证券代码：600161证券简称：天坛生物公告编号：2024-046

北京天坛生物制品股份有限公司

关于所属企业获得临床试验总结报告的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者

重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）研制的“皮下注射人免疫球蛋白”完成了Ⅲ期临床试验并

取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：

一、概况

（一）产品信息获得临床试验研发产品注册适应症批准通知书时规格剂型投入名称分类

间和编号（万元）皮下注治疗

用于治疗免疫缺陷疾病，包括原发2021年03月射人免 2g/ 瓶（ 20% ， 用 生性免疫缺陷病（PID）和继发性免疫 01 日 ， 注射剂 8335.39疫球蛋 10ml） 物 制

缺陷病（SID）。 2021LP00265白品

（二）临床研究结果

成都蓉生生产的皮下注射人免疫球蛋白临床研究结果显示，用药后能维持更加稳定的体内免疫球蛋白 G（IgG）血药浓度，有效减少严重细菌感染（SBI）的发生，对原发性免疫缺陷病（PID）患者具有良好的有效性和安全性。

二、同类产品市场情况

1、国内市场情况：

国内尚无皮下注射人免疫球蛋白产品上市。

2、国际市场情况：

企业名称规格剂型

CSL Behring 20%（5、10、20、50ml/瓶）

Takeda 20%（5、10、20、40、50ml/瓶） 注射剂

Grifols USA 20%（5、10、20、50ml/瓶）

三、风险提示

成都蓉生后续将向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审评审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。该产品获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

北京天坛生物制品股份有限公司

2024年11月22日