近日，默达生物宣布完成数千万元A1轮融资，本轮融资由晶泰科技领投，IMO资本与雅亿资本等跟投。此次融资将用于加速默达生物在研的两款管线药物向临床试验推进，并进一步拓展其AI代谢酶靶点发现平台的开发，在更多不同适应症上实现创新靶点突破和管线资产转化。

目前，默达生物进展最快的两个管线药物为自体免疫小分子靶向创新药和原发性高草酸尿症小分子抑制剂。在晶泰科技的 AI+机器人研发平台赋能下，原发性高草酸尿症小分子抑制剂已获得美国FDA授予的孤儿药资格(ODD)和儿科罕见病药物资格(RPDD)认证，有望在未来一到两年内，完成新药临床试验申请(IND)和早期临床试验。

默达生物成立于2021年8月，公司创始团队来自纽约康奈尔大学医学院和纪念斯隆凯特琳癌症中心两家美国顶尖的研究型医院，在免疫代谢这一新兴的交叉学科研究领域深耕多年。公司通过深入理解和精准调控细胞新陈代谢的活力，实现对免疫系统功能的精准调节，并拓展代谢调节对其他关键生理系统功能的积极影响，为开发更为安全、高效的自身免疫性疾病及代谢性疾病治疗手段奠定了坚实基础。

本轮融资后，默达生物将继续推进与晶泰科技的研发合作，加速现有first-in-class管线药物进入临床研究，并进一步投入其多组学分析AI平台的开发，构建持续的造血能力与创新壁垒。公司已在深圳和香港建立生物实验室，组建了一支小而精的专业科研团队与管理团队。本轮融资将用于支持研发队伍的进一步扩张，借助粤港澳大湾区的人才优势与IT+BT产业生态，持续加强自主创新的科研能力，保持在免疫代谢领域的领先优势。

在生物医药全球化背景下，默达生物致力于原发性高草酸尿症这一儿童肾科罕见病的新型药物和治疗技术开发，旨在填补国内市场的空白，满足国际市场的潜在临床需求。原发性高草酸尿症是一种严重的遗传性代谢紊乱疾病，患者多为儿童，其发病机制复杂，目前缺乏有效的治疗方法，给患者及其家庭带来了沉重的负担。

默达生物的罕见病管线研发，有望加速为全球范围内的儿童患者提供疗效更优、更为经济的治疗选择，改善患者的生活质量，减轻家庭和社会的医疗负担。这将为中国新药研发产业赢得声誉，推动中国罕见病产业的发展，并提升公司在全球范围内的竞争力和影响力。

默达生物致力于成为全球免疫代谢治疗领域的领导者、中国first-in-class新药的贡献者，借助AI之力，加速为全球数亿自免疾病患者带来更加安全有效的治疗。公司将继续推进现有研发管线的临床研究，加快药物上市进程，让更多患者能够早日受益。