上证报中国证券网讯1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009这款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。目前，IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。

根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。信达生物将获得8000万美元首付款，和最高达10亿美元开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式特许权使用费。