事件：3 月28 日，公司发布2024 年年度报告：2024 年，公司实现营业收入60.32 亿元，同比增长16.44%，受益于疫情后血制品的旺盛需求；归母净利润15.49 亿元，同比增长39.58%，受益于白蛋白、静丙毛利率的持续提升；扣非归母净利润15.19 亿元，同比增长37.52%。

其中，2024 年第四季度营业收入19.59 亿元，同比增长69.06%；归母净利润4.97 亿元，同比增长123.58%；扣非归母净利润4.75 亿元，同比增长111.21%。

各业务快速放量，采浆快速增长丰富动力储备

（1）白蛋白业务收入约25 亿元，同比增长约12%；盈利能力强劲，毛利率同比提升2.50pct 至51.20%。（2）静丙需求持续火热，公司静丙业务实现收入27.58 亿元，同比增长18.90%，收入占比提升0.95pct 至45.72%。该业务盈利能力持续加强，毛利率同比提升6.58pct 至56.95%。

（3）其他血液制品业务快速增长，实现收入7.45 亿元，同比增长25.10%。

根据博雅生物数据统计，2024 年行业采浆量13,400 吨，同比增长10.9%。公司采浆量再创新高，公司下属85 家在营单采血浆站采集血浆2,781 吨，同比增长15.15%，继续领先行业增长。

品类拓展持续，皮丙上市申请获受理

2024 年，成都蓉生人纤维蛋白原获得《药品补充申请批准通知书》；皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验，国内首家递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅶa 完成Ⅲ期临床试验，并于2025 年1月递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白开展Ⅰ期临床试验；人凝血因子Ⅸ、第四代10%浓度静注人免疫球蛋白新增治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病适应症获得《药物临床试验批准通知书》。兰州血制人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》。武汉血制人凝血酶原复合物获得《药物临床试验批准通知书》。贵州血制人凝血酶原复合物开展Ⅲ期临床试验。

毛利率、费用率双重改善，整体盈利水平大幅提升2024 年，公司的综合毛利率同比上升3.94pct 至54.70%，受益于白蛋白、静丙需求火热致使毛利率的增长。销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为2.21%、7.97%、2.37%、-0.55%，同比变动幅度分别为-3.01pct、-1.09pct、-0.33pct、+0.41pct，其中销售费用率变动幅度较大主要系投入节奏影响。综合影响下，公司整体净利率同比上升5.88pct至35.02%。

其中，2024 年第四季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为53.39%、0.69%、6.77%、2.25%、-0.15%、34.97%，分别变动-1.38pct、-5.51pct、-5.31pct、-4.84pct、+1.23pct、+8.91pct。

盈利预测与投资评级：我们预计公司2025-2027 年营业收入分别为69.24 亿/78.74 亿/88.21 亿元，同比增速分别为15%/14%/12%；归母净利润分别为17.25 亿/20.36 亿/23.62 亿元；分别增长11%/18%/16%；EPS 分别为0.87/1.03/1.19，按照2025 年3 月28 日收盘价对应2025 年24 倍PE。

维持“买入”评级。

风险提示：血制品集采降价风险，高浓度静丙推广效果不及预期风险，新品研发进度不及预期风险。