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减肥药

话题简介:减肥药,是具有减肥瘦身作用的药品。随着审美观念的改变,衍生出来的一种能够使人们达到瘦身目的的药品。

减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证

【减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证】财联社12月22日电,诺和诺德宣布,减重版司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)的心血管适应证上市申请在中国获批,适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的风险。据公司介绍,作为当前肥胖症标准化治疗中的重要手段之一,减重版司美格鲁肽注射液可以实现约三分之一患者体重降幅超过20%,并可降低主要不良心血管事件风险达20%,是唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。

【减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证】财联社12月22日电,诺和诺德宣布,减重版司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)的心血管适应证上市申请在中国获批,适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的风险。据公司介绍,作为当前肥胖症标准化治疗中的重要手段之一,减重版司美格鲁肽注射液可以实现约三分之一患者体重降幅超过20%,并可降低主要不良心血管事件风险达20%,是唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。

12-22 17:37

礼来口服减肥药已提交上市申请:患者从Wegovy、Zepbound转用后可维持减重成果

①礼来公司宣布,其减肥口服药orforglipron在临床试验中表现良好,在此前使用注射剂减重进展趋于平台期的患者中,礼来口服药在体重维持方面显著优于安慰剂; ②该药物已向FDA提交上市申请,并获优先审评资格券,可能将审批周期缩短至数月。

①礼来公司宣布,其减肥口服药orforglipron在临床试验中表现良好,在此前使用注射剂减重进展趋于平台期的患者中,礼来口服药在体重维持方面显著优于安慰剂; ②该药物已向FDA提交上市申请,并获优先审评资格券,可能将审批周期缩短至数月。

12-18 21:12

礼来胰淀素受体激动剂启动肥胖治疗III期临床

【礼来胰淀素受体激动剂启动肥胖治疗III期临床】《科创板日报》16日讯,美国国立卫生研究院(NIH)临床试验数据库显示,礼来启动了Eloralintide(LY3841136)的首个III期临床试验(ENLIGHTEN-2)。Eloralintide是一种在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂。该III期研究旨在评估Eloralintide对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的有效性和安全性。

【礼来胰淀素受体激动剂启动肥胖治疗III期临床】《科创板日报》16日讯,美国国立卫生研究院(NIH)临床试验数据库显示,礼来启动了Eloralintide(LY3841136)的首个III期临床试验(ENLIGHTEN-2)。Eloralintide是一种在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂。该III期研究旨在评估Eloralintide对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的有效性和安全性。

12-16 14:15

礼来公布减肥新药数据:体重降近四分之一 膝痛缓解幅度超预期

①礼来减肥针retatrutide的Ⅲ期临床试验数据显示,最高剂量组在68周内体重减轻了23.7%,膝关节疼痛分量表评分下降了62.6%,超出华尔街预期; ②retatrutide通过结合三种肠道激素发挥作用,相比其他减肥药具有优势。礼来称,部分患者在试验结束时已不再感到膝痛。

①礼来减肥针retatrutide的Ⅲ期临床试验数据显示,最高剂量组在68周内体重减轻了23.7%,膝关节疼痛分量表评分下降了62.6%,超出华尔街预期; ②retatrutide通过结合三种肠道激素发挥作用,相比其他减肥药具有优势。礼来称,部分患者在试验结束时已不再感到膝痛。

12-11 22:43

GLP-1减重药研发管线成热门话题 博瑞医药称将紧抓生产奥司他韦|直击业绩会

①博瑞医药正在研发的BGM0504管线备受关注,投资者对其试验进展等进行了问询; ②董事长袁建栋分别就BGM0504注射液和口服BGM0504片剂试验进展、全球化推广布局等问题进行了回复。

①博瑞医药正在研发的BGM0504管线备受关注,投资者对其试验进展等进行了问询; ②董事长袁建栋分别就BGM0504注射液和口服BGM0504片剂试验进展、全球化推广布局等问题进行了回复。

12-02 15:54

世卫组织:GLP-1类减重药物为全球抗击肥胖开启“新篇章”

①世界卫生组织(WHO)表示,减重药物如Mounjaro在应对全球肥胖危机方面潜力巨大,预计到2030年全球将有20亿人受到肥胖影响; ②世卫组织首次建议将GLP-1类药物用于成年人的肥胖管理,并呼吁各国采取措施确保这些药物的可及性。

①世界卫生组织(WHO)表示,减重药物如Mounjaro在应对全球肥胖危机方面潜力巨大,预计到2030年全球将有20亿人受到肥胖影响; ②世卫组织首次建议将GLP-1类药物用于成年人的肥胖管理,并呼吁各国采取措施确保这些药物的可及性。

12-01 23:16

逢GLP-1必大涨?美股减肥药板块走势分化 MNC加速布局超长效管线

①礼来跻身“万亿美元俱乐部”,得益于旗下减肥药产品替尔泊肽的强劲表现; ②另一减肥药巨头诺和诺德受利空消息影响,本月一度跌超10%; ③BMO Capital Markets预测,到2033年,减肥药年销售额将达到1500亿美元。

①礼来跻身“万亿美元俱乐部”,得益于旗下减肥药产品替尔泊肽的强劲表现; ②另一减肥药巨头诺和诺德受利空消息影响,本月一度跌超10%; ③BMO Capital Markets预测,到2033年,减肥药年销售额将达到1500亿美元。

11-30 15:58

信达减肥药最新三期研究达到主要终点 近期计划递交玛仕度肽9mg的上市申请

【信达减肥药最新三期研究达到主要终点 近期计划递交玛仕度肽9mg的上市申请】财联社11月20日电,信达生物宣布,其全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在中国BMI≥30中重度肥胖人群的三期临床研究GLORY-2,达成主要终点及所有关键次要终点。数据显示,相较于安慰剂,玛仕度肽9mg治疗实现显著的体重减轻,特别是在单纯性肥胖受试者中平均体重降幅为20.08%。当前,玛仕度肽获批的剂量规格主要是2mg、4mg和6mg,对于BMI≥28或24≤BMI<28并伴有至少一种肥胖相关并发症的人群。

【信达减肥药最新三期研究达到主要终点 近期计划递交玛仕度肽9mg的上市申请】财联社11月20日电,信达生物宣布,其全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在中国BMI≥30中重度肥胖人群的三期临床研究GLORY-2,达成主要终点及所有关键次要终点。数据显示,相较于安慰剂,玛仕度肽9mg治疗实现显著的体重减轻,特别是在单纯性肥胖受试者中平均体重降幅为20.08%。当前,玛仕度肽获批的剂量规格主要是2mg、4mg和6mg,对于BMI≥28或24≤BMI<28并伴有至少一种肥胖相关并发症的人群。

11-20 19:35

诺和诺德在美国市场率先开火:199美元“跳水价”硬刚礼来

①诺和诺德宣布,其司美格鲁肽产品Wegovy和Ozempic在美国的自费价格降至每月349美元,较之前降低30%; ②除此以外,即日起至2026年3月31日,美国患者在疗程前两个月可享受每剂199美元的限时优惠。

①诺和诺德宣布,其司美格鲁肽产品Wegovy和Ozempic在美国的自费价格降至每月349美元,较之前降低30%; ②除此以外,即日起至2026年3月31日,美国患者在疗程前两个月可享受每剂199美元的限时优惠。

11-17 22:49

诺和诺德:推出低于礼来的肥胖症药物定价

【诺和诺德:推出低于礼来的肥胖症药物定价】财联社11月17日电,诺和诺德针对自费患者推出低于礼来的肥胖症药物定价。诺和诺德将以每月349美元价格在美国销售司美格鲁肽口服制剂(Wegovy)和司美格鲁肽注射液(Ozempic)。

【诺和诺德:推出低于礼来的肥胖症药物定价】财联社11月17日电,诺和诺德针对自费患者推出低于礼来的肥胖症药物定价。诺和诺德将以每月349美元价格在美国销售司美格鲁肽口服制剂(Wegovy)和司美格鲁肽注射液(Ozempic)。

11-17 20:46

礼来将于下月启动eloralintide肥胖治疗3期临床研究入组

【礼来将于下月启动eloralintide肥胖治疗3期临床研究入组】财联社11月12日电,礼来公司公布了eloralintide 2期临床研究的积极结果,eloralintide是一种在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂。该研究在263名不合并2型糖尿病的肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重成人参与者中,评估了eloralintide的安全性与有效性。在第48周时,eloralintide各剂量组均达到主要终点,平均体重降幅为9.5%至20.1%,优于安慰剂组0.4%的平均降幅(使用有效

【礼来将于下月启动eloralintide肥胖治疗3期临床研究入组】财联社11月12日电,礼来公司公布了eloralintide 2期临床研究的积极结果,eloralintide是一种在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂。该研究在263名不合并2型糖尿病的肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重成人参与者中,评估了eloralintide的安全性与有效性。在第48周时,eloralintide各剂量组均达到主要终点,平均体重降幅为9.5%至20.1%,优于安慰剂组0.4%的平均降幅(使用有效

11-12 10:23

减肥药市场关键收购战尘埃落定:辉瑞击败诺和诺德收购Metsera

①辉瑞击败诺和诺德,将以100亿美元的价格收购生物技术公司Metsera; ②Metsera正在开发月度给药的减肥药物,有望在诺和诺德及礼来的周度给药减肥药市场中夺得市场份额; ③Metsera在声明中强调,诺和诺德的收购存在更高的法律和监管风险,与辉瑞达成协议更符合股东利益。

①辉瑞击败诺和诺德,将以100亿美元的价格收购生物技术公司Metsera; ②Metsera正在开发月度给药的减肥药物,有望在诺和诺德及礼来的周度给药减肥药市场中夺得市场份额; ③Metsera在声明中强调,诺和诺德的收购存在更高的法律和监管风险,与辉瑞达成协议更符合股东利益。

11-10 10:12

辉瑞拟100亿美元收购Metsera 诺和诺德退出竞购战

【辉瑞拟100亿美元收购Metsera 诺和诺德退出竞购战】财联社11月8日电,在与诺和诺德公司就这家减肥药初创企业展开竞购战后,辉瑞公司同意以100亿美元的价格收购美策拉公司(Metsera)。诺和诺德公司表示,经过“慎重考虑”,公司不打算提高报价,并将继续评估业务发展和收购机会。辉瑞将以每股最高86.25美元的价格收购美策拉,其中包括每股65.60美元的初始现金支付,以及每股最高20.65美元的潜在额外付款(若达到特定里程碑)。

【辉瑞拟100亿美元收购Metsera 诺和诺德退出竞购战】财联社11月8日电,在与诺和诺德公司就这家减肥药初创企业展开竞购战后,辉瑞公司同意以100亿美元的价格收购美策拉公司(Metsera)。诺和诺德公司表示,经过“慎重考虑”,公司不打算提高报价,并将继续评估业务发展和收购机会。辉瑞将以每股最高86.25美元的价格收购美策拉,其中包括每股65.60美元的初始现金支付,以及每股最高20.65美元的潜在额外付款(若达到特定里程碑)。

11-08 16:54

美政府与减重药巨头达成“断崖式”降价协议 国内市场联动效应有待观察

①礼来、诺和诺德的核心药物通过 TrumpRx 平台及医保渠道大幅降价,作为交换,Medicare 将首次为符合条件的肥胖患者报销相关药物; ②但美国医保覆盖因法律限制存短期不确定性; ③国内同款药价低于美降价后水平,但国内新品迭出,长期或仍会降价。

①礼来、诺和诺德的核心药物通过 TrumpRx 平台及医保渠道大幅降价,作为交换,Medicare 将首次为符合条件的肥胖患者报销相关药物; ②但美国医保覆盖因法律限制存短期不确定性; ③国内同款药价低于美降价后水平,但国内新品迭出,长期或仍会降价。

11-07 17:41

Metsera减重药物表现出色,巨头竞价下公司估值大爆发

①Metsera研发的新一代减重药物在中期临床试验中表现出色,耐受性良好,仅3%受试者退出; ②当下,辉瑞与诺和诺德正竞购Metsera,有消息称诺和诺德最新报价达每股86.20美元,Metsera股价涨超13%报81美元。

①Metsera研发的新一代减重药物在中期临床试验中表现出色,耐受性良好,仅3%受试者退出; ②当下,辉瑞与诺和诺德正竞购Metsera,有消息称诺和诺德最新报价达每股86.20美元,Metsera股价涨超13%报81美元。

11-07 03:26

礼来启动amylin类减肥药III期临床试验:中期数据最高可减重20%

①美国医药巨头礼来将于下月启动胰淀素类减重药物的III期临床试验,该药在中期研究中可使肥胖或超重受试者的平均体重下降20.1%; ②这项成果进一步巩固了礼来在减肥药这一超级畅销市场中的领先地位。

①美国医药巨头礼来将于下月启动胰淀素类减重药物的III期临床试验,该药在中期研究中可使肥胖或超重受试者的平均体重下降20.1%; ②这项成果进一步巩固了礼来在减肥药这一超级畅销市场中的领先地位。

11-06 21:23

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