据艾美疫苗消息，艾美疫苗副总裁兼首席研究官张凡、艾美丽凡达总经理彭育才等日前在国际权威学术期刊《npj Vaccines》发表了mRNA狂犬疫苗LVRNA001的临床前研究数据：仅需接种两针，即可提供100%安全有效的免疫保护。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。

此次刊发在国际权威学术期刊《npj Vaccines》的论文，从临床前安全性和有效性两个层面充分展示了LVRNA001的优势和特点。

犬和小鼠暴露前免疫和暴露后免疫的保护效力试验表明，LVRNA001一针或两针免疫，即可以更快的速度刺激产生更高水平的保护性中和抗体。与五针法的灭活疫苗相比，对超高剂量的狂犬病病毒攻毒表现出更高的保护效力。

安全性评估是研究性新药(IND)申请的强制性要求。在对小鼠的急性毒性研究中，单次免疫LVRNA001(10或50 μg)不会引起明显的毒性体征。对食蟹猴的重复给药毒性研究也表明，低剂量和高剂量都具有良好的耐受性。同时，大鼠生殖毒性研究表明，LVRNA001给药不会影响怀孕的大鼠或其子代，也不会产生生殖或发育毒性。

总体而言，艾美疫苗在研的LVRNA001可以更快的速度产生更高水平的保护性中和抗体并提供体内保护，同时表现出良好的安全性，表明LVRNA001是狂犬病的有利候选疫苗。

据公司此前公告，艾美疫苗是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一，也是国内第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，具有成熟的mRNA疫苗研发体系，已研发包括狂犬、呼吸道合胞病毒(RSV)、带状疱疹等数款mRNA候选疫苗。目前，艾美建立了完善的mRNA疫苗质量管理体系和符合GMP标准的商业化规模生产车间，在mRNA技术平台上生产的疫苗也已经过临床试验验证。