证券代码：600129证券简称：太极集团公告编号：2024-056

重庆太极实业（集团）股份有限公司

关于注射用苯唑西林钠通过仿制药一致性评

价的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导

性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称：公司）控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称：西南药业）收到国家药品监督管理局关于注射用苯唑西林钠（规格：0.5g、1.0g）的《药品补充申请批准通知书》，西南药业注射用苯唑西林钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：

一、药物基本情况药品名称注射用苯唑西林钠剂型注射剂申请事项仿制药质量和疗效一致性评价

规 格 0.5g、1.0g注册分类化学药品

药品注册标准编号 YBH25502024

原药品批准文号 国药准字 H50020002、国药准字 H50020077上市许可持有人西南药业股份有限公司生产企业郑州豫港之星制药有限公司

根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国审批结论发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质1量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

二、药品其他相关信息

本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

注射用苯唑西林钠为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录

（2023年）》甲类药品。截至本公告日，经查询国家药品监督管理局数据库，国内共20家公司有注射用苯唑西林钠生产批件。西南药业是第3家获得该药品一致性评价批件的公司。

经《Menet》数据库统计，2023 年注射用苯唑西林钠在中国城市公立、城市社区、乡镇卫生医院，城市实体药店销售总额142393万元。

截至目前，西南药业对该产品累计投入研发费用1009万元（未经审计）。

三、风险提示

根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累宝贵的经验。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

重庆太极实业（集团）股份有限公司

2024年10月29日

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