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百奥泰(688177):生物类似物出口突破在即

华鑫证券有限责任公司 2023-08-25

百奥泰 --%

百奥泰股份发布2023 年半年报业绩公告:公司发布 2023 年半年度报告,实现营业收入 3.147 亿元,同比增长 37.41%;归母净利润为-2.536 亿元,基本每股收益-0.61 元/股。

投资要点

托珠单抗新上市,阿达木单抗继续增长

2023 年1 月公司获得托珠单抗的新药证书,国内生物类似物产品线由2 个增加至3 个,截止截至 2023 年 6 月 30 日,托珠单抗已在全国三十余省完成挂网和医保落地,销售渠道覆盖全国各大连锁药房及 90 多家各省级商业公司和 100 多家医院终端。相对于已原研药,公司的托珠单抗具有显著的价格优势。阿达木单抗是公司首个获批生物类似物,2022 年销售收入确认超过3 亿元,报告期其内保持平稳增长。目前阿达木单抗依靠自有销售团队已覆盖全国销售网点。

出口规范市场突破在即

公司是国内最早布局国际规范市场的生物药企业之一,共有2 款产品(BAT1706 贝伐珠单抗和BAT1806 托珠单抗)已向美国 FDA 和欧洲 EMA 递交上市许可申请, 5 款产品( BAT2206 、BAT4406F 、 BAT2506 、 BAT5906 、BAT2306)处于 III 期临床研究。按照目前FDA 现场认证进度,我们预计BAT1706 和BAT1806 在2023 年年底获得FDA 批准上市,2024 年获得欧盟上市。市场化方面,公司已分别和Biogen International、Sandoz AG 就BAT1806 和BAT1706 达成了许可协议。

ADC 药物依托新技术平台起步

公司是国内最早布局ADC 药物研发企业之一,在整合可剪切连接子、拓扑异构酶 I 抑制剂等新技术后,目前已开发了5个ADC 药物并推向临床阶段,其中BAT8006 临床进展最快,预计2024 年获得2 期临床的结果。BAT8006 已有同靶点的一代ADC 药物获得美国FDA 许可上市,该靶点在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。

公司采用3 代ADC 技术的开发平台,其获得安全性和疗效更值得期待。

盈利预测

依靠托珠单抗国内销售增长和2024 年美国规范市场的突破,我们预测2023-2025 年公司收入分别为6.16、10.99、16.23亿元;随着海外出口突破,到2025 年公司有望扭亏,我们预测2023-2025 年归母净利润分别为-4.62、-1.93、1.01 亿元,EPS 分别为-1.12、-0.47、0.24 元,当前股价对应PE分别为-24.2、-57.9、110.5 倍,公司是国内最早布局生物类似物出口的企业,若通过美国和欧洲药监局许可并上市,将具有里程碑意义,首次覆盖,给予“买入”投资评级。

风险提示

医疗反腐对仪器销售的影响,FDA 现场认证的不确定性,海外规范市场拓展的不确定性等风险。

免责声明

以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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