覆盖范围
在筹备中
THERAPEUTICS
磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等
enabledbyDNA-encodedlibraryscreening)
》控股子公司先东制药完整交付符合GMP条件的首个小核酸CDMO商业项目
3
过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期
包括:重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学
》2个项目处于IND申报准备阶段:HG153,HG248
3+月《合成科学:DEL章节》(ScienceofSynthesis:DNA-encodedli-
85.7》报告期内筛选成功率:%(重合成后获得功能性的分子的靶点占当期
和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等
2024年H1新增累计数量
的药物上市等多元化的商业模式,成都先导与全球
biolabsMBCbiolabs
总筛选靶点的比例)
》2个项目处干临床前候选化合物(PCC) 确认阶段:HGP0508,HGP1069
braries)
2可针对多种生物机制和靶点类别进行新分子发现和后续开发
》化合物IP转让:报告期内10个项目；累计共96个项目,超过900个化合物
数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金
Enoblngawesome
329
实体分子
会以及科研机构建立了合作.目前,公司有多个内
1》靶点排他期:“+N”年
》3“DELfor”:深度探索GPCR靶点、E泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶
部新药项目处于临床及临床前不同阶段.
点；通过信息挖掘形成有效的化合物优化方案,用于聚焦补充基于蛋白结
构的DEL库设计和选代
>“DELPlus”:无缝连接蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域包,
括DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等
3》客户BioAge利用成都先导DEL技术成功发现新型高效的NLRP抑制剂系列
已进入INDEnabling阶段
》DEL筛选的高质量、多靶点、不依赖于蛋白质结构的海量数据用于机器学
习(ML)、Al大模型训练和选代,有效预测商业可得化合物的活性、成药
性,增加苗头化合物的系列,提高化合物质量和优化速度
