上证报中国证券网讯12月16日，礼来制药当日与信达生物共同宣布，就礼来非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作，礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。

匹妥布替尼于2023年1月获得美国FDA批准，成为全球首个且唯一获批的非共价(可逆)BTK抑制剂。

在中国，匹妥布替尼于2024年10月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

礼来正在全球(包括中国)开展多项匹妥布替尼的3期临床研究，包括初治及复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的和未经BTK抑制剂治疗的复发/难治MCL等，探索单药或联合治疗的潜力。