业绩总结：公司2024 上半年实现营业收入128.6 亿元（+3.86%），实现归母净利润11.1 亿元（-16.07%），主要系上年同期公司出售资产实现的非经常性损益高于本报告期所致；扣非归母净利润10.89 亿元（+1.68%）。

宜昌人福保持快速增长，非麻醉科室增速较快。宜昌人福继续推进多科室临床应用工作，报告期内神经系统用药实现销售收入约37.4 亿元（+11.2%），其中在非麻醉科室实现销售收入约12.86 亿元（+18%）。

各子公司稳健增长，稳步推进国际化发展。（1）医药工业：在呼吸道疾病用药需求下降的情况下，葛店人福持续拓展高端原辅料业务，新疆维药加快拓展疆外市场，业绩均保持稳步增长；三峡制药积极推进工艺改进，控制生产成本，持续减亏。（2）医药商业：湖北人福持续提升产品引进及分销能力，积极响应终端市场的变化需求，构建智能高效的医药物流供应链体系；北京医疗加强与供应商和销售渠道的合作关系。（3）国际化：报告期内，Epic、武汉普克、美国普克、宜昌人福等子公司持续拓展国际业务，公司美国仿制药实现销售收入约10.14 亿元（+6.4%）；子公司Paion 收购获得苯磺酸瑞马唑仑、血管紧张素II、含氟四环素的欧洲药品批文，加快推进欧洲市场布局；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司持续推进周边国家市场布局，积极克服非洲马里当地能源短缺限制产能的影响，在非洲市场实现销售收入约1.44 亿元，同比基本持平。

在研管线快速推进，重组质粒-肝细胞生长因子注射液处于申报生产准备阶段。

子公司先后获批注射用盐酸瑞芬太尼（增加适应症）、盐酸羟考酮缓释片（新增规格）、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片、芍药甘草颗粒、麦考酚钠肠溶片、艾地骨化醇软胶囊、恩扎卢胺软胶囊等新产品；治疗用生物制品1 类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液进入III 期临床试验总结及申报生产准备阶段，一类中药复方薏薢颗粒进入II 期临床；一类化药注射用磷丙泊酚二钠新增适应症及三类化药双丙戊酸钠缓释片、布立西坦片研发项目获批开展临床试验。

盈利预测与投资建议。预计2024-2026 年归母净利润分别23.2 亿元、26.9 亿元、31.7 亿元。公司为麻醉药龙头，行业高壁垒叠加新药放量趋势，维持“持有”评级。

风险提示：在研管线研发进展或不及预期；海外上市进度或不及预期；未来上市产品不能进入医保的风险。