事件:公司发布2022 年报及2023 年一季报,2022 年实现营收82.66 亿元,同比增长24.42%;归母净利润为11.68 亿元,同比增长139.52%;扣非归母净利润11.53 亿元,同比增长1839.98%。2023Q1 实现营收20.59 亿元,同比增长16.15%;归母净利润为1.73 亿元,同比增长25.59%;扣非归母净利润1.89亿元,同比增长44.34%。
点评:
(1)2022 年原料药及制剂业务齐发力,原料药制剂业务一体化及原料药毛利率恢复,带动利润高速增长
2022 年美国 FDA 禁令解除后市场快速恢复,原料药及中间体业务销售持续增长,公司实现收入82.66 亿(yoy+24.42%),其中原料药业务实现营收32.88 亿(yoy+18.67%),毛利率47.14%(yoy+4.89pp);成品药实现营收47.21 亿(yoy+29.49%),毛利率75.07%(yoy-0.51pp)。2022 年制剂销量增加带动制剂和原料药生产上量摊薄固定成本,美元汇率大幅上升增加公司汇兑收益2.09 亿,多重因素助力公司综合毛利率提升至62.36%(yoy+2.36pp),净利率提升至14.23%(yoy+7pp),利润增速远高于收入增速。
(2)研发投入超12 亿,聚焦多元化产品管线布局和技术创新2022 年公司研发成果丰硕,获得国内制剂注册批件9 个,完成新产品申报20 个;获得美国 ANDA 文号24 个,完成新产品申报10 个;获得原料药注册批件16 个,完成新注册申报29 个;生物药方面,公司提交了4 个中国 IND 申请、1 个FDA IND 申请,新获得国内外临床批件5 个,累计在研项目20 余个,11个产品进入临床阶段。生物类似药项目 HOT-3010 头对头与原研药比较疗效和安全性的III 期临床患者入组工作已经全部完成;多个重点临床试验阶段的项目比如 HB0025 作为靶向PD-L1/VEGF 的双特异性分子,目前在中美同时开展的I 期初步出现积极临床疗效信号且安全性可控;HB0034 是国内同类药物进展最快的用于泛发性脓疱型银屑病(GPP)治疗用生物制品 1类新药,已经在中国启动用于 GPP 发作患者的Ib 期临床;中重度斑块型银屑病患者中开展HB0017 的II 期临床研究和治疗晚期恶性实体瘤的HB0030 的I 期临床研究均在快速推进中。
盈利预测:我们预计公司2023-2025 实现归母净利润为13.83亿元、18.19 亿元、22.64 亿元,同比分别增长18.4%、31.54%、24.46%,对应的PE 估值分别为21、16、13,首次覆盖,给予“强烈推荐”评级。
风险提示:新产品研发注册风险、质量管控风险、主要原料药产品价格波动、汇率变动。