中证报中证网讯3月24日晚，片仔癀发布公告称，公司获得国家药品监督管理局核准签发的养巢颗粒《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。该产品是基于院内制剂开发的中药1.1类创新药，拟用于治疗卵巢储备功能减退。

据介绍，卵巢储备功能减退(DOR)是一种妇科常见病。根据《卵巢储备功能减退临床诊治专家共识》，约10%的女性可能会因各种原因而导致卵巢储备过早减少，大于40岁女性群体中DOR的发病率可能超过50%，人群中的DOR患病率约为10%-35%，目前尚无针对DOR专病专治的药物获批上市。

片仔癀表示，养巢颗粒源于杭州市中医院院内制剂，处方是从 “始于晚清、传承五代”的何氏经验方育麟方优化而来，已在临床使用多年，临床观察显示养巢颗粒对于防治卵巢功能衰退、改善伴随症状具有较好的疗效及安全性。

近年来，片仔癀始终坚持传承精华、守正创新，在聚焦以片仔 癀为核心的优势品种二次开发同时，积极谋求创新发展之路，不断强化中药创新药、经典名方、化药创新药等新产品研发。记者了解到，截至目前，公司共有18个新药项目在研，其中5个中药创新药和4个化药创新药处于临床研究阶段。

片仔癀表示，养巢颗粒获得临床许可将进一步夯实公司的新药研发管线，加速传承与创新。未来，公司将积极践行“健康中国”发展战略，持续推进新产品开发，加快培育新质生产力，以科技创新赋能公司高质量发展。