证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2024-118

江苏恒瑞医药股份有限公司

关于获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于

SHR-1905 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

药物名称：SHR-1905注射液

剂型：注射剂

申请事项：临床试验

受 理 号：CXSL2400442

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 7 月 10 日受理的 SHR-1905 注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展

12-17周岁青少年哮喘的临床试验。

二、药物的其他情况

SHR-1905 注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。目前全球有同类产品 Tezepelumab（阿斯利康/安进，商品名 Tezspire）获批上市，经查询 EvaluatePharma 数据库，2023 年 Tezspire 全球销售额约为

6.53亿美元。截至目前，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约 12207万元。

三、风险提示根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2024年9月29日