中证网讯 4月25日晚间，中源协和(600645)披露了2023年报和2024年一季度报告。2023年，公司实现营业收入15.90亿元，同比增长2.24%;归属于上市公司股东的净利润1.06亿元;扣非后净利润1.27亿元，同比增长21.79%。2023年度研发投入2.04亿元，同比增长28%。

2024年第一季度，公司实现营业收入3.98亿元，同比增长5.36%;归母净利润4014.95万元，同比增长7.43%;扣非净利润3834.14万元，同比增长5.24%。研发费用4379.38万元，同比增长31%。

2023年公司研发投入占营收比例达到12.81%，再创新高，2021年-2023年研发投入分别为1.47亿元、1.59亿元和2.04亿元，3年累计研发投入达到5.09亿元，金额和比例不断提升。

与此同时，公司扣非归母净利润也逐年增长，2023年公司扣非净利润达到历史最高值。2021年-2023年分别为5505万元、10404万元和12671万元。

伴随研发投入和研发人员的增加，公司在新药申报上取得突破，公司全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，分别为：失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭、急性呼吸窘迫综合征、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(aGvHD)和治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染;其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验; VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)已于2024年3月完成首例受试者入组给药，IPF于2023年8月获得FDA授予的孤儿药资格认定。

此外，公司参股的北京三有利和泽生物科技有限公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验，目前已有受试者入组给药。合源生物科技(天津)有限公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名：源瑞达)于2023年11月正式获NMPA批准上市，该药物是我国首款定价低于百万的CAR-T药物。

2024年2月中源协和公告拟使用自有资金1亿元-2亿元回购公司股份，4月18日公告显示已累计回购公司股份约618万股，使用资金总额近1亿元，后续还将继续使用5000万元-1亿元回购公司股份。

中源协和董事长龚虹嘉表示，2023年是中源协和践行“有业绩的创新药公司”的重要开年。2024年公司谋新布局，提质增效，后续将积极推动从“精准预防+精准诊断+细胞治疗”的全产业链到强产业链的提升。